ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಮೊದಲ ಕೆಂಪು ಧ್ವಜವೆಂದರೆ ನಾನು 14 ವರ್ಷದವನಾಗಿದ್ದಾಗ ಬೇಗನೆ ಸುಸ್ತಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ, ಆಗ ನಾನು ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದೆ, ಅದು ವಿಪರೀತಕ್ಕೆ ಕಾರಣ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸಿದೆ.ಆಯಾಸಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಗಮನ ಕೊಡಲಿಲ್ಲ. ನಂತರ, ಒಂದು ದಿನ, ನನ್ನ ಕಾಲರ್‌ಬೋನ್ ಬಳಿ ವಿಚಿತ್ರವಾದ ಉಂಡೆಯನ್ನು ನಾನು ಗಮನಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ನನ್ನ ಸ್ನೇಹಿತನಿಗೆ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಟಾನ್ಸಿಲ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಿದ್ದರಿಂದ ನಾನು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಉತ್ಸುಕನಾಗಿದ್ದೆ ಮತ್ತು ಅವಳು ನಂತರ ಐಸ್ ಕ್ರೀಮ್ ತಿನ್ನಬೇಕಾಗಿತ್ತು. ಹಾಗಾಗಿ, ಈ ಹೊಸ ಮುದ್ದೆಯಿಂದ ನನಗೂ ಐಸ್ ಕ್ರೀಂ ಸಿಗುತ್ತದೆ ಎಂದುಕೊಂಡೆ. ಆದರೆ ಮನುಷ್ಯನ ಗಂಟಲಿನ ಬಗ್ಗೆ ನನಗೆ ಕಲಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ಟಾನ್ಸಿಲ್‌ಗಳು ಇರಬೇಕಾದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಗಡ್ಡೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಾನು ಕಂಡುಕೊಂಡೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಾನು ನನ್ನ ಹೆತ್ತವರೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಳೀಯ ವೈದ್ಯರ ಬಳಿಗೆ ಹೋದೆ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಆದರೆ ಕೆಲವು ತಿಂಗಳುಗಳ ನಂತರ, ನಾನು ಯಾವಾಗಲೂ ವಾಕರಿಕೆ ಜ್ವರದಿಂದ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವ ವಿಚಿತ್ರವಾದ ಕೆಮ್ಮು ಫಿಟ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ. ನಾವು ಮಲ್ಟಿ-ಸ್ಪೆಷಾಲಿಟಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಹೋಗಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಬಯಾಪ್ಸಿ ನಂತರ, ನನಗೆ ಕ್ಷಯರೋಗ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾಯಿತು. ಮತ್ತು ವಿಚಿತ್ರವಾದ ಭಾಗವೆಂದರೆ ವೈದ್ಯರು ನನ್ನ ಮಾತನ್ನು ಕೇಳಲಿಲ್ಲ. ಇದು ಭಾರತದಾದ್ಯಂತ ಮಹತ್ವದ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ; ವೈದ್ಯರು ಅವರು ರೋಗವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆಂದು ಭಾವಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯು ಏನು ಹೇಳುತ್ತಾರೆಂದು ಕೇಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಾನು ಕ್ಷಯರೋಗಕ್ಕೆ ಔಷಧವನ್ನು ಹಾಕಿದೆ, ಅದು ತೀವ್ರ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು. ಈ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು ನನ್ನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದಾಗ ಏನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ಅವರು ನನಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡಲಿಲ್ಲ. ಔಷಧಿಗಳು ನನ್ನ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಾವು ಇತರ ಭಾರತೀಯ ಕುಟುಂಬಗಳಂತೆ AIMS ಗೆ ಹೋದೆವು.

ನಾವು AIMS ಗೆ ಹೋಗುವ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ನಂತರ ಕನಿಷ್ಠ ಆರು ತಿಂಗಳುಗಳು ಕಳೆದಿವೆ. AIMS ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅವರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಚರ್ಚಿಸಿದರು. ನಾವು ನಂತರ ಖಾಸಗಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಹೋದೆವು, ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ನನಗೆ ಹಂತ 3B ಹಾಡ್ಗ್‌ಕಿನ್ಸ್‌ಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದರುಲಿಂಫೋಮಾ. ಅವರು ನನ್ನನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಸುಮಾರು ಎಂಟು ತಿಂಗಳ ಕಾಲ ನಾನು ಈ ಲಿಂಫೋಮಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದೆ.

