ತಾಮ್ರವು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮೈಕ್ರೊಲೆಮೆಂಟ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ದೊಡ್ಡ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ತಾಮ್ರವು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ವಿಲ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಎಟಿಯೋಪಾಥೋಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಆಲ್ಝೈಮರ್ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಂತಹ ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೆಟಿವ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳಲ್ಲಿ. ತಾಮ್ರದ ಚೆಲೇಟಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು ಶಾರೀರಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ತಾಮ್ರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಮುಖ ಭರವಸೆಯ ಸಾಧನಗಳಾಗಿವೆ.
ದೇಹದೊಳಗಿನ ತಾಮ್ರದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಯಕೃತ್ತು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನಂತಹ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅನ್ಬೌಂಡ್ ತಾಮ್ರವು ಪ್ರಬಲವಾದ ಆಕ್ಸಿಡೆಂಟ್ ಆಗಿ ವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ DNA, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ತಾಮ್ರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ವಿಸರ್ಜನೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯ ಸಂಕೀರ್ಣ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬೇಕು.
ಒಂದು ಚೆಲೇಟರ್ ಒಂದು ಸ್ಥಿರವಾದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಉಂಗುರದಂತಹ ರಚನೆಯ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅದರ ರಚನೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಆಯ್ದ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಬಂಧಿಸಲು ಸಿದ್ಧವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿರಬಹುದು. ತಾಮ್ರವು ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಹಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ತಾಮ್ರದ ಡೈಶೋಮಿಯೊಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅದರ ಜೋಡಿಯಾಗದ ವಿತರಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ.
ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಚೆಲೇಟಿಂಗ್ ಔಷಧಗಳು ತಾಮ್ರದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ಟ್ರಿಯೆಂಟೈನ್, ಪೆನ್ಸಿಲಾಮೈನ್ ಮತ್ತು ಡೈಮರ್ಕ್ಯಾಪ್ಟೊಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ರೂಪದ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಟೆಟ್ರಾಥಿಯೋಮೊಲಿಬ್ಡೇಟ್ ತಾಮ್ರದ ಪಿತ್ತರಸ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಟ್ರೈಂಟೈನ್ ನಂತಹ ಕಾಪರ್ ಚೆಲೇಟಿಂಗ್ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸುರಕ್ಷಿತವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನವು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ಚೆಲೇಟಿಂಗ್ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ; ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರರು ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದಂತೆ ಮಾತ್ರ ಇದನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ತಾಮ್ರದ ಚೆಲೇಷನ್
ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಕಾರ್ಸಿನೋಮ, ಮಿದುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಸಾವಯವ ವಿದ್ಯಮಾನದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ರೋಗಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ತಾಮ್ರದ ಅಂಶವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಸಿನೋಮಗಳಲ್ಲಿ ತಾಮ್ರ-ಬಂಧಿಸುವ ಅಥವಾ ತಾಮ್ರ-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. , ತಾಮ್ರದ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ಅನಿಯಂತ್ರಣವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಕಾರಕ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ತಾಮ್ರದ ಚೆಲೇಶನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ. ತಾಮ್ರದ ಚೆಲೇಶನ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಆಯ್ದವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ತಾಮ್ರದ ಅಂಶವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
1.ಕಾಪರ್ ಚೆಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೆಮೊಥೆರಪಿ-
ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಘನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅನೇಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಕಿಮೊಥೆರಪಿಗೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಅವು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ಲಾಟಿನಂ-ಆಧಾರಿತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಔಷಧವಾದ ಸಿಸ್ಪ್ಲಾಟಿನ್ನಲ್ಲಿ ತಾಮ್ರದ ಸಾಗಣೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಕಾರ್ಯ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. CTR1 ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ತಾಮ್ರದ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಾಮ್ರದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ತಾಮ್ರದ ಚೆಲೇಶನ್ ಥೆರಪಿ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ತಾಮ್ರದ ಅಂಶವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, CRT1 ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಶೇಖರಣೆ ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಔಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ಲಾಟಿನಂ-ಆಧಾರಿತ ಔಷಧ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ಸಾಧನವಾಗಿ ತಾಮ್ರದ ಚೆಲೇಶನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ವಿವಿಧ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರೋಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಲೋಹದ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ಭರವಸೆಯ ವರ್ಗವನ್ನು Cu(II) ಚೆಲೇಟ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
2. ಕಾಪರ್ ಚೆಲೇಶನ್ ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿ-
ಹೆಚ್ಚಿದ ದಕ್ಷತೆ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಆಂಟಿಆಂಜಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ ಕಡಿಮೆ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ವಿರುದ್ಧದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಕಾಪರ್ ಚೆಲೇಶನ್ ಥೆರಪಿಯ ಸಂಯೋಜಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.
3.ಕಾಪರ್ ಚೆಲೇಶನ್ ಮತ್ತು ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ-
ಪ್ರತಿಕಾಯ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಇಜಿಎಫ್ಆರ್ (ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್) ಸಾಪೇಕ್ಷ ಪ್ರಸರಣ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತಡೆಯುವ ಮೂಲಕ, ಇದು ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಟಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್. ಮಿಶ್ರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಏಕ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ತಾಮ್ರದ ಚೆಲೇಶನ್ ಮತ್ತು ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ಮಿಶ್ರಣದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ತನಿಖೆಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಗಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ತಾಮ್ರದ ಚೆಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್-ಆಧಾರಿತ ತಾಮ್ರದ ಚೆಲೇಶನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ತಂತ್ರವು ಸ್ತನ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಟ್ರೊ ಮತ್ತು ವಿವೊದಲ್ಲಿ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಗೆ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ತಂತ್ರವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ಗಳ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲಾದ ನೆಕ್ರೋಬಯೋಸಿಸ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ 1 (PD-1) ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲಾದ ನೆಕ್ರೋಬಯೋಸಿಸ್ ಲಿಗಂಡ್ 1 (PD-L1). ತಾಮ್ರದ ಸಾಗಣೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ CTR1 ಮತ್ತು PD-L1 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಡುವಿನ ನೇರ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ನ್ಯೂರೋಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಯೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಆಂಕೊಲಿಟಿಕ್ ವಾಹಕಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಲೈಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ದವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ರೋಗಿಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರೇರಿತ ಆಂಕೊಲಿಸಿಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಆಂಕೊಲಿಟಿಕ್ ವೈರೋಥೆರಪಿಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಎರಡರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ತಾಮ್ರದ ಚೆಲೇಷನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಿಶ್ರಣವು ಆಂಕೊಲಿಟಿಕ್ ವೈರೋಥೆರಪಿಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ.