ચેટ આયકન

વોટ્સએપ એક્સપર્ટ

અમને કૉલ કરો: 99 3070 9000

મોટાભાગના લેખ વાંચો

તમારી તંદુરસ્તી સુધારવા માટે વ્યક્તિગત આંતરદૃષ્ટિ અને વાર્તાઓ શોધો
શું સ્ટેજ 4 કેન્સર સાધ્ય છે?

શું સ્ટેજ 4 કેન્સર સાધ્ય છે?

સ્ટેજ 4 કેન્સર, અથવા મેટાસ્ટેસિસ કેન્સર, કેન્સરનો સૌથી અદ્યતન સ્ટેજ છે. કેન્સરના કોષો આ તબક્કામાં મૂળ ગાંઠની જગ્યાથી દૂર શરીરના અન્ય ભાગોમાં મેટાસ્ટેસાઇઝ કરે છે. આ તબક્કો કેન્સરના પ્રારંભિક નિદાનના વર્ષો પછી અને પ્રાથમિક કેન્સરની સારવાર અથવા દૂર કર્યા પછી શોધી શકાય છે. સ્ટેજ 4 કેન્સરનું પૂર્વસૂચન હંમેશા સારું હોતું નથી. જો કે, ઘણા લોકો નિદાન પછી વર્ષો સુધી જીવી શકે છે. તે સૌથી અદ્યતન તબક્કો છે; તેને સૌથી આક્રમક સારવારની જરૂર છે. સ્ટેજ 4 કેન્સર ક્યારેક ટર્મિનલ કેન્સર હોઈ શકે છે. કેટલાક નિષ્ણાતો આ તબક્કાને કેન્સરના અંતિમ તબક્કા તરીકે ઓળખી શકે છે. જો ડૉક્ટર પુષ્ટિ કરે છે કે કેન્સર ટર્મિનલ છે, તો સામાન્ય રીતે તેનો અર્થ એ થાય છે કે કેન્સર અદ્યતન તબક્કામાં છે, અને સારવારના વિકલ્પો કેન્સરને મટાડવાને બદલે નિયંત્રણ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે. સ્ટેજ 4 કેન્સરમાં શરીરના અન્ય ભાગમાં કેન્સરનું મેટાસ્ટેસાઇઝ્ડ હોવા છતાં, તે હજી પણ તેના મૂળ સ્થાન દ્વારા વર્ણવવામાં આવે છે. ઉદાહરણ તરીકે, જો સ્તન કેન્સરના કોષો મગજ સુધી પહોંચે છે, તો પણ તેને સ્તન કેન્સર માનવામાં આવે છે, મગજનું કેન્સર નહીં. ઘણા સ્ટેજ 4 કેન્સરમાં વિવિધ પેટા કેટેગરી હોય છે, જેમ કે સ્ટેજ 4A અથવા સ્ટેજ 4B, જે ઘણીવાર કેન્સરના શરીરના અન્ય ભાગોમાં કેવી રીતે મેટાસ્ટેસાઇઝ થાય છે તેના આધારે નક્કી થાય છે. તેવી જ રીતે, સ્ટેજ 4 કેન્સરનો વારંવાર મેટાસ્ટેટિક એડેનોકાર્સિનોમાસ તરીકે ઉલ્લેખ કરવામાં આવે છે. આ લેખ સ્ટેજ 4 કેન્સર અને તેનું નિદાન અને સારવાર કેવી રીતે થાય છે તે વ્યાખ્યાયિત કરશે. તે તમને સારવાર અને સંભવિત સ્ટેજ 4 કેન્સરના પરિણામો વિશે જાણવામાં મદદ કરશે. આ પણ વાંચો: કેન્સરના છેલ્લા તબક્કામાં જીવનની અપેક્ષા IV તબક્કામાં સામાન્ય કેન્સર માટે સર્વાઇવલ રેટનો અર્થ થાય છે ચોક્કસ સમયગાળા માટે જીવવાની સંભાવના, જેમ કે ડૉક્ટર પછી પાંચ વર્ષ કેન્સરનું નિદાન કરે છે. જો ડૉક્ટર કહે છે કે સ્તન કેન્સર ધરાવતા લોકો માટે પાંચ વર્ષનો જીવિત રહેવાનો દર શરીરના દૂરના વિસ્તારોમાં 28% છે, તો તે પ્રતિબિંબિત કરે છે કે 28% લોકો આ સમયગાળા માટે જીવિત છે. કેન્સરના પ્રકારને આધારે સર્વાઈવલ દરો બદલાઈ શકે છે. શરીરના અન્ય ભાગોમાં ફેલાતા મેસોથેલિયોમા માટે પાંચ વર્ષનો જીવિત રહેવાનો દર 7% છે. દૂરના સ્વાદુપિંડના કેન્સર માટે આ દર 3% છે. જો કે, તે નોંધવું યોગ્ય છે કે આ દરો ભૂતકાળના ડેટામાંથી મેળવવામાં આવે છે; તેઓ સારવારમાં સૌથી તાજેતરની પ્રગતિને પ્રતિબિંબિત કરી શકતા નથી. ઉપરાંત, પરિબળોની વિશાળ શ્રેણી દરેક વ્યક્તિની આયુષ્યને પ્રભાવિત કરે છે. અદ્યતન કેન્સર માટેના પૂર્વસૂચનના એક પાસાને સાપેક્ષ સર્વાઇવલ રેટ કહેવામાં આવે છે. આ ચોક્કસ નિદાન ધરાવતા લોકોની ટકાવારીને દર્શાવે છે કે જેઓ ચોક્કસ સમય જીવે છે. અદ્યતન કેન્સર માટેના દર નેશનલ કેન્સર ઇન્સ્ટિટ્યૂટના સર્વેલન્સ, એપિડેમિઓલોજી અને એન્ડ રિઝલ્ટ્સ (SEER) પ્રોગ્રામ ડેટાબેઝમાં પ્રકાશિત થયેલા આંકડા પર આધારિત છે. કેન્સરનું વર્ગીકરણ કરવા માટે SEER TNM નો ઉપયોગ કરતું નથી. તેના બદલે, તે ત્રણ તબક્કાઓનો ઉપયોગ કરે છે-સ્થાનિક, પ્રાદેશિક અને દૂર-સામાન્ય રીતે "દૂર" નો અર્થ સ્ટેજ 4 જેવો જ થાય છે. તે કેન્સરનો સંદર્ભ આપે છે જે મૂળ સ્થળ અથવા નજીકના પેશીઓ અથવા લસિકા ગાંઠોની બહાર ફેલાય છે. મોટાભાગના પ્રકારના કેન્સર માટે, SEER પાંચ-વર્ષના અસ્તિત્વ દરનો ઉપયોગ કરે છે. કેન્સરનો ફેલાવો મોટાભાગે તે જ પ્રદેશમાં શરૂ થશે જ્યાં મૂળ કોષો મળી આવ્યા હતા. ઉદાહરણ તરીકે, સ્તન કેન્સર હાથની નીચે લસિકા ગાંઠોમાં ફેલાઈ શકે છે. કેન્સર મેટાસ્ટેસિસના સામાન્ય સ્થળોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: ફેફસાનું કેન્સર: આ મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓ, હાડકાં, મગજ, યકૃત અને અન્ય ફેફસાંમાં સ્થિત છે. સ્તન કેન્સર: તે હાડકાં, મગજ, યકૃત અને ફેફસાંમાં જોવા મળે છે. પ્રોસ્ટેટ કેન્સર: તે મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓ, અસ્થિ, યકૃત અને ફેફસામાં સ્થિત છે. કોલોરેક્ટલ કેન્સર યકૃત, ફેફસાં અને પેરીટોનિયમ (પેટની અસ્તર) માં જોવા મળે છે. મેલાનોમા: તે હાડકાં, મગજ, યકૃત, ફેફસાં, ચામડી અને સ્નાયુઓમાં સ્થિત છે. સ્ટેજ 4 કેન્સર માટે સારવાર સ્ટેજ IV કેન્સરની સારવાર ગાંઠના સ્થાન અને તેમાં સામેલ અંગો પર આધાર રાખે છે. કેન્સરના કોષો જ્યાંથી તેનું પ્રથમ નિદાન થયું હતું ત્યાંથી ફેલાઈ જાય તો તેની સારવાર કરવી મુશ્કેલ બની જાય છે. સ્ટેજ 4 અથવા મેટાસ્ટેટિક કેન્સરનું નિદાન કરાયેલા દર્દીઓ સારવાર વિના જીવી શકતા નથી. સ્ટેજ 4 કેન્સરની સારવાર માટેના વિકલ્પોમાં કીમોથેરાપી, રેડિયેશન થેરાપી, હોર્મોન થેરાપી, સર્જરી, ઇમ્યુનોથેરાપી, લક્ષિત ઉપચાર અથવા આ પદ્ધતિઓનું સંયોજન સામેલ હોઈ શકે છે. સારવારનો હેતુ જીવન ટકાવી રાખવા અને જીવનની ગુણવત્તા સુધારવાનો છે. ઓન્કોલોજિસ્ટ કેન્સરની સારવાર તેના પ્રકાર, તે ક્યાં ફેલાઈ છે અને અન્ય પરિબળોને આધારે કરશે. આ પણ વાંચો: શું