ಪ್ರಾಮಾಣಿಕವಾಗಿ, ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ನಾನು ಸಮಾಧಾನಗೊಂಡಿದ್ದೇನೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ನನ್ನ ಎಲ್ಲಾ ತೊಂದರೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ಆದರೆ ನನ್ನ ಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿಕರು ನನ್ನ ಲಿಂಫೋಮಾಡಿಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಆಘಾತಕ್ಕೊಳಗಾದರು ಮತ್ತು ಭಯಭೀತರಾಗಿದ್ದರು. ನಮ್ಮ ಕುಟುಂಬವು ಯಾವುದೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ನಾನು 14 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವುದು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಅವರು ನಿಭಾಯಿಸಬಲ್ಲದು. ಬಾಲ್ಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಾನು/ನಾವು ಅದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಏನನ್ನೂ ಮಾಡಲಾಗಲಿಲ್ಲ.

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಲಿಂಫೋಮಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ನಾನು ತಕ್ಷಣವೇ ಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟೆಕೆಮೊಥೆರಪಿ. ವೈದ್ಯರು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಕ್ರೂರ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ ನಾಲ್ಕು ಸಿಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಗಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು, ನಂತರ ನಾಲ್ಕು ಲಘು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ. ಆದರೆ ನಾನು ಕ್ರೂರ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ ಒಂಬತ್ತು ಚಕ್ರಗಳು ಮತ್ತು ವಿಕಿರಣದ 17 ಸಿಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಂಡಿದ್ದೇನೆ.

ಮಾತಿಗೆ ಮಾತು ಬರುತ್ತಿದ್ದಂತೆಯೇ ಜನ ನನ್ನನ್ನು ನೋಡತೊಡಗಿದರು. ಜನರು ತಮ್ಮ ಸಹಾನುಭೂತಿ ಕೋಟಾವನ್ನು ಮಾಡಿದ್ದಾರೆಂದು ತೋರಿಸಲು ನನ್ನನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿದರು. ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾದ ನಂತರ, ಅದರ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಸಹ ಅನುಸರಿಸಿದವು. ಆದರೆ ಒಳ್ಳೆಯ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಅವರು ನಂತರದ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಅವರು ನನ್ನ ಎಲ್ಲಾ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ತಕ್ಷಣವೇ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ್ದರು. ನಾನು ವಾಕರಿಕೆ ಅನುಭವಿಸಿದರೆ, ಅವರು ಅದಕ್ಕೆ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನೀಡಿದರು, ಮತ್ತು ನನ್ನ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವರು ತಕ್ಷಣವೇ ನನಗೆ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟಿನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಸೆಟ್ ನೀಡಿದರು. ಲಿಂಫೋಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸುಮಾರು ಒಂದು ವರ್ಷದವರೆಗೆ ಮುಂದುವರೆಯಿತು, ಮತ್ತು ನಾನು ಹೆಚ್ಚು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಷ್ಟಪಡುತ್ತಿದ್ದ ಭಾಗವೆಂದರೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ. ನನ್ನ ವಯಸ್ಸಿನ ಗೆಳೆಯರು ಶಾಲೆಗೆ ಹೋಗುತ್ತಿದ್ದಾಗ, ನಾನು ಹೊರಗಿನ ಪ್ರಪಂಚ ಮತ್ತು ಜನರಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಗೊಂಡಿದ್ದೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ವರ್ಷ ಶಾಲೆಗೆ ಬಿಡಬೇಕಾಯಿತು. ನನ್ನ ಕೂದಲು ಉದುರಲಾರಂಭಿಸಿತು, ಅದು ನನ್ನ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆಗೆ ಕಷ್ಟವಾಯಿತು. ನಾನು ಪರವಾಗಿಲ್ಲಕೂದಲು ಉದುರುವಿಕೆನಾನು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಅದನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು.

