હોજકિન્સ લિમ્ફોમા નિદાન

The first red flag was that I quickly started getting tired when I was 14. As I was obese then, I thought that was the reason for the excessiveથાકand didn't give much heed to it. Then, one day, I noticed a weird lump near my collarbone, and I was excited about it because my friend had recently had tonsils surgery, and she had got to eat ice cream later. So, I also thought I would get ice creams because of this new lump. But it was only when I was taught about the human throat that I discovered the lump was not growing where the tonsils were supposed to be. Therefore, I went to a local doctor with my parents and was diagnosed with mumps. But after some months, I developed a weird coughing fit that always ended withNauseaor fever. We decided to go to a multi-speciality hospital, and after a biopsy, I was diagnosed with tuberculosis. And the weird part was that the doctor didn't listen to me. This is a significant issue throughout India; the doctors think they have identified the disease and stop listening to what the patient has to say. So, I was put on medication for tuberculosis, which had severe side effects. They also didn't advise me on what to do when these side effects affect me. The medicines also didn't affect my condition, so we went to AIMS like every other Indian family.

By the time we went to AIMS, at least six months had passed after the first symptoms. It was only at AIMS that they discussed the possibility of having cancer. We then went to a private hospital, where they finally diagnosed me with stage 3B Hodgkin'sલિમ્ફોમા. I suffered from thisLymphomafor almost eight months before they could correctly diagnose me.

Honestly, I was relieved at the diagnosis because they had finally found a reason for all my difficulties. But my family and relatives were shocked and scared by myLymphomadiagnosis. Our family didn't have any history of cancer, and my getting diagnosed with one at 14 was certainly more than they could handle. Childhood cancer is genetic, so I/we could have done nothing to prevent it.

હોજકિન્સ લિમ્ફોમા સારવાર

After getting diagnosed with Lymphoma, I was immediately put onકિમોચિકિત્સાઃ. The doctors initially decided to go with four sittings of brutal Chemotherapy, followed by four lightChemotherapy. But I ended up with nine cycles of brutalChemotherapyand 17 sittings of radiation, too.

People started seeing me as if I had already died as the word got around. People visited me to show that they had done their sympathy quota. Once theChemotherapystarted, its side effects also followed suit. But the good thing was that they had aftercare, and they used to pertain to all my needs and side effects immediately. If I felt nauseated, they provided medicines for that, and if myPlateletswere down, they immediately gave me aPlateletinfusion set. TheLymphoma Treatmentwent on for almost a year, and the part I had difficulty getting used to the most was the isolation. While peers my age were attending school, I was isolated from the outside world and people and had to drop a year at school. I started losing my hair, which was hard for my mother and father. I was okay with theવાળ ખરવાas I no longer have to take care of it.

હું મારા જૂના મિત્રો સાથે પણ ફરી જોડાયો અને તેઓ મારી પાસે પહોંચ્યા. હું આભારી છું કારણ કે જ્યારે તમે આમાંથી પસાર થતા હોવ ત્યારે તમને લોકોની જરૂર હોય છે. સહાનુભૂતિ કરતાં વધુ, તમારે કરુણા અને સહાનુભૂતિની જરૂર છે. મારા પ્રથમ કેન્સર દરમિયાન એક મહાન સપોર્ટ સિસ્ટમ મેળવવા માટે હું નસીબદાર હતો.

તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમિયા નિદાન

I had successfully finished theLymphoma Treatmentand started going to school when I felt nauseated one day after returning home from school. I smelled something terrible when theઉબકાdidn't recede even after 20 days, along with upset stomach and period difficulties. I reconnected with my old doctor, who told me to return to Delhi. After many tests andCTscans, I discovered I had Acute MyeloidLeukemia. So, I was diagnosed with the second cancer in my life, Acute Myeloid Leukemia, at 16. This time, theLeukemiadiagnosis hit me like a ton of bricks. I was shocked because I had thought that my cancer journey was over.

During my first Hodgkin'sLymphomajourney, I didn't even cry once and was motivated to defeat the cancer. But during my second cancer treatment, all I ever did was cry.Leukaemiawas very hard for me, and I preferred crying over talking to others who came to support and assist me.

તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમિયા સારવાર

I needed a Bone Marrow Transplant since the treatment from theLymphomahad suppressed my bone marrow to such an extent that I needed a BMT. I needed a donor, and my brother, who was 11, donated his bone marrow for me. TheTreatment for લ્યુકેમિયાwas very different, and I didn't have the regularChemotherapybut had a BMT done. A BMT wipes out all your cells' memory, and you start afresh. But due to it, my immune system has become very weak, forcing me to stay indoors now. After the BMT, I was in a hospital room in a small room with no visitors for six months. This one was so much harder for me than my first cancer.

બીજું કે છેલ્લું કેન્સર, જેમ કે મારે કહેવું જોઈએ, તેણે મને જીવનમાં ઘણું ઘડ્યું. મુખ્ય વ્યક્તિ જેણે મને દરેક વસ્તુમાંથી ખેંચી લીધો તે મારી માતા હતી, જે મારી પ્રાથમિક સંભાળ રાખનાર હતી.

When I had finished the treatment for Lymphoma, I was elated and celebrated it, but when I completed theLeukemiatreatment, I was like, okay, this is good, but I'm not going to celebrate this. Still, I was super happy inside to have finally defeatedLeukemia.

કેન્સર પછી જીવનશૈલી

કેન્સર પહેલાં, મારી જીવનશૈલી પ્રમાણભૂત હતી, જેમાં ઘરે રાંધેલા અને જંક ફૂડનું મિશ્રણ હતું. કેન્સર દરમિયાન, મને પનીર, ઈંડા, ચિકન, ચોખા વગેરે સાથે પ્રોટીનયુક્ત ન્યુટ્રોપેનિક આહાર પર મૂકવામાં આવ્યો હતો. પરંતુ અત્યારે મારો આહાર સારો નથી અને તેમાં સબવે, જંક ફૂડ અને ઘરે બનાવેલા ખોરાકનો સમાવેશ થાય છે.

કેરગિવર

મારી માતા મારી પ્રાથમિક સંભાળ રાખનાર હતી, અને હું માનું છું કે તેની પુત્રીને બે વખત કેન્સરમાંથી પસાર થતી જોવી તેના માટે મુશ્કેલ હતું. મને લાગે છે કે દર્દીઓએ ક્યારેક-ક્યારેક સંભાળ રાખનારાઓને ગળે લગાડવું જોઈએ અને તેમને જણાવવું જોઈએ કે તેઓ તેમના માટે જે મદદ કરી રહ્યા છે તેના માટે તેઓ આભારી છે.

કેન્સરમાંથી શીખ્યા પાઠ

હું જીવંત રહેવા અને દરરોજ જાગવા માટે ખૂબ આભારી છું. હું મારા મિત્રો સાથે હળીમળીને, મારા કૂતરાને ફરવા લઈ જવા અને બધું કરવામાં ખુશ છું. હું ફક્ત તે જ કરી રહ્યો છું જે હું હોસ્પિટલમાં સપના જોતો હતો; તેથી, હું હમણાં જ મારું સ્વપ્ન જીવી રહ્યો છું.

વિદાય સંદેશ

મને લાગે છે કે લોકોએ કેન્સર વિશેની તેમની પૂર્વ ધારણાઓ ગુમાવવી જોઈએ. સિનેમા સહિત પોપ કલ્ચર કેન્સરને મૃત્યુના પર્યાય તરીકે દર્શાવે છે. પરંતુ હવે, કેન્સર 70-80% ઇલાજ કરી શકાય છે. તેથી, આપણે તેને એક લાક્ષણિક રોગ તરીકે લેવો જોઈએ. આપણે આપણી જાતને એવા લોકો સાથે ઘેરી લેવી જોઈએ જેમને આપણે પસંદ કરીએ છીએ અને જેની સાથે આરામદાયક અનુભવીએ છીએ.

ઉપરાંત, જ્યારે તમે એવા લોકો સાથે કનેક્ટ થશો કે જેઓ તમે જેમાંથી પસાર થયા છો તેમાંથી પસાર થઈ ચૂક્યા છે, ત્યારે તમે થોડું ઓછું એકલું અનુભવશો.

આપણે લોકો સાથે દયાળુ વર્તન કરવું જોઈએ. કેન્સરના દર્દીઓ સુધી પહોંચો અને તેમને કહેવાને બદલે તેમના માટે હાજર રહો કે કેન્સર પ્રચંડ અને હરાવવા મુશ્કેલ છે.

દર્દીઓએ મૂવી, નેટફ્લિક્સ, મ્યુઝિક અથવા મિત્રો જોઈને રોગથી પોતાનું ધ્યાન હટાવવાનો પ્રયાસ કરવો જોઈએ.