અંડાશયનું કેન્સર મટાડી શકાય છે? કીમોથેરાપી કેન્સરના દર્દીને નાની સંખ્યામાં કેન્સરના કોષોને મારી નાખવા માટે કીમોથેરાપી આપવામાં આવે છે. તે સામાન્ય રીતે વ્યાપક મેટાસ્ટેસિસમાં હાજર મોટી સંખ્યામાં ટ્યુમર કોશિકાઓને નાબૂદ કરવામાં ઓછી અસરકારક છે. જો કેન્સર માત્ર થોડા નાના વિસ્તારોમાં ફેલાઈ ગયું હોય, તો સર્જનો દર્દીના અસ્તિત્વને લંબાવવા માટે તેને દૂર કરી શકે છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, સ્ટેજ IV કેન્સરની સારવારનો હેતુ દર્દીઓના અસ્તિત્વને લંબાવવા અને તેમના જીવનની ગુણવત્તામાં સુધારો કરવાનો છે. રેડિયેશન થેરપી કેન્સરના કોષોને મારી નાખવા અથવા કોશિકાઓના ડીએનએને નુકસાન કરીને તેમની વૃદ્ધિ ધીમી કરવા માટે રેડિયેશન થેરાપી ઉચ્ચ ડોઝ પર આપવામાં આવે છે. જ્યારે કેન્સર સેલના ડીએનએને સમારકામની બહાર નુકસાન થાય છે, ત્યારે તે વિભાજન બંધ કરે છે અને મૃત્યુ પામે છે. મૃત, ક્ષતિગ્રસ્ત કોષો તોડી નાખવામાં આવે છે અને શરીર દ્વારા નકારવામાં આવે છે. રેડિયેશન થેરાપી કેન્સરના કોષોને સીધી રીતે મારી શકતી નથી. ડીએનએ ક્ષતિગ્રસ્ત થયા પછી, સારવારમાં દિવસો કે અઠવાડિયા લાગે છે, જે કેન્સરના કોષોના મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે. રેડિયેશન થેરેપી પૂરી થયા પછી અઠવાડિયા કે મહિનાઓ સુધી કેન્સરના કોષો મૃત્યુ પામતા રહે છે. રેડિયેશન થેરાપીનો ઉપયોગ કેન્સરની સારવાર અને કેન્સરના લક્ષણોને સરળ બનાવવા માટે થાય છે. જ્યારે કેન્સરની સારવાર માટે ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, ત્યારે રેડિયેશન થેરાપી ઇલાજ કરી શકે છે, તેને પાછું આવતા અટકાવી શકે છે અથવા તેની વૃદ્ધિને અટકાવી અથવા ધીમી કરી શકે છે. શું તમે બેંકને તોડ્યા વિના ઓનલાઈન કેસિનો રમતોનો આનંદ માણવાની રીત શોધી રહ્યાં છો? કેનેડામાં ન્યૂનતમ થાપણ ઓનલાઈન કેસિનો કરતાં વધુ ન જુઓ! 1 ડૉલર જેટલું ઓછું જમા કરવાના વિકલ્પ સાથે, આ કેસિનો જુગારના રોમાંચનો અનુભવ કરવા માટે ઓછા જોખમની રીત પ્રદાન કરે છે. પરંતુ ઓછી ડિપોઝિટની રકમ તમને મૂર્ખ ન થવા દો - આ કેસિનો હજુ પણ વિવિધ પ્રકારની રમતો અને આકર્ષક બોનસ ઓફર કરે છે. લોકપ્રિય સ્લોટ મશીનોથી લઈને ક્લાસિક ટેબલ ગેમ્સ સુધી, દરેક માટે કંઈક છે. અને ઝડપથી અને સુરક્ષિત રીતે ભંડોળ જમા કરાવવા અને ઉપાડવાની ક્ષમતા સાથે, તમે લોજિસ્ટિક્સની ચિંતા કર્યા વિના રમતોનો આનંદ માણવા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરી શકો છો. તો શા માટે રાહ જુઓ? કૅનેડામાં કૅસિનો 1 ડૉલર ડિપોઝિટ આજે જ અજમાવી જુઓ અને જાતે જ જુઓ કે શા માટે તેઓ કેઝ્યુઅલ જુગાર અને અનુભવી ખેલાડીઓ માટે એકસરખા લોકપ્રિય