ನಾನು ನನ್ನ ಹಳೆಯ ಸ್ನೇಹಿತರೊಂದಿಗೆ ಮರುಸಂಪರ್ಕಿಸಿದೆ, ಮತ್ತು ಅವರು ನನ್ನನ್ನು ತಲುಪಿದರು. ನಾನು ಕೃತಜ್ಞನಾಗಿದ್ದೇನೆ ಏಕೆಂದರೆ ನೀವು ಈ ಮೂಲಕ ಹೋಗುತ್ತಿರುವಾಗ ನಿಮಗೆ ಜನರು ಬೇಕಾಗುತ್ತಾರೆ. ಸಹಾನುಭೂತಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ನಿಮಗೆ ಸಹಾನುಭೂತಿ ಮತ್ತು ಸಹಾನುಭೂತಿ ಬೇಕು. ನನ್ನ ಮೊದಲ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಬೆಂಬಲ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಲು ನಾನು ಅದೃಷ್ಟಶಾಲಿಯಾಗಿದ್ದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ನಾನು ಲಿಂಫೋಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಮುಗಿಸಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ಶಾಲೆಯಿಂದ ಮನೆಗೆ ಹಿಂದಿರುಗಿದ ನಂತರ ಒಂದು ದಿನ ವಾಕರಿಕೆ ಬಂದಾಗ ಶಾಲೆಗೆ ಹೋಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ. ನಾನು ಭಯಾನಕ ಏನೋ ವಾಸನೆವಾಕರಿಕೆ20 ದಿನಗಳ ನಂತರವೂ ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಲಿಲ್ಲ, ಜೊತೆಗೆ ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಅವಧಿಯ ತೊಂದರೆಗಳು. ನಾನು ನನ್ನ ಹಳೆಯ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತೆ ಸಂಪರ್ಕ ಸಾಧಿಸಿದೆ, ಅವರು ದೆಹಲಿಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಲು ಹೇಳಿದರು. ಅನೇಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳ ನಂತರ, ನನಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಇದೆ ಎಂದು ನಾನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದೇನೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನನ್ನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, 16 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ ನನಗೆ ಒಂದು ಟನ್ ಇಟ್ಟಿಗೆಗಳಂತೆ ಹೊಡೆದಿದೆ. ನನ್ನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜರ್ನಿ ಮುಗಿದಿದೆ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸಿದ್ದರಿಂದ ನನಗೆ ಆಘಾತವಾಯಿತು.

ನನ್ನ ಮೊದಲ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾಜರ್ನಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಾನು ಒಮ್ಮೆ ಕೂಡ ಅಳಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಸೋಲಿಸಲು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಿದೆ. ಆದರೆ ನನ್ನ ಎರಡನೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಾನು ಅಳುವುದು ಮಾತ್ರ. ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ನನಗೆ ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿತ್ತು, ಮತ್ತು ನನಗೆ ಬೆಂಬಲ ಮತ್ತು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಬಂದ ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದಕ್ಕಿಂತ ನಾನು ಅಳುವುದನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಿದ್ದೇನೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಲಿಂಫೋಮಹಾಡ್‌ನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನನ್ನ ಅಸ್ಥಿಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಿದ ಕಾರಣ ನನಗೆ ಬೋನ್ ಮ್ಯಾರೋ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಂಟ್‌ನ ಅಗತ್ಯವಿತ್ತು, ನನಗೆ BMT ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ನನಗೆ ದಾನಿಯ ಅಗತ್ಯವಿತ್ತು, ಮತ್ತು 11 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ನನ್ನ ಸಹೋದರನು ನನಗಾಗಿ ತನ್ನ ಅಸ್ಥಿಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ದಾನ ಮಾಡಿದನು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಇದು ತುಂಬಾ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿತ್ತು, ಮತ್ತು ನಾನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಲಿಲ್ಲ ಆದರೆ BMT ಮಾಡಿದ್ದೆ. BMT ನಿಮ್ಮ ಎಲ್ಲಾ ಸೆಲ್‌ಗಳ ಮೆಮೊರಿಯನ್ನು ಅಳಿಸಿಹಾಕುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೀವು ಹೊಸದಾಗಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತೀರಿ. ಆದರೆ ಅದರ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ನನ್ನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ತುಂಬಾ ದುರ್ಬಲವಾಗಿದೆ, ಈಗ ನಾನು ಮನೆಯೊಳಗೆ ಇರುವಂತೆ ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತಿದೆ. BMT ನಂತರ, ನಾನು ಆರು ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಸಂದರ್ಶಕರಿಲ್ಲದ ಸಣ್ಣ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿದ್ದೆ. ನನ್ನ ಮೊದಲ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಿಂತ ಇದು ನನಗೆ ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿತ್ತು.

ಎರಡನೆಯ ಅಥವಾ ಕೊನೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ನಾನು ಹೇಳಬೇಕಾದಂತೆ, ಜೀವನದಲ್ಲಿ ನನ್ನನ್ನು ಬಹಳಷ್ಟು ರೂಪಿಸಿತು. ಎಲ್ಲದರ ಮೂಲಕ ನನ್ನನ್ನು ಎಳೆದ ಮುಖ್ಯ ವ್ಯಕ್ತಿ ನನ್ನ ತಾಯಿ, ನನ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆರೈಕೆದಾರರಾಗಿದ್ದರು.

ನಾನು ಲಿಂಫೋಮಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಗಿಸಿದಾಗ, ನಾನು ಉತ್ಸುಕನಾಗಿದ್ದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಆಚರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ನಾನು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಟ್ಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ಸರಿ, ಇದು ಒಳ್ಳೆಯದು, ಆದರೆ ನಾನು ಇದನ್ನು ಆಚರಿಸಲು ಹೋಗುತ್ತಿಲ್ಲ. ಆದರೂ, ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವನ್ನು ಸೋಲಿಸಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ ನಾನು ತುಂಬಾ ಸಂತೋಷಪಟ್ಟೆ.

