ಮೂತ್ರದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮೂತ್ರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಮೂತ್ರಕೋಶ, ಮೂತ್ರನಾಳಗಳು (ಮೂತ್ರಪಿಂಡವನ್ನು ಮೂತ್ರಕೋಶಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಕೊಳವೆಗಳು), ಮತ್ತು ಮೂತ್ರನಾಳ (ಮೂತ್ರಕೋಶದಿಂದ ಮೂತ್ರವನ್ನು ದೇಹದಿಂದ ಹೊರಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸುವ ಟ್ಯೂಬ್) . ಮೂತ್ರದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಗಳು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಆದಾಗ್ಯೂ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮೂತ್ರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಇತರ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ಇದನ್ನೂ ಓದಿ: ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿಧಗಳು

ಅವಲೋಕನ

ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆಗಳಿಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವುದು ಈಗ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನದ ಬಿಸಿ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪೂರ್ವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅಥವಾ ಪೂರ್ವ-ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇದು ಮೂತ್ರದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ರೀತಿಯ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಗತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗವು ಮುಂದುವರಿಯುವ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರ, ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದಂತಹ ಮಾನವ ದೇಹದ ಹೆಚ್ಚು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕ ದ್ರವದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಈ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಶೋಧನೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನುಸರಣೆ ಅಥವಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಮೌಲ್ಯಯುತವಾಗಿವೆ. ಹಲವಾರು ಪ್ರಸ್ತುತ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (GC), ಹೈ-ಪರ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (HPLC), ಕ್ಯಾಪಿಲರಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ (CE), ಮತ್ತು ಇತರ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ತಂತ್ರಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಹೈಫನೇಟೆಡ್ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಣ್ಣ ಅಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹ ಜೈವಿಕ ಅಣುಗಳವರೆಗೆ ಅದರ ಸಾಧಾರಣ ಮಾದರಿ ಪರಿಮಾಣದ ಅವಶ್ಯಕತೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ CE ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ತಂತ್ರವಾಗಿದೆ. ರೋಗಿಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕು, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಆಧುನಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ದಿನನಿತ್ಯದ ಮೂತ್ರದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರ, ರಕ್ತ, ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ದೇಹದ ದ್ರವವು ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದು ಚರ್ಚಾಸ್ಪದವಾಗಿದ್ದರೂ, ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರವು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರಲ್ಲಿ ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲ. ರೋಗಿಯ ದೈಹಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಜೈವಿಕ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಸ್ತುತ ನಮ್ಮ ಅತ್ಯಂತ ಗಂಭೀರವಾದ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಪ್ರಗತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಪೂರ್ವ-ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಬಿಸಿ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್-ಪೂರ್ವ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಮುಂದುವರೆದಂತೆ, ಪ್ರಮುಖ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಯ ಸ್ಥಳವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಆದರ್ಶ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿವೆ:

(i) ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ

(ii) ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕಾರ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ

(iii) ದೇಹದ ದ್ರವಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶದ ಸಾರಗಳಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು

(iv) ರೋಗವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುವ ಮೊದಲು ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು

(v) ಒಟ್ಟಾರೆ ಟ್ಯೂಮರ್ ಸೆಲ್ ಹೊರೆಯ ಸೂಚಕ

(vi) ಮೈಕ್ರೋಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು

(vii) ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮುನ್ಸೂಚಕ

ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್

ಕಳೆದ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಫೋರೆನ್ಸಿಕ್ ಅಭ್ಯಾಸಗಳ ಮೇಲೆ ಮಹತ್ವದ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಿರುವ ಸಿಇ ಅತ್ಯಂತ ಸಮರ್ಥವಾದ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ತಂತ್ರವಾಗಿದೆ. UV-ಗೋಚರ ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಹಲವಾರು ಪತ್ತೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ CE ಅನ್ನು ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ವಾಹಕತೆ, MS, ಪ್ಯಾಚ್-ಕ್ಲ್ಯಾಂಪ್, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ (EC) ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಲೇಸರ್-ಪ್ರೇರಿತ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಕೆಲವು ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಮಹತ್ವದ ಜೈವಿಕ ಅಣುಗಳಿಗೆ (ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು) ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಈ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಪತ್ತೆ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು (ಅಜೈವಿಕ ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳು) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳಿಂದ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ CE ಅಸಾಧಾರಣವಾಗಿ ಸಮರ್ಥವಾಗಿದೆ. ಕ್ಯಾಪಿಲರಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಹಲವಾರು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್‌ಗಳು, ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ), ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಡಿಯೊಕ್ಸಿಗ್ವಾನೋಸಿನ್, ಡಿಎನ್‌ಎ ರೂಪಾಂತರ, ಡಿಎನ್‌ಎ-ವ್ಯಸನ, ಗ್ಲೈಕಾನ್‌ಗಳು, ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು, ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಜೈವಿಕ ಅಣುಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ CE ಯಿಂದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ.

1.ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್‌ಗಳು

ಮಾನವನ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ರಾಸಾಯನಿಕವೆಂದರೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ವಿಭಜನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಆರ್ಎನ್ಎ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ವರ್ಗಾವಣೆ-ಆರ್ಎನ್ಎ (ಟಿಆರ್ಎನ್ಎ), ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್ಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಮೂಲವಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ 93 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬದಲಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಅವಲೋಕನಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಬದಲಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ವಿವಿಧ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕಾರಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಗುರುತು ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ತಲೆ ಮತ್ತು ಕುತ್ತಿಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. 1987 ರಲ್ಲಿ ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಸೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಸೈಡ್‌ಗಳೆರಡಕ್ಕೂ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಿಇ ಅನ್ನು ಮೊದಲು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್‌ಗಳು ಚಾರ್ಜ್ ಆಗದ ಅಣುಗಳಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಮೈಕೆಲ್ಲರ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕಿನೆಟಿಕ್ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (MEKC). ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳ ಮೂತ್ರದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ಅಸಮಾನತೆಗಳ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿ ನೀಡಲು ಮಾದರಿ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

2. ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಡಕ್ಟ್‌ಗಳು, ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು 8-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಡಿಯೋಕ್ಸಿಗ್ವಾನೋಸಿನ್

ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಅಥವಾ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಕೋವೆಲೆಂಟ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಅನೇಕ ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ DNA ವ್ಯಸನವು ನಂತರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಅಂಶದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅಂತಹ ಹಾನಿಗಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸದಿದ್ದರೆ, ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತವೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಂತಹ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನಿಕ್ ಡಿಎನ್ಎ ಅಡಿಕ್ಟ್ಗಳ ನೇರ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನಿಸಿಟಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ, ವಿಧಾನವು ಕ್ಸೆನೋಬಯೋಟಿಕ್ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು ಮತ್ತು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನ್‌ಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ನಿಖರ ಮತ್ತು ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರಬೇಕು. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು DNA ವ್ಯಸನಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಮತ್ತು ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಡಕ್ಟ್‌ಗಳ ತನಿಖೆಯು ಬೆಸಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳದ ಜನರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ 106108 ಬದಲಾಗದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಬೇಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸರಿಸುಮಾರು ಒಂದು ವ್ಯಸನವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಡಿಎನ್‌ಎಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ 8-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಡಿಯೋಕ್ಸಿಗ್ವಾನೋಸಿನ್, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ (8-OhdG) ಮತ್ತೊಂದು ರೀತಿಯ ಅಗತ್ಯವಾದ DNA ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಹಲವಾರು ವಿಧದ DNA ಹಾನಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಮತ್ತು H2O2 ನಂತಹ ಸಕ್ರಿಯ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಂದ ಉಂಟಾದ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಹಾನಿಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ವಯಸ್ಸಾದ, ಹೃದ್ರೋಗ ಮತ್ತು ವೃದ್ಧಾಪ್ಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಂತಹ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ರೋಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಜೀನೋಮ್ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಗತಿಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ.