પસંદગી બની રહ્યા છે. કોણ જાણે છે, તમે તેને નસીબદાર પણ હડતાલ કરી શકો છો અને મોટી જીત મેળવી શકો છો! હોર્મોન થેરાપી હોર્મોન થેરાપી એ કેન્સરની સારવારનો એક પ્રકાર છે. તે ગાંઠના વિકાસને ધીમું કરે છે અથવા અટકાવે છે જે વધવા માટે હોર્મોન્સનો ઉપયોગ કરે છે. આ ઉપચારને હોર્મોનલ ઉપચાર, હોર્મોન ઉપચાર અથવા અંતઃસ્ત્રાવી ઉપચાર પણ કહેવામાં આવે છે. હોર્મોન થેરાપી કેન્સરના કોષો પાછા આવવાની શક્યતા ઘટાડે છે. આ ઉપચાર કેન્સરની વૃદ્ધિને પણ અટકાવે છે અથવા ધીમો પાડે છે. તે કેન્સરના લક્ષણોને સરળ બનાવે છે. હોર્મોન થેરાપી પ્રોસ્ટેટ કેન્સર ધરાવતા પુરુષોમાં પણ લક્ષણો ઘટાડે છે અથવા અટકાવે છે જેઓ શસ્ત્રક્રિયા અથવા રેડિયેશન થેરાપી કરાવી શકતા નથી. સર્જરી સામાન્ય રીતે સ્ટેજ 4 કેન્સરની સારવાર માટે સર્જરીનો ઉપયોગ થતો નથી, કારણ કે આ તબક્કામાં કેન્સરના કોષો શરીરના વિવિધ ભાગોમાં ફેલાય છે. જો કે, જો કેન્સરના કોષો નાના વિસ્તારમાં વિખરાયેલા હોય, અને કેન્સરના કોષોની સંખ્યા ઓછી હોય, તો તેને સર્જરી દ્વારા દૂર કરી શકાય છે. પરંતુ સામાન્ય રીતે, તેઓ પ્રાથમિક ગાંઠ સાથે દૂર કરી શકાય છે. શસ્ત્રક્રિયા લક્ષણોમાં રાહત આપી શકે છે અને કેન્સરને વધુ ફેલાતા અટકાવવામાં મદદ કરી શકે છે. લક્ષિત થેરાપી લક્ષિત ઉપચાર એ કેન્સરની સારવાર છે જે પ્રોટીનને લક્ષ્ય બનાવે છે જે કેન્સરના કોષોની વૃદ્ધિ, વિભાજન અને ફેલાવાને નિયંત્રિત કરે છે. તે ચોકસાઇ દવાનો પાયો છે. જેમ જેમ સંશોધકો ડીએનએ ફેરફારો અને કેન્સરને ચલાવતા પ્રોટીન વિશે વધુ શીખે છે, તેઓ આ પ્રોટીનને લક્ષ્ય બનાવતી સારવારને વધુ સારી રીતે ડિઝાઇન કરી શકે છે. મોટાભાગની લક્ષિત ઉપચારો કાં તો નાની-પરમાણુ દવાઓ અથવા મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ છે. સ્મોલ-મોલેક્યુલ દવાઓ કોશિકાઓમાં ઝડપથી પ્રવેશી શકે તેટલી નાની હોય છે અને તેનો ઉપયોગ કોષોની અંદરના લક્ષ્યો માટે થાય છે. મોટાભાગના પ્રકારના લક્ષિત થેરાપી ચોક્કસ પ્રોટીન સાથે દખલ કરીને કેન્સરની સારવાર કરવામાં મદદ કરે છે જે ગાંઠોને સમગ્ર શરીરમાં વધવા અને ફેલાવવામાં મદદ કરે છે. ઇમ્યુનોથેરાપી આ સારવાર એવી દવાઓને લક્ષ્ય બનાવે છે જે કેન્સરના કોષો પર હુમલો કરવા માટે રક્ત પ્રોટીન, એટલે કે એન્ટિબોડીઝ સહિત અમારી રોગપ્રતિકારક શક્તિનો ઉપયોગ કરે છે. મૂત્રાશય, સ્તન, કોલોન અને ગુદામાર્ગ, કિડની, લીવર, ફેફસાં અને રક્ત (લ્યુકેમિયા, લિમ્ફોમા અને બહુવિધ માયલોમા) પૂર્વસૂચન સહિત વિવિધ પ્રકારના કેન્સર માટે ઇમ્યુનોથેરાપી દવાઓનો ઉપયોગ થાય છે. આ પણ વાંચો: લ્યુકેમિયા પ્રારંભિક તબક્કામાં સંપૂર્ણ રીતે સાજો છે નિષ્કર્ષ કેન્સર સંશોધન અને તકનીક