શ્યામ ઓન્કોલોજી ફાઉન્ડેશન
અમદાવાદ

શ્યામ ઓન્કોલોજી ફાઉન્ડેશન એ આઉટપેશન્ટ સુવિધા અને દસ ઇનપેશન્ટ પથારી સાથેનું ઉપશામક સંભાળ કેન્દ્ર છે, જે એપ્રિલ 2012 માં શરૂ થયું હતું. કેન્સરના અદ્યતન તબક્કામાં દર્દીઓ જેઓ હવે પરંપરાગત કેન્સરની સારવાર મેળવી શકતા નથી તેમને તમામ સંભાળ કોઈપણ ખર્ચ વિના પૂરી પાડવામાં આવે છે. અદ્યતન કેન્સરના દર્દીઓને ઘણી જરૂરિયાતો હોય છે જે મુખ્યત્વે ગંભીર પીડા અને અન્ય દુ:ખદાયક લક્ષણોમાંથી રાહત આપે છે, અને તેઓ અને પરિવારના સભ્યો દ્વારા અનુભવાતી માનસિક તકલીફ માટે કાઉન્સેલિંગની જરૂર હોય છે. બંને અહીં કુશળ સ્ટાફ દ્વારા કોઈ પણ કિંમતે ઓફર કરવામાં આવે છે, કારણ કે તેનો હેતુ એ સુનિશ્ચિત કરવાનો છે કે દર્દીઓ, પછી ભલે તે કોઈ પણ હોય, તકલીફ ન પડે. જો ઇલાજ શક્ય ન હોય તો પણ, હંમેશા કાળજી છે. પેલિએટિવ કેર એ વિકસિત દેશોમાં દવાની સુસ્થાપિત વિશેષતા છે, અને જો કે, ભારતમાં, ખાસ કરીને ગુજરાતમાં, આવા ક્લિનિક્સ ઓછા છે. આવા કેટલાક ક્લિનિક્સ અમદાવાદ, ગુજરાતમાં છે અને સમગ્ર રાજ્ય તેમજ રાજસ્થાન, મધ્યપ્રદેશ અને મહારાષ્ટ્ર જેવા પડોશી રાજ્યોના રહેવાસીઓને સેવા આપે છે. તેઓ હોમ કેર સેવાઓનો વિસ્તાર કરવાનો પણ ઇરાદો ધરાવે છે, કારણ કે ઘણા ગરીબ લોકો પાસે કેન્સરની સંપૂર્ણ મફત સારવાર માટે પણ તેમની સુવિધા પર જવા માટે નાણાકીય સાધનોનો અભાવ છે. ભારતમાં દર વર્ષે લગભગ 800,000 નવા કેન્સરના દર્દીઓનું નિદાન થાય છે. વાર્ષિક ધોરણે, કેન્સર લગભગ 500,000 લોકોના જીવનનો દાવો કરે છે. મેલેરિયા, ટ્યુબરક્યુલોસિસ અને HIV/AIDSના સંયુક્ત મૃત્યુદર કરતાં કેન્સરથી થતા મૃત્યુની સંખ્યા વધુ છે. મોટા ભાગના કેન્સર તેમની પ્રગતિ થયા પછી શોધાય છે. મોટાભાગના દર્દીઓ નિયમિત સંભાળ મેળવવામાં અસમર્થ હોય છે (જ્ઞાનનો અભાવ, દવાઓની સુવિધાનો અભાવ, સારવાર માટે ચૂકવણી કરવામાં અસમર્થતા). મોટા ભાગના ગરીબ દર્દીઓ, તેમજ ઘણા ધનવાન લોકો, મહિનાઓ સુધી આકરી પીડા સહન કર્યા પછી મૃત્યુ પામે છે. જ્યારે દર્દીને કેન્સર હોવાનું નિદાન થાય છે ત્યારે આ "વેદના" પણ પ્રાથમિક ચિંતા છે. માત્ર "વેદના" એ શારીરિક અસ્વસ્થતાનો જ ઉલ્લેખ નથી, પરંતુ તે મનની સ્થિતિનો પણ ઉલ્લેખ કરે છે. થેલેસેમિયા અને અન્ય લોહીની બીમારીઓ ભારતમાં સામાન્ય છે. દર વર્ષે, આશરે 10,000 બાળકો થેલેસેમિયા મેજર સાથે જન્મે છે. આ યુવાનોને વધારાની દવાઓ ઉપરાંત તેમના બાકીના જીવન માટે દર બેથી ચાર અઠવાડિયામાં રક્ત ચડાવવાની જરૂર પડશે. તેઓ સામાન્ય રીતે 40 વર્ષની વય પહેલાં મૃત્યુ પામે છે, અને ગરીબ પરિવારોમાં, તેઓ સામાન્ય રીતે 20 વર્ષની પહેલાં મૃત્યુ પામે છે. સારવાર ખર્ચાળ છે, અને તે માત્ર બાળક માટે જ નહીં, સમગ્ર પરિવાર માટે શાંત વેદનાનું કારણ બને છે. તદુપરાંત, આ રોગ લગભગ 100 ટકા ટાળી શકાય તેવું અને નાની સંખ્યામાં યુવાનોમાં સારવાર યોગ્ય છે.

રીમાર્કસ

જીવન ટકાવી રાખનારા ઉપકરણો જેમ કે રેસ્પિરેટર (વેન્ટિલેટર), ICU સંભાળ, લોહી અને સામાન્ય સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ માટે દવાઓ મફતમાં આપવામાં આવે છે પરંતુ તે અસ્થાયી રૂપે બીમાર દર્દીને મદદ કરશે નહીં કે જેમને સાજા થવાની કોઈ શક્યતા નથી. સંસ્થા સખત પગલાંથી દૂર રહેવાનો પ્રયાસ કરે છે કારણ કે તેઓ ફક્ત દુઃખને લંબાવવા માટે સેવા આપે છે. સંબંધીઓને શક્ય તેટલી વાર પીડિતની મુલાકાત લેવા પ્રોત્સાહિત કરવામાં આવે છે. દર્દીને ત્યજી દેવાની લાગણીને ટાળવા માટે, તે ભલામણ કરે છે કે એક સંબંધીએ પહેલા એક કે બે દિવસ દર્દી સાથે રહેવું જોઈએ. વિશેષ જરૂરિયાતો ધરાવતા દર્દીઓ સહિત દર્દીઓને કેન્દ્રમાંથી ભોજન મળશે. કારણ કે તેઓ સામાન્ય ભોજન સંભાળી શકતા નથી, ઘણા દર્દીઓને વારંવાર નાના ખોરાકની જરૂર પડે છે. આ તમામ ચિંતાઓને દૂર કરવામાં આવશે. ટ્યુબ ફીડિંગ માટે ખાસ ભોજન ફોર્મ્યુલાની જરૂર પડશે. કેન્દ્રની બહારના ખોરાક પર પ્રતિબંધ રહેશે.

સંપર્ક વિગતો