ವೇಗ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರೀಕರಣದ ಹೊರತಾಗಿ, ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ (GE) ಗಿಂತ CE ವಿವಿಧ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಜೀನೋಮ್ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಗತಿಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ.

ವೇಗ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರೀಕರಣದ ಹೊರತಾಗಿ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ (GE) ಗಿಂತ CE ಹಲವಾರು ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಇತರ ಡಿಎನ್‌ಎ ಘಟಕಗಳ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳಂತೆಯೇ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೂತ್ರದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಘಟಕಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಿಇಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಸಾಧನವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು. 8-OhdG ಕ್ಯಾನ್ಸರ್-ಉಂಟುಮಾಡುವ DNA ರೂಪಾಂತರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ. ಧೂಮಪಾನಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದ 8-OHdG ಸಾಂದ್ರತೆಯು 50 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಧೂಮಪಾನಿಗಳಲ್ಲದವರಿಗಿಂತ 24% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. 8-OhdG ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಿಲ್ಲದೆ 8-OhdG ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟ ಕಾರಣ, ಮೂತ್ರದ 8-OhdG ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ವಿಧಾನವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ 8-OhdG ಮಟ್ಟಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 110 nM ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ.

ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಸಾಕ್ಷ್ಯ

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಒಂಬತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು ಹತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳ ಹತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಮಾದರಿಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರದ 8-OhdG ಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ 6.34 ರಿಂದ 21.33 nM ವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು 13.83 ರಿಂದ 130.12 nM ವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 8-OhdG ಯ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಮಟ್ಟವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜನರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ, ವಿಧಾನವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರ 8-OhdG ಯನ್ನು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಎಂದು ವಾಡಿಕೆಯಂತೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ ಮೂತ್ರದ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ DNA ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು CE ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಕ್ರಿಲಾಮೈಡ್ ಜೆಲ್-ಸಿಇ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಾದರಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ಗುರಿಯ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ವರ್ಧಿಸಲು ಮತ್ತು ಡೇಟಾವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೂಪಾಂತರಿತ ಮತ್ತು ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಕ್ರಾಸ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಬಹುದಾಗಿದೆ p53 ಜೀನ್, ಹಾಗೆಯೇ ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್, ಮೂತ್ರಕೋಶ, ಶ್ವಾಸನಾಳ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ವೇಷಣೆ.

3. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಗ್ಲೈಕಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು

GE ಮತ್ತು HPLC [28, 103111] ನಂತಹ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ತಂತ್ರಗಳ ಮೇಲೆ ಅದರ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರಯೋಜನಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ CE ಅತ್ಯಂತ ಭರವಸೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.CE ಯನ್ನು ಅಡೆನಿಲೋಸುಸಿನೇಸ್ ಕೊರತೆ, 5-ಆಕ್ಸೊಪ್ರೊಲಿನೂರಿಯಾ, ಬೆನ್ಸ್-ಜೋನ್ಸ್ ಮುಂತಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ, ಮತ್ತು ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮತ್ತು ಇದು ನಿಯಮಿತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಜನಪ್ರಿಯವಾಗುತ್ತಿದೆ [14-17]

ಕೆಳಗಿನ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಶೋಧನೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಸಿಇ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

3.1 ಪ್ಯಾರಾಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು

ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿನ ಘಟಕಗಳು (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳ ತದ್ರೂಪಿ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನ) ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರದ ಮಾರಕತೆಗಳಿಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಗುರುತುಗಳಾಗಿವೆ. ಸಿಇ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಅಣುಗಳನ್ನು (ಪ್ಯಾರಾಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು) ಪ್ರದರ್ಶಿಸಬಹುದು ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಮೂತ್ರದ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಈ ತಂತ್ರವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲು ಸಂಶೋಧಕರು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಆದರೆ, ಇದರಿಂದ ತೊಂದರೆಗಳು ಎದುರಾಗಿವೆ. ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಮೂತ್ರದ ಮಾದರಿಗಳು ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಅನೇಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು 10100-ಪಟ್ಟಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅಂಶವನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಅಲ್ಟ್ರಾಫಿಲ್ಟ್ರೇಶನ್ ಸಾಂದ್ರಕಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಿದ್ದರೂ ಸಹ, CE ಮತ್ತು IS-CE ಯೊಂದಿಗೆ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ IgA ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಇದು ಇನ್ನೂ ಸಾಕಷ್ಟು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಮೂತ್ರದ ಮಾದರಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ತಂತ್ರವನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುವುದು ಎಂದು ಲೇಖಕರು ನಂಬಿದ್ದಾರೆ.

