ચેટ આયકન

વોટ્સએપ એક્સપર્ટ

બુક ફ્રી કન્સલ્ટ

KVSmitha (ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમા કેરગીવર)

KVSmitha (ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમા કેરગીવર)

તે કેવી રીતે શરૂ થયું

મારી સફર 2018 માં શરૂ થઈ. અમારા પરિવારમાં પાંચ સભ્યો છે. મારા પિતાને સપ્ટેમ્બર 2018 માં કેન્સર હોવાનું નિદાન થયું હતું. હું હમણાં જ મારા MBA માટે રવાના થયો હતો, અને મારી બહેનોના લગ્ન હતા. અમને જાણવા મળ્યું કે પિતાને ગ્રેડ ફોર ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમા મલ્ટિફોર્મ છે, જે મગજના કેન્સરનું એક સ્વરૂપ છે. આથી તેને તાત્કાલિક મગજની સર્જરી કરાવવી પડી. હું ત્યાં ન હોઈ શક્યો કારણ કે મારી પાસે ખૂબ જ તણાવપૂર્ણ સમયપત્રક હતું, પરંતુ મને ખબર હતી કે કંઈક બંધ હતું. તેણે ગાંઠ કાઢી નાખી. તો ડોક્ટરે કહ્યું કે અઠવાડિયા પછી નિદાન થશે. રિપોર્ટમાં કહેવામાં આવ્યું છે કે તે GBM મલ્ટિફોર્મ ગ્રેડ ચાર છે. અમે ડૉક્ટરોને તેના વિશે પૂછ્યું. કેટલીકવાર ડોકટરો થોડા મંદબુદ્ધિ હોઈ શકે છે. તેઓએ અમને Google તપાસવાનું કહ્યું. તેથી અમે Google પર તપાસ કરી અને શોધ્યું કે તે કેન્સરનું અંતિમ સ્વરૂપ છે. ડૉક્ટરે અમને સામાન્ય વળાંકનો ગ્રાફ આપ્યો, અને 14 મહિના સરેરાશ છે. લોકો કેટલો સમય જીવશે તે છે.

પ્રારંભિક લક્ષણો અને નિદાન

GBM four is not stagewise cancer but graded cancer. It is either present as a grade-four tumour or is not there. He forgot that he had coffee after just having it. When my parents attended a wedding, my mother found him sleeping in a chair. Mom wondered why he was acting like this. She called up his colleagues to find out if something had happened. The major symptom was that even though he was talking and looking at a person but unable to see the person. So, they went to the doctor. After an એમઆરઆઈ, they found a tumour. 

મેં કેવી રીતે સમાચાર લીધા 

અમારા પરિવારમાં કોઈ કેન્સર નથી. મેં તેના વિશે ફક્ત વિસ્તૃત કુટુંબમાં જ સાંભળ્યું છે. તે સારા સમાચાર ન હતા, અને અમે ભયભીત હતા. "અમે તેમાંથી લડી શકીએ છીએ, અથવા અમે આ કરી શકીએ છીએ" વાર્તાના અવતરણ જેવું લાગતું હતું. શરૂઆતમાં, તમારી પાસે તે ઇચ્છાશક્તિ હોઈ શકે છે, અને તમે તેની સાથે લડશો. પરંતુ જ્યારે તે તમારી સાથે અથવા તમારા પરિવારના સભ્ય સાથે થાય છે, ત્યારે સમગ્ર પરિવાર હોલ્ડ પર હોય છે. શરૂઆતમાં, હું અને મારી બહેનો જ જાણતા હતા કે તે ટર્મિનલ છે. અમે તેના વિશે મમ્મીને કહેવા માંગતા ન હતા. નિદાન પછી, હું એક મિત્ર પાસે પહોંચ્યો જેની માતાને કેન્સરનું સમાન સ્વરૂપ હતું. તે હજુ પણ જીવિત છે અને શાનદાર પ્રદર્શન કરી રહી છે, અને હું તેના માટે ખૂબ જ ખુશ છું. તેણે મને તમામ સાધનો આપ્યા. તેથી સદ્ભાગ્યે, મારી પાસે એવા લોકો હતા કે જેમનો હું સંપર્ક કરી શકું.

સારવાર અને આડઅસરો 

There were 45 days of radiation after the surgery and diagnosis. My mom and my uncle went with him. After this, chemo started. કીમો was like a standard thing for which my sisters would fly down from Bombay and Bangalore every month. I was not there with him when he needed me. But my sister and my mom stepped up. Although the tumour was stable and wasn't growing, the chemo was not helping. My dad began to forget things even more. When the radiation tries to destroy those cancer cells, it also eliminates the good cells. So, he ended up forgetting a lot of things. He did not know how to brush his teeth anymore. He would keep repeating the same thing over and over again. So his condition worsened. So, they decided to increase the dosage of the chemo. After this, he became bedridden. He could not go to the washroom.

દરેક બાબતમાં મદદ કરવા માટે અમારે એક નર્સ મેળવવી પડી. મારી મમ્મી એકલી તેની સંભાળ રાખતી હતી. તેણી પાસે એક નર્સ હતી, પરંતુ પિતા બાળક બની ગયા હતા. ત્યાં સુધી તે કીમો પર હતો. પરંતુ મારી મોટી બહેન અને મારી મધ્યમ બહેને તેમના જીવનની ગુણવત્તા સુધારવા માટે કીમો સિવાય કંઈક કરવાનું નક્કી કર્યું. અમે છેલ્લા બે વર્ષમાં ઘણું સંશોધન કર્યું છે. ડિસેમ્બર સુધીમાં, ગાંઠ તેની કરોડરજ્જુમાં પણ ફેલાઈ ગઈ હતી. તેથી ડૉક્ટરે એક છેલ્લી વસ્તુ અજમાવી: કીમોનું તીવ્ર સ્વરૂપ. તે Avastin કહેવાય છે. તે ચાલી શકતો ન હતો કે વાત કરી શકતો ન હતો અને તેને હુમલા હતા, અને અમે જોઈ શકીએ છીએ કે જીવન તેને છોડી દે છે. તેથી અમે તેને સારવાર કરાવવાને બદલે તેની સાથે જે પણ સમય પસાર કરવાનો નિર્ણય કર્યો. આથી પરિવાર સાથે ચર્ચા કર્યા બાદ અમે બધાએ હવે સારવાર બંધ કરવાનો નિર્ણય લીધો છે. અમે પપ્પા સાથે વાત કરીને સમય પસાર કર્યો. તેણે હસવાનો પ્રયત્ન કર્યો. તેને જૂનું હિન્દી સંગીત ગમતું હતું, તેથી અમે તેના માટે તે વગાડ્યું. એવી રાતો હતી જ્યારે મારી મમ્મીએ આખી રાત જાગીને તેને સાફ કરવાની હતી. પરંતુ દિવસો અમે તેની સાથે વાત કરવાનો અને તેને આરામદાયક બનાવવાનો પ્રયત્ન કર્યો. મને લાગે છે કે તેમનું 2જી એપ્રિલે અવસાન થયું હતું. તે 19 મહિનાની લાંબી મુસાફરી હતી. પરંતુ અમને પહેલેથી જ ખબર હતી કે શું થવાનું છે. મને ખુશી છે કે અમે એક પરિવાર તરીકે હાર માની નથી. 

ભાવનાત્મક રીતે સામનો કરવો

હું તેને સારી રીતે સંભાળી શકતો ન હતો કારણ કે હું મારી બહેનોની જેમ મદદ કરવા માંગતો હતો. હું ત્યાં રહેવા માંગતો હતો. હું જાણતો હતો કે તે તેમના માટે સરળ રહેશે નહીં. અને મને યાદ છે કે મેં હોસ્ટેલના રૂમમાં રડતી રાતો વિતાવી હતી. તેથી, હું મદદ માટે પહોંચ્યો અને એક ચિકિત્સક સાથે વાત કરી. મેં તેને કહ્યું કે હું જેમાંથી પસાર થઈ રહ્યો હતો. તેણીએ આમાંથી પસાર થતી વ્યક્તિને સામેલ કરવાનું સૂચન કર્યું. વ્યક્તિની સાથે માત્ર રડવું જ નહીં પરંતુ તેની સાથે હસવું પણ જરૂરી છે. તેથી, મેં ખાતરી કરી કે હું દરરોજ પપ્પા સાથે વાત કરું છું.

મારી માતાએ મારા પિતાને આપેલી કાળજીના સંદર્ભમાં કદાચ દરેકને પાછળ રાખી દીધા છે. હું એવી વ્યક્તિની કલ્પના કરી શકતો નથી કે જેને એક સેકન્ડ માટે પણ ફરિયાદ કર્યા વિના આટલું બધું એકલા સંભાળવામાં આવ્યું હોય. અને મારી મમ્મી એવી વ્યક્તિ છે જે અત્યંત વિશ્વાસ ધરાવે છે. તેણી ઇચ્છતી હતી કે તેના પતિનું જીવન સારું રહે. મારી મમ્મી જાણતી હતી કે પપ્પા ગૌરવપૂર્ણ જીવન જીવવા માગે છે. તેથી તેણે ખાતરી કરી કે નર્સ પણ તેની યોગ્ય સારવાર કરી રહી છે. તેણી પાસે હજુ પણ પ્રાર્થના છે. 

આપણે તેના અંતિમ દિવસોને કેવી રીતે યાદ કરીએ છીએ

મારા પપ્પા ઘણા હિન્દી ગીતો ગાતા હતા. મારી પાસે તે તમામ રેકોર્ડિંગ છે. પરંતુ માનવ યાદશક્તિ અને મગજ એક અદ્ભુત વસ્તુ છે. જ્યારે તમે હવે કોઈ વસ્તુને પ્રેમ કરો છો, ખરાબ સમયમાં પણ, તમે માત્ર સારી વસ્તુઓ જ યાદ રાખો છો. જેમ તેમના માટે સંગીત હતું, અમે ગીત વગાડતા, અને તે તેની સાથે નુકસાન પહોંચાડતા અને તે બધા શબ્દો યાદ રાખતા. પરંતુ અંતે, અમે એવા હતા કે તે વ્યક્તિને તે જે કરવાનું પસંદ કરે છે તેનો આનંદ માણવા દે.

જીવનના કેટલાક પાઠ

મારો સૌથી મોટો પાઠ એ છે કે પ્રયત્ન કરવો જરૂરી છે. અમે તેને ગુમાવ્યા પછી, મને ખૂબ જ હારનો અનુભવ થયો. પરંતુ અમે બધું જ અજમાવ્યું. તેથી અંતિમ ધ્યેય ગમે તે હોય આપણે પ્રયાસ કરવો પડશે. બીજી વાત એ હતી કે હું તાત્કાલિક સંભાળ રાખનાર ન હોવા છતાં, મેં શીખ્યા કે સંભાળ રાખનારાઓને ટેકો આપવો હિતાવહ છે. આપણે એ સુનિશ્ચિત કરવું પડશે કે આપણે માત્ર દર્દીને જ નહીં પરંતુ સંભાળ રાખનારને પણ ઈચ્છાશક્તિ અને હિંમત આપીએ છીએ. મને લાગે છે કે આ પ્રવાસે અમને એક એકમ તરીકે વધુ મજબૂત બનાવ્યા. મારા પપ્પા જે કરવા માંગતા હતા તે કંઈ કરી શક્યા નહિ. તેની પાસે એક કાર હતી, અને તેણે મોટી કાર લેવાનો પ્રયત્ન કર્યો. તે વિશ્વને જોવા માટે મુસાફરી કરી શક્યો નહીં. તેથી, હું શીખ્યો કે હું જીવનને પછીના તબક્કે છોડી શકતો નથી. 

અમારી સપોર્ટ સિસ્ટમ

મારા પપ્પાના શ્રેષ્ઠ મિત્ર દેવદૂત હતા. તેના મિત્રએ તમામ કાગળ પૂર્ણ કર્યા. તેમણે અમને એવા સંસાધનો બતાવ્યા જે અમને બીજે ક્યાંય ન મળ્યા. ડોકટરો પણ ત્યાં હતા. હું કબૂલ કરું છું કે ડોકટરો કેટલીકવાર અમારી સાથે ખૂબ જ નિખાલસ હતા, પરંતુ હું તેમને માફ કરવાનું શીખી ગયો. અમારી પાસે સાઉન્ડ સપોર્ટ સિસ્ટમ હતી. 

કેન્સરના દર્દીઓ અને સંભાળ રાખનારાઓને સંદેશ 

મારો સંદેશ લડાઈ લડવાનો હશે. કેન્સરથી બચવાનો દર માત્ર આંકડા નથી. આ પ્રવાસમાં કેટલાક લોકો અપવાદ છે, અને ચમત્કારો થશે. પરંતુ તે વ્યક્તિ બનવા માટે, તમારે લડવું પડશે અને પ્રયાસ કરવો પડશે કારણ કે બીજો કોઈ રસ્તો નથી.

સંબંધિત લેખો
જો તમે જે શોધી રહ્યા હતા તે ન મળ્યું હોય, તો અમે મદદ કરવા માટે અહીં છીએ. ZenOnco.io પર સંપર્ક કરો [ઇમેઇલ સુરક્ષિત] અથવા તમને જરૂર પડી શકે તે માટે +91 99 3070 9000 પર કૉલ કરો.