છેલ્લા બે દાયકામાં ઘણું આગળ વધ્યું છે. તે દર્શાવે છે કે ભવિષ્ય માટે આશા છે. દર વર્ષે, નવી માહિતી ટેક્નોલોજીના અવકાશમાંથી બહાર આવે છે જે સતત વિસ્તરી રહી છે, દર્દીઓને જીવન પર નવી લીઝ પ્રદાન કરવામાં મદદ કરે છે. જો કે, કોઈપણ વધુ માહિતીની જેમ, તેનું વિવેકપૂર્ણ મૂલ્યાંકન કરવું અને શક્ય છે તે વિશે વાસ્તવિક બનવું જરૂરી છે. તે યાદ રાખવું પણ મહત્વપૂર્ણ છે કે કેન્સર નિદાન પછી પણ જીવન છે, સ્ટેજ IV પણ. ઑસ્ટ્રેલિયામાં ઑનલાઇન કેસિનો વધુને વધુ લોકપ્રિય બને છે અને ઑસ્ટ્રેલિયનો માટે ઇન્ટરનેટ કનેક્શન સાથે ગમે ત્યાંથી કેસિનો રમતોના રોમાંચનો આનંદ માણવાની સંપૂર્ણ તક પૂરી પાડે છે. આજકાલ, ઘણા ઓનલાઈન કેસિનો કોઈ હોડ બોનસ ઓફર કરતા નથી જે ગ્રાહકોને પ્રથમ ચોક્કસ રકમની હોડ કર્યા વિના તેમની જીત રાખવાની મંજૂરી આપે છે. ખેલાડીઓ માટે આ એક મોટો ફાયદો છે કારણ કે તે તેમને તેમના ગેમપ્લે પર વધુ નિયંત્રણ આપે છે અને જ્યારે તેમની જીત પાછી ખેંચવાની વાત આવે છે ત્યારે વધુ વિકલ્પો મળે છે. ખેલાડીઓ આ પ્રકારના બોનસ https://aucasinoslist.com/bonuses/no-wagering-bonus/ પર શોધી શકે છે. અહીં, તેઓને ઓસી ઓનલાઈન કેસિનો દ્વારા મુક્તપણે બ્રાઉઝ કરવાની અને કયામાં કોઈ હોડ બોનસ ઉપલબ્ધ નથી તે તપાસવાની તક મળશે. કોઈ હોડ બોનસ ઓસિ ખેલાડીઓ માટે ઇચ્છનીય વિકલ્પ બની રહ્યા છે કારણ કે તેઓ દેશના જુગાર કાયદા અને નિયંત્રણો હેઠળ આવતા નથી, તેથી જો તમે ઓસ્ટ્રેલિયામાં ઓનલાઈન કેસિનો ચલાવવાનો વ્યવસાય શોધી રહ્યાં હોવ તો એક નજર અવશ્ય લો!

માટે તમામ શોધ પરિણામો બતાવી રહ્યાં છે ""

શૈલન રોબિન્સન (બ્લડ કેન્સર-ALL): મેં ભગવાનને સાંભળ્યું, અને તે સુંદર છે

શૈલન રોબિન્સન (બ્લડ કેન્સર-ALL): મેં ભગવાનને સાંભળ્યું, અને તે સુંદર છે

મારા બેન્ડ, એડોનાઈ અને મેં ડિસેમ્બર 2017માં એક આલ્બમ રેકોર્ડ કર્યો હતો. તે સમયે, મને ખબર નહોતી કે આવતા મહિનામાં મારા ગીતો કેટલા હાથમાં આવશે. જાન્યુઆરી 2018 માં, મને એક્યુટ લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા, બ્લડ કેન્સરનો એક પ્રકાર હોવાનું નિદાન થયું હતું. હું કોઈ એવી વ્યક્તિ નથી કે જે ખૂબ ઓનલાઈન વાંચે છે અથવા સ્વતંત્ર સંશોધન માટે કોઈ સેટ નિયમ ધરાવે છે. મને 11 દિવસ સુધી હોસ્પિટલમાં દાખલ કરવામાં આવ્યો હતો જ્યારે મારા શરીરમાં શું ખોટું છે તે જાણવા માટે વ્યાપક પરીક્ષણો કરવામાં આવ્યા હતા. 