ವಿಶ್ವದ 10 ನೇ ಅತ್ಯಂತ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರೋಗವೆಂದರೆ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್. ಎಕ್ಸೊಕ್ರೈನ್ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಡಕ್ಟಲ್ ಅಡೆನೊಕಾರ್ಸಿನೋಮ (ಪಿಡಿಎಸಿ) ಆಗಿದೆ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಶೀಲ ರಾಷ್ಟ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, ಇದು ಮಹಿಳೆಯರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ[1]. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಐದು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ~1 ಶೇಕಡಾ ಬದುಕುಳಿಯುವ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಲ್ಲಿನ ತೊಂದರೆಗಳಿಂದಾಗಿ[1][2][3]. ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಸುಮಾರು 280,000 ಹೊಸ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತವೆ[1]. ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಧೂಮಪಾನ, ಮಧುಮೇಹ, ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್, ಬಹು ವಿಧಗಳು 1 ಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಕರುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಅನುವಂಶಿಕ ನಾನ್ಪೊಲಿಪೊಸಿಸ್, ಹಿಪ್ಪೆಲ್-ಲಿಂಡೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಫ್ಯಾಮಿಲಿ ವಿಲಕ್ಷಣ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೋಲ್ ಮೆಲನೋಮ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳು (ಎಫ್ಎಎಂ) ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ[4] .

ಇದನ್ನೂ ಓದಿ: ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಹಲವಾರು ಇತರ ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆಗಳಂತೆ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶದ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಅಂಗಗಳ ಹಿಂದೆ ಅಡಗಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ[5].

ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಹೊಸ ಭರವಸೆಗಳು ಮೈಕ್ರೊಆರ್ಎನ್ಎ (ಮಿಆರ್ಎನ್ಎ) ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ಉತ್ತಮ ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ[6]. ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ಮೈಕ್ರೊಆರ್ಎನ್ಎಗಳು ಅಸಹಜವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಂಕೊಜೆನಿಕ್ ಅಥವಾ ಟ್ಯೂಮರ್-ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಡೇಟಾ ತೋರಿಸಿದೆ[6].

ಮೈಆರ್ಎನ್ಎ

ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಅವನತಿ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಬಂಧದಿಂದ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಕೋಡಿಂಗ್ ಅಲ್ಲದ ಆರ್ಎನ್ಎಗಳು ಮೈಕ್ರೊಆರ್ಎನ್ಎಗಳ ಉಪಕುಟುಂಬವಾಗಿದೆ [7].

miRNA ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಪ್ರಸರಣ, ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಜೈವಿಕ ಅಗತ್ಯ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ನಿಯಂತ್ರಕ ಜಾಲಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ[1]. ಇದು ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಆಂಕೊಜೆನ್‌ಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ[1].

ಇದಲ್ಲದೆ, ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಸೂಚಕಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಮಾನವ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಮುನ್ಸೂಚನೆಗಳು[1]. ಅವು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೈವಿಕ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ (ಅಂದರೆ, ರಕ್ತ, ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವ, ಎದೆ ಹಾಲು, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ತೊಳೆಯುವಿಕೆ, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ದ್ರವ (CSF), ಕೊಲೊಸ್ಟ್ರಮ್, ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ದ್ರವ, ಪ್ಲೆರಲ್ ದ್ರವ, ಲಾಲಾರಸ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರ)[1]. ಸಾವಯವ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ವೇಗವಾದ, ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಒಳ್ಳೆ ವಿಧಾನವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ[1]. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಮುನ್ನರಿವುಗಾಗಿ, ದೈಹಿಕ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಇದು ಸಹಾಯಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ[1]. ವಿವಿಧ ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಆಕ್ರಮಣ, ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಮೂಲಕ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ[1].

ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಆಂಕೊಜೆನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ/ಪ್ರತಿಬಂಧಕ[7]ದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸಮತೋಲನಕ್ಕೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ಇದು ಆಂಕೊಜೀನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎ[7]. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, oncomiR ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಿದರೆ, ಗುರಿಯ ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತದೆ[7]. ಫಲಿತಾಂಶವು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಾರ್ಗಗಳ ಮೇಲೆ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಕೊರತೆಯಾಗಿದೆ[7]. ಅನಿಯಂತ್ರಣವು ಯಾವುದೇ miRNA ಪ್ರಕಾರಗಳಿಂದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ[7].