3.2 ಸಿಯಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ತಮ್ಮ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಿಯಾಲೈಲೇಟೆಡ್ ಗ್ಲೈಕಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಮೆಲನೋಮಗಳು, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪ್ಲೆರಲ್ ಎಫ್ಯೂಷನ್‌ಗಳು, ಹೈಪೋಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಲಾರಿಂಜಿಯಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮಗಳು, ಕೊಲಾಂಜಿಯೋಕಾರ್ಸಿನೋಮಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಯೂರಿಕಾರ್ಸಿನೋಮಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಯೂರಿಕಾರ್ಸಿನೋಮಗಳು, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಮೆಲನೋಮಾಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಯಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ ಎಂದು ವರದಿಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಮ್, ಗರ್ಭಕಂಠ, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್, ಬಾಯಿ, ಹೊಟ್ಟೆ, ಸ್ತನ ಮತ್ತು ಕೊಲೊನ್.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪುರಾವೆಗಳು

ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿನ ಸಿಯಾಲಿಕ್ ಮಟ್ಟಗಳ ನಡುವಿನ ಮಹತ್ವದ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ, ಇದನ್ನು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಪೂರ್ವಸೂಚಕ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸೂಚಕಗಳಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು[19]. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಮೂತ್ರದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಿಯಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ನಿರ್ಣಯದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಕ್ಕೆ ಅದರ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಶಗಳಿಂದ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ವಯಸ್ಸು, ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭನಿರೋಧಕ ಬಳಕೆಯು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ಸಿಯಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಔಷಧಿಗಳು ಅಥವಾ ಧೂಮಪಾನದಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು.

3.3 ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕ್ಯಾಚೆಕ್ಸಿಯಾ ಅಂಶ

ಕ್ಯಾಚೆಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಹಸಿವು ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಾದ ಹೃದಯ, ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ತನಿಖೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ವರ್ಧಿತ ಸ್ನಾಯು ಪ್ರೋಟಿಯೋಲಿಸಿಸ್, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲಿಸಿಸ್-ಇಂಡೂಸಿಂಗ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ (ಪಿಐಎಫ್) ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ, ಇದನ್ನು ಸಲ್ಫೇಟ್ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೊಕ್ನೆಮಿಯಸ್ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ನಾಯು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ವಿವೋದಲ್ಲಿ ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವ ನಷ್ಟದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಬಹುದು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕ್ಯಾಚೆಕ್ಸಿಯಾದ ಚಿಹ್ನೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಅದೇ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವರು ತೂಕವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ; ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಚೆಕ್ಸಿಯಾ ಅಂಶವನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ನಿಖರವಾಗಿ ಅದೇ, ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಬಹುಆಯಾಮದ CE, MLC, ಮತ್ತು CEC ಇಂಟಿಗ್ರೇಟೆಡ್ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಕೆಳಗಿನ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.

4. ಕೆಲವು ಇತರ ಸಣ್ಣ ಜೈವಿಕ ಅಣುಗಳ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗುರುತುಗಳು

ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ಹೊರತಾಗಿ, ಕೆಲವು ಇತರ ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳನ್ನು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೂಚಕಗಳಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು. Pteridines ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ಒಂದು ವರ್ಗವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಪ್ಟೆರಿಡಿನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿವೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಜೀವಕೋಶದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಹಕಾರಿಗಳಾಗಿವೆ. ಕೆಲವು ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ ಮಾನವರು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕುತ್ತಾರೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಪ್ಟೆರಿಡಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಪ್ಟೆರಿಡಿನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ರೀತಿಯ ಬದಲಾವಣೆಯು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ವಿವಿಧ ಪ್ಟೆರಿಡಿನ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಅನೇಕ ಗೆಡ್ಡೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ವಹಿಸಬಹುದು.

ಮತ್ತಷ್ಟು ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು

ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ, ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು ಮೂತ್ರದ ಮಾದರಿಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣತೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ವಿಶ್ಲೇಷಕ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಿಂದಾಗಿ ವೇಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು, ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದು ಮತ್ತು CE ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. CE ಎಂಬುದು ಇತ್ತೀಚಿಗೆ ಪತ್ತೆಯಾದ ಹಲವಾರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಒಂದು ಭರವಸೆಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ, ಅದರ ಅನ್ವಯಗಳು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನಗಳಾದ HPLC ಮತ್ತು GE ಗಿಂತ ಇನ್ನೂ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಅರ್ಜಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಲಿದೆ.

ಇದನ್ನೂ ಓದಿ: ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಕೋಶ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ಗಾಗಿ ಮೂತ್ರದ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು

ಅದರ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ಮಾದರಿಯ ಸ್ವಭಾವದಿಂದಾಗಿ, ಇದನ್ನು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಹು ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ವಿಲೀನವು ಮತ್ತೊಂದು ಸಂಭಾವ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಿದೆ. ಜೀನೋಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಿಯೊಮಿಕ್ ತನಿಖೆಗಳ ಪ್ರಗತಿಯು ಆರಂಭಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪತ್ತೆಗೆ ಅನೇಕ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಇದು "ಫಿಂಗರ್‌ಪ್ರಿಂಟ್" ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆಯ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪರಿಸರವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವಲ್ಲಿ ಮೌಲ್ಯಯುತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಹು-ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ನಿರ್ಣಯದ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ತೀರ್ಮಾನ

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳು ಜೈವಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೂ ಅವೆಲ್ಲವೂ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿಯಮಿತ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಅತ್ಯಂತ ಅನುಕೂಲಕರ ತಂತ್ರವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಗೆಡ್ಡೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಊಹಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಸಿಇಯು ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಮರ್ಥವಾದ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ತಂತ್ರವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯ ಪರಿಮಾಣಗಳ ಅವಶ್ಯಕತೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್, ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆ ತ್ಯಾಜ್ಯ ಮತ್ತು ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುವುದು ಮತ್ತು ತ್ವರಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚ. ಈ ವಿಧಾನದ ಇತಿಹಾಸವು ಅನೇಕ ಇತರ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ತಂತ್ರಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಬಹಳ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ವಿವಿಧ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ನಿಯತಕಾಲಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ CE ಯನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕಾಗಿದೆ. ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ, GC, HPLC, ಮತ್ತು LC-MS ನಂತಹ ಇತರ ಪರ್ಯಾಯ ವಾದ್ಯಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಪತ್ತೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. UV, EC, MS, ಮತ್ತು LIF ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೆಲಸವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಕುದುರೆಗಳು.

ಇಂಟಿಗ್ರೇಟಿವ್ ಆಂಕೊಲಾಜಿಯೊಂದಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಪ್ರಯಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮತ್ತು ಪೂರಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಕುರಿತು ವೈಯಕ್ತೀಕರಿಸಿದ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನಕ್ಕಾಗಿ, ನಮ್ಮ ತಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿZenOnco.ioಅಥವಾ ಕರೆ+ 91 9930709000

ಉಲ್ಲೇಖ:

1. ಮೆಟ್ಸ್ ಎಂಸಿ, ಮೆಟ್ಸ್ ಜೆಸಿ, ಮಿಲಿಟೊ ಎಸ್ಜೆ, ಥಾಮಸ್ ಸಿಆರ್ ಜೂನಿಯರ್ ಮೂತ್ರಕೋಶ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆಯ ವಿಮರ್ಶೆ. ಜೆ ನಾಟಲ್ ಮೆಡ್ ಅಸೋಕ್. 2000 ಜೂನ್;92(6):285-94. PMID: 10918764; PMCID: PMC2640522.