115 માઈલ પ્રતિ કલાકની ઝડપે મારી તરફ આવતી ટ્રેનની જેમ કેન્સરની જાણ થઈ. મારો એક સુખી પરિવાર છે જેમાં મારા માતા-પિતા, બહેન, પત્ની અને બાળકો છે. થોડા સમય માટે, હું આશ્ચર્યચકિત થઈ ગયો હતો અને કેન્સર વોર્ડમાં પથારી પર સૂઈને મારી રાતો વિતાવી હતી તે યાદ આવ્યું. સારવારમાં થોડી રાતો પછી, મેં મારા કાનમાં ધીમેથી બોલતો અવાજ સાંભળ્યો. તે કહે છે, તમે સુરક્ષિત માર્ગ પર છો. શરૂઆતમાં, મને લાગ્યું કે તે મારી સાથે વાત કરવાનું મારું અર્ધજાગ્રત હોવું જોઈએ. પરંતુ પછી મેં તેને ફરીથી સાંભળ્યું. અને ફરીથી. અને ફરીથી. તે ઘણી વખત પુનરાવર્તિત થયું, અને મને સમજાયું કે તે હું નથી પરંતુ કોઈ અન્ય હતો. રાત જલ્દી જ વીતી ગઈ અને હું બીજા દિવસે સવારે બાઇબલ વાંચવા જાગી ગયો. જ્યારે મેં પવિત્ર પુસ્તક ખોલ્યું, ત્યારે હું એક પૃષ્ઠ પર ઉતર્યો જેમાં એક શ્લોક હતો: હું જીવીશ. હું મરીશ નહિ. અને હું ભગવાનનો મહિમા જાહેર કરીશ. (ગીતશાસ્ત્ર 118:17) મને સમજાયું કે સર્વશક્તિમાન મારી સાથે વાત કરે છે. મને જીવવાની અને મરવાની નહીં. ઈસુ ખ્રિસ્ત અદ્ભુત છે, અને તેમનો અવાજ સુંદર છે. ડોક્ટરોએ કહ્યું કે મારા લોહીમાં બ્લાસ્ટ રેટ 85% હતો. સામાન્ય માણસની દ્રષ્ટિએ, મારું 85% લોહી પહેલેથી જ લ્યુકેમિયાથી પ્રભાવિત હતું, અને મારી સારવાર તરત જ શરૂ કરવાની હતી. ડૉક્ટરોએ તે 11 દિવસના અંતે મારી કરોડરજ્જુના પ્રવાહીનું પરીક્ષણ કર્યું અને મને રજા આપી. મારા કીમોથેરાપી સત્રો શરૂ થયા, અને મને 18 દિવસમાં 28 સત્રો કરવાનું કહેવામાં આવ્યું. આખરે, છેલ્લો અહેવાલ આવ્યો, અને મારી માતા, બહેન અને પત્ની મારી પડખે ઉભા હતા. મારા માથામાં એક અવાજે મને કહ્યું, રિપોર્ટ્સ જોશો નહીં. તમારા અહેવાલો તમારું ભાવિ નક્કી કરશે નહીં. તમારો વિશ્વાસ તમારા અહેવાલો નક્કી કરશે. આજની તારીખે, મેં મારા કોઈ અહેવાલની તપાસ કરી નથી કારણ કે હું માનું છું કે ભગવાન સાથે ચાલવું એ આજ્ઞાપાલન વિશે છે. ડોકટરોએ મને સૂચના આપી કે મારે બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટની જરૂર પડશે, અને મારી બહેન મારા માટે આદર્શ મેચ હશે. તે સાંજે, જ્યારે મારો પરિવાર પ્રાર્થના કરી રહ્યો હતો, ત્યારે મારી બહેને અવાજ સાંભળ્યો. મારી મોટી બહેન જીસસ ક્રાઈસ્ટ સાથે મજબૂત સંબંધ ધરાવે છે અને તેણે તેને કહ્યું કે તે મારી દાતા નથી. મારી પત્નીએ જોયું કે ઈસુ મારી પીઠ પર છે, અને તેણે મને આશીર્વાદ આપ્યો છે. મેં એક અવાજ સાંભળ્યો જેમાં કહ્યું હતું કે, તમારે દાતાની જરૂર નથી. હું તમારો દાતા છું. પછીના અઠવાડિયે, જ્યારે હું મારા બોન મેરો ટેસ્ટ અને રિપોર્ટ્સ માટે ગયો, ત્યારે ડૉક્ટરે કહ્યું કે મને બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટની જરૂર નથી કારણ કે મારું શરીર પહેલાથી જ તંદુરસ્ત માણસ કરતાં સારું છે. ત્યારે ડોક્ટરે પણ મારી શારીરિક બિમારીઓના સ્ત્રોતની ઓળખ કરી. તેણે કહ્યું કે મને જિનેટિક મ્યુટેશન થયું છે. કેટલાક જનીનો જે રીતે વર્તે તેવું તેઓ ધારતા ન હતા. તેના બદલે, તેઓ પ્રોટીન ઉત્પન્ન કરી રહ્યા હતા જે ગાંઠો અને બ્લાસ્ટ બનાવતા હતા. તે આનુવંશિક વિકાર હોવાથી, ડૉક્ટરો તેને ઇલાજ કરી શકે તેવી કોઈ રીત ન હતી. બધા ડોકટરો મને દવાઓ લખી શકતા હતા. દવા માટે મને દર મહિને INR 1 લાખ 67 હજારનો ખર્ચ થશે. ઉચ્ચ-મધ્યમ-વર્ગના માણસ હોવાને કારણે, મારે મારી સારવારના ખર્ચ વિશે વિચારવું પડ્યું. તે રાત્રે, મને INR 1 લાખ 15 હજારમાં મારી દવા મળી; જો કે, દર મહિને આવી ચુકવણીની માંગ કરવામાં આવી હતી. ત્રણથી ચાર વર્ષ ચાલશે એટલે મને ચિંતા હતી. ઈસુએ મને વચન આપ્યું હતું કે તેણે મારા ભંડોળની કાળજી લીધી છે; તે દરેક વસ્તુનું ધ્યાન રાખતો. તમને જાણીને નવાઈ લાગશે કે, આજની તારીખે, મને દર મહિને 15 હજાર રૂપિયામાં દવા મળે છે. જેમ જેમ સમય આગળ વધતો ગયો તેમ તેમ મેં મારી સારવારની યાત્રા ચાલુ રાખી. ડોકટરોએ જણાવ્યું હતું કે આનુવંશિક પરિવર્તન જીવનભરની અગ્નિપરીક્ષા હશે, પરંતુ જુલાઈ 2018 માં, હું પરિવર્તન પરીક્ષણ માટે ગયો, અને મારા ઓન્કોલોજિસ્ટ મારા અહેવાલોથી આનંદિત અને આશ્ચર્યચકિત થયા. તેણે મારા જિનેટિક મ્યુટેશનનો સંપૂર્ણ ઈલાજ જાહેર કર્યો. તેનો વ્યવસાય આવા ચમત્કારોથી ટેવાયેલો ન હોવાથી, અને તે નિર્ણય લેતા પહેલા સંપૂર્ણ ખાતરી કરવા માંગતો હતો, તેણે મને છ મહિના પછી પરીક્ષણ માટે પાછો બોલાવ્યો. તે હજી પણ અશુદ્ધ હતું, અને તે 2019 માં પણ હતું. મેં મારી બહેન તરફ જોયું અને કહ્યું કે જીયુસે ખરેખર બધું સંભાળ્યું છે. મને લાગે છે કે કોઈપણ સમસ્યામાંથી છુટકારો મેળવવાનો શ્રેષ્ઠ માર્ગ ભગવાનમાં વિશ્વાસ છે. સામાન્ય રીતે, લોકો જ્યારે કોઈ સમસ્યા હોય ત્યારે ઈસુ ખ્રિસ્ત પાસે જાય છે. પરંતુ મને લાગે છે કે તેઓએ ઈસુ સાથેની સમસ્યા તરફ જવું જોઈએ અને મુશ્કેલીઓને પડકારવી જોઈએ. ઈસુનો ટેકો એ છે જેને દરેક વ્યક્તિએ વળગવું જોઈએ. તે મનુષ્યો પર આધાર રાખે છે કે તેઓ સમસ્યાને વિસ્તૃત કરવાનું પસંદ કરે છે અથવા ઈસુ. સર્વશક્તિમાન મારા પર અતિ કૃપાળુ છે. હું 6લી ઓગસ્ટ 1ના રોજ 2018 મહિનામાં પાછા કામમાં જોડાઈ શક્યો. ઇસુ હજુ પણ મારો હાથ પકડી રાખે છે અને મને જીવનમાં માર્ગદર્શન આપે છે. મારા બેન્ડ અને મેં બનાવેલા તમામ ગીતો મારા માટે પ્રેરણાદાયી હતા અને હું તેમને હોસ્પિટલમાં અને ત્યાંથી સાંભળવામાં સમય પસાર કરીશ. કોઈએ છોડવું જોઈએ નહીં! આશાવાદી બનવું એ વ્યક્તિગત પસંદગી છે, અને હું સમજું છું કે તે કરવાનું કરતાં કહેવું સહેલું છે. જો હું મારા ભાગ્યને વશ થઈ ગયો હોઉં તો પણ, ઈસુ તે જ ગૌરવશાળી હશે કારણ કે તેને મારી માન્યતાની જરૂર નથી. તે આપણા બધાથી ઉપર છે!
રાધિકા (કિડની કેન્સર કેરગીવર): કેન્સર મને મારી મમ્મીની નજીક લાવ્યું

રાધિકા (કિડની કેન્સર કેરગીવર): કેન્સર મને મારી મમ્મીની નજીક લાવ્યું

કેન્સર મને મારી મમ્મીની નજીક લાવ્યું મારી માતાનો કેન્સર સાથેનો પ્રયાસ 7 વર્ષ પહેલાં શરૂ થયો હતો જ્યારે તેણીને પ્રથમ સ્ટેજ 3 રેનલ કાર્સિનોમા હોવાનું નિદાન થયું હતું, જે સામાન્ય રીતે કિડની કેન્સર તરીકે ઓળખાય છે. તેના લક્ષણો ખૂબ જ મોડેથી દેખાયા, જેના કારણે તેનું કેન્સર અત્યાર સુધી પહોંચી ગયું. તે મોટે ભાગે સ્વસ્થ હતી, જ્યાં સુધી એક દિવસ તેના પેશાબમાં લોહી હતું અને આખા ફ્લોર પર લોહી હતું, ત્યારે જ અમને ખબર પડી કે કંઈક ગંભીર રીતે ખોટું છે. 2013 માં તેના નિદાન પછી, તેણીએ તાત્કાલિક સર્જરી કરાવવી પડી હતી જ્યાં તેણીની એક કિડની અને કેટલાક લસિકા ગાંઠો દૂર કરવામાં આવ્યા હતા. પુનઃપ્રાપ્તિ ધીરે ધીરે હતી પરંતુ મારી માતા તેમાંથી પસાર થઈ અને તે પછી પાંચ વર્ષ સુધી તે પ્રમાણમાં ઠીક હતી. જો કે, 2018ની શરૂઆતમાં, તેણીની તબિયત સારી ન હતી; તેણીને શ્વાસ લેવામાં તકલીફ સાથે સતત શરદી હતી. અમે ડૉક્ટર પાસે ગયા એમ વિચારીને કે તે કદાચ માત્ર મોસમી ફ્લૂ છે, પરંતુ તેના એક્સ-રે મુશ્કેલીમાં હતા. તેના ફેફસાં પર ઘાટા ફોલ્લીઓ હતા અને બાયોપ્સીથી જાણવા મળ્યું હતું કે તેનું કેન્સર ફરી વળ્યું હતું અને આ વખતે તેના શરીરમાં 6 જગ્યાએ મેટાસ્ટેસિસ થઈ ગયું હતું. કેન્સર તેના લીવર, તેની એડ્રેનાલિન ગ્રંથિ, તેના મગજ અને અન્ય કેટલાક ભાગોમાં ફેલાઈ ગયું હતું. આ સમાચાર મારા અને પરિવારના દરેક માટે દેખીતી રીતે વિનાશક હતા, પરંતુ મારી મમ્મી માટે, તે તેના કરતાં વધુ હતું, તેણીએ તેને મૃત્યુદંડ તરીકે જોયું. તેણીના વિશ્વ દૃષ્ટિકોણમાં, દરેક વ્યક્તિને કેન્સર થાય છે તે આખરે મૃત્યુ પામે છે. પરંતુ મેં તેને એવું જોવાનો ઇનકાર કર્યો, હું કરી શક્યો નહીં. અને 2018 થી, મેં મારી બધી શક્તિ તેણીને વધુ સારી બનાવવા માટે લગાવી દીધી છે. અત્યાર સુધી, આ અભિગમ કામ કરે છે. તબીબી મોરચે, તેણીની મૌખિક કીમોથેરાપીએ કામ કર્યું છે અને તેણીનું કેન્સર સમાયેલું છે. પરંતુ કીમોથેરાપીની આડઅસરો કઠોર છે; ત્વચાના ફેરફારોને કારણે તેના રંગમાં ફેરફાર થયો છે. તેણીએ સ્વાદની સંપૂર્ણ સમજ પણ ગુમાવી દીધી છે, તેણી જે ખાય છે તે બધું