ABERRANT miRNA EXPRESಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ಸಿಯಾನ್ ಪ್ಯಾಟರ್ನ್

miRNA ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮಾದರಿಗಳು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕಾರಗಳು; ಆದ್ದರಿಂದ, miRNA ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಭಾವ್ಯ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸೂಚಕಗಳಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು[7]. ಸಂಶೋಧನೆಯಿಂದ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಕೆಲವು ಅಸಹಜ ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಪಿಡಿಎಸಿ ಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಬಹುದು[2]. MiR-221 ಅತಿ-ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್-ಪಡೆದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಕ್ಕೆ (PDGF) ಚಾಲಿತ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ವಲಸೆ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ (PDGF) ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು[2]. ಇದಲ್ಲದೆ, miRNA ಪ್ರೊಫೈಲಿಂಗ್ ಅನೇಕ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲು mRNA ಪ್ರೊಫೈಲ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು[7]. ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು 16,000 ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ದೃಢವಾದ ಶ್ರೇಣೀಕೃತ ಕ್ಲಸ್ಟರಿಂಗ್[7] ದತ್ತಾಂಶಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿದೆ. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ miRNA ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಪ್ರೊಫೈಲ್‌ಗಳು ಇದ್ದವು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ನಡುವೆ miRNANome ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ[7]. ಈ miRNA ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಜೀನ್ ಪ್ರೊಫೈಲಿಂಗ್ ತಂತ್ರಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಮೈಕ್ರೋ-ಅರೇಗಳು, RNA-ಸೀಕ್ವೆನ್ಸಿಂಗ್, ಮತ್ತು RT-PCR ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ[7]. miRNA ಯ ಸ್ಥಿರ ಪರಿಚಲನೆಯಿಂದಾಗಿ, ಹಂತ, ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ ಅಥವಾ ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ miRNA ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ರಕ್ತ ತಪಾಸಣೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು[7].

PDAC ನಲ್ಲಿ miRNA ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ

ಜೆಮ್ಸಿಟಾಬೈನ್, ಇದು ಸುಮಾರು 12 ಪ್ರತಿಶತದಷ್ಟು ಸಾಧಾರಣವಾದ ಗೆಡ್ಡೆ ನಿಗ್ರಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ[1]. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್[1]ಗೆ ನವೀನ ಮತ್ತು ಸುಧಾರಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ. PDAC ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ತಂತ್ರವಾಗಿ miRNA ಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಂದ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ[1]. ಅನೇಕ miRNAಗಳು PDAC-ಸಂಬಂಧಿತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಲವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ[2]. ಆದ್ದರಿಂದ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ಕೂಡಿದ ಆಂಟಿಸೆನ್ಸ್ ಆಲಿಗೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅಥವಾ ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಅಪಸ್ಥಾನೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಅನ್ವೇಷಿಸಬಹುದು[2]. ಒಂದು ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯು ಬಹು ಗುರಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವುದರಿಂದ, ಆ ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಸಹಿಯನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಇದು ಉತ್ತೇಜಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಅವಕಾಶಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ[2].

PDAC ಯಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜ ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಿರೋಧಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಆಂಕೊಜೆನಿಕ್ ಆಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣ, ಸಾವು ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್[2] ಮೇಲೆ ನಂತರದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. miR-96 ನೇರವಾಗಿ KRAS ನ ಆಂಕೊಜೀನ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣ, ಚಲನೆ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ PDAC ನಲ್ಲಿ miR-96 ಅಪಸ್ಥಾನೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, PDAC[2] ನಲ್ಲಿ ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಲೆಟ್ 7, miR-21, miR-27a, miR-31, miR-200, ಮತ್ತು miR-221 ನಂತಹ ಹೆಚ್ಚುವರಿ miRNA ಗಳನ್ನು ಆಂಕೊಜೆನಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು ಅಥವಾ ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಕಾರ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಸ PDAC ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು[2].

PDAC ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ miRNA ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿ

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗಡ್ಡೆಯು ಮೇದೋಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ತಲೆಯಲ್ಲಿ (ಅಬ್ಸ್ಟ್ರಕ್ಟಿವ್ ಕಾಮಾಲೆ) ನೆಲೆಗೊಂಡಿಲ್ಲದ ಹೊರತು PDAC ಕೆಲವು ಆರಂಭಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದ ಒಂದು ಕಪಟ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಿಳಿದಿದೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೂಲ ಮತ್ತು PDAC ಯ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಡುವಿನ ದೊಡ್ಡ ಮಧ್ಯಂತರವು ಕಳಪೆ ಮುನ್ನರಿವಿನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಮುಂದುವರಿದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲು ಗುರುತಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ[2].

ಪಿಸಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕ ಛೇದನವು ಮಾತ್ರ ಗುಣಪಡಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿರುವ ನಿದರ್ಶನಗಳಲ್ಲಿ, ಆರಂಭಿಕ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಪಿಸಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 15-20 ಪ್ರತಿಶತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಸಾಧ್ಯ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಕ್ಷಯರೋಗದಂತಹ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ[7]. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಥೆರಪಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಪ್ರತಿಜನಕ 7 (CA 199) ಸೀರಮ್ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ[199]. ದಕ್ಷತೆಯ ಕೊರತೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯಂತಹ ಮಿತಿಗಳು CA 7-19 ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಲ್ಲಿ FDA ಯಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಏಕೈಕ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿದೆ[9]. CEA ಮತ್ತು ಸೇರಿದಂತೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು CA125 ಆರಂಭಿಕ ಸೂಚಕಗಳಾಗಿ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿದ್ದವು ಆದರೆ ಕೆಲವು ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಗುರುತುಗಳಾಗಿ ಬಳಸಿದರು[7]. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆರಂಭಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕಂಡುಹಿಡಿದ miRNA ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು PC ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಬೇಡಿಕೆಯನ್ನು ಪೂರೈಸಬಹುದು[7]. ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಪ್ರಯೋಜನಗಳೆಂದರೆ ಸೀರಮ್ ಸ್ಥಿರತೆ, ಚಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ಸುಲಭವಾದ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಅನುಕೂಲಕರ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ತಂತ್ರ[7].

ಮೇದೋಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಮುನ್ಸೂಚನೆಯಲ್ಲಿ miRNA

PDAC ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಕಳಪೆ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ[2]. ವಿಭಿನ್ನ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳ ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ miRNA ಗಳ ಪ್ರೊಫೈಲಿಂಗ್ miRNA ಗಳ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪಾತ್ರದ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ[7].

ಇದನ್ನೂ ಓದಿ: ಬಗ್ಗೆ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್

ಜಾಗತಿಕ miRNA ಮೈಕ್ರೋಅರೇ ಪ್ರೊಫೈಲಿಂಗ್ ಸಾಮಾನ್ಯ vs ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ miRNA ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ರೋಗದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪೂರ್ವಸೂಚಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ[1]. ಹೆಚ್ಚಿನ miR-452, miR-102, miR-127, miR-518a-2, miR-187 ಮತ್ತು miR-30a-3p ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಎರಡು ವರ್ಷಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ದರಗಳ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ[1]. ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಮಟ್ಟದ miRNAಗಳು, miR-21, miR-155, ಮತ್ತು miR-196a ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು miR-141 ಸೆರಾದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಒಟ್ಟಾರೆ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ[1]. ಇದಲ್ಲದೆ, ಮತ್ತೊಂದು ಅಧ್ಯಯನವು PDAC ರೋಗಿಗಳ ಸೆರಾದಲ್ಲಿ, miR-196a ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಳಪೆ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮುಂದುವರಿದ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ[1]. ಇದಲ್ಲದೆ, miR-196a ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು PDAC ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ಮುನ್ಸೂಚಕವಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ[1]. ಕಡಿಮೆಯಾದ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು miR-196a-2 ಮತ್ತು miR-219 ರ ಅತಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಮಧ್ಯಮ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು miR-14.3a-196 ರೋಗಿಗಳಿಗೆ 2 ತಿಂಗಳುಗಳಾಗಿದ್ದು, ಕಡಿಮೆ-ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ 26.5 ತಿಂಗಳುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ[1]. ಸರಾಸರಿ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು miR-13.6 ಜನರಿಗೆ 219 ತಿಂಗಳುಗಳಾಗಿದ್ದು, ಕಡಿಮೆ-ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ 23.8 ತಿಂಗಳುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ[1]

ನಿಮ್ಮ ಪ್ರಯಾಣದಲ್ಲಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮತ್ತು ಪೂರಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಕುರಿತು ವೈಯಕ್ತೀಕರಿಸಿದ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನಕ್ಕಾಗಿ, ನಮ್ಮ ತಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿZenOnco.ioಅಥವಾ ಕರೆ+ 91 9930709000

ಉಲ್ಲೇಖ:

1. ಮೆಕ್‌ಗುಯಿಗನ್ ಎ, ಕೆಲ್ಲಿ ಪಿ, ಟರ್ಕಿಂಗ್‌ಟನ್ ಆರ್‌ಸಿ, ಜೋನ್ಸ್ ಸಿ, ಕೋಲ್‌ಮನ್ ಎಚ್‌ಜಿ, ಮೆಕೇನ್ ಆರ್‌ಎಸ್. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವಿಮರ್ಶೆ. ವರ್ಲ್ಡ್ ಜೆ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರಾಲ್. 2018 ನವೆಂಬರ್ 21;24(43):4846-4861. ನಾನ: 10.3748 / wjg.v24.i43.4846. PMID: 30487695; PMCID: PMC6250924.