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಂತರ ಜೀವನಶೈಲಿ

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಮುಂಚೆ, ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಬೇಯಿಸಿದ ಮತ್ತು ಜಂಕ್ ಫುಡ್‌ನ ಮಿಶ್ರಣದೊಂದಿಗೆ ನನ್ನ ಜೀವನಶೈಲಿ ಪ್ರಮಾಣಿತವಾಗಿತ್ತು. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಾನು ಪನೀರ್, ಮೊಟ್ಟೆ, ಚಿಕನ್, ಅನ್ನ ಇತ್ಯಾದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೊಟೀನ್-ಸಮೃದ್ಧ ನ್ಯೂಟ್ರೊಪಿನಿಕ್ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿದೆ. ಆದರೆ ಇದೀಗ ನನ್ನ ಆಹಾರವು ಉತ್ತಮವಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸಬ್‌ವೇ, ಜಂಕ್ ಫುಡ್ ಮತ್ತು ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಬೇಯಿಸಿದ ಆಹಾರವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಆರೈಕೆದಾರರು

ನನ್ನ ತಾಯಿ ನನ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆರೈಕೆದಾರರಾಗಿದ್ದರು, ಮತ್ತು ಅವರ ಮಗಳು ಎರಡು ಬಾರಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದನ್ನು ನೋಡುವುದು ಅವರಿಗೆ ಕಷ್ಟ ಎಂದು ನಾನು ನಂಬುತ್ತೇನೆ. ರೋಗಿಗಳು ಸಾಂದರ್ಭಿಕವಾಗಿ ಆರೈಕೆ ಮಾಡುವವರನ್ನು ತಬ್ಬಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ಅವರು ಅವರಿಗೆ ಮಾಡುತ್ತಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಸಹಾಯಕ್ಕಾಗಿ ಅವರು ಕೃತಜ್ಞರಾಗಿರಬೇಕು ಎಂದು ಅವರಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ.

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಿಂದ ಕಲಿತ ಪಾಠಗಳು

ನಾನು ಜೀವಂತವಾಗಿರಲು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿದಿನ ಎಚ್ಚರಗೊಳ್ಳಲು ನಾನು ತುಂಬಾ ಕೃತಜ್ಞನಾಗಿದ್ದೇನೆ. ನನ್ನ ಸ್ನೇಹಿತರೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಯಲು, ನನ್ನ ನಾಯಿಯನ್ನು ವಾಕ್ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಮಾಡಲು ನನಗೆ ಸಂತೋಷವಾಗಿದೆ. ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ನಾನು ಕನಸು ಕಂಡಿದ್ದನ್ನು ನಾನು ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದೇನೆ; ಆದ್ದರಿಂದ, ನಾನು ಇದೀಗ ನನ್ನ ಕನಸನ್ನು ಜೀವಿಸುತ್ತಿದ್ದೇನೆ.

ವಿಭಜನೆಯ ಸಂದೇಶ

ಜನರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಗ್ಗೆ ತಮ್ಮ ಪೂರ್ವಗ್ರಹಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ. ಸಿನಿಮಾಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಪಾಪ್ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಸಾವಿಗೆ ಸಮಾನಾರ್ಥಕವಾಗಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಈಗ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ 70-80% ಗುಣವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಾವು ಇದನ್ನು ವಿಶಿಷ್ಟ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ನಾವು ಇಷ್ಟಪಡುವ ಮತ್ತು ಆರಾಮದಾಯಕವಾಗಿರುವ ಜನರೊಂದಿಗೆ ನಾವು ನಮ್ಮನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರಬೇಕು.

ಅಲ್ಲದೆ, ನೀವು ಈಗಾಗಲೇ ಅನುಭವಿಸಿದ ಜನರೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿದಾಗ, ನೀವು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ ಒಂಟಿತನವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವಿರಿ.

ನಾವು ಜನರನ್ನು ದಯೆಯಿಂದ ನಡೆಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ತಲುಪಿ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಗಾಧವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸೋಲಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ ಎಂದು ಹೇಳುವ ಬದಲು ಅವರಿಗಾಗಿ ಇರಿ.

ರೋಗಿಗಳು ಚಲನಚಿತ್ರಗಳು, ನೆಟ್‌ಫ್ಲಿಕ್ಸ್, ಸಂಗೀತ ಅಥವಾ ಸ್ನೇಹಿತರನ್ನು ನೋಡುವ ಮೂಲಕ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ದೂರವಿರಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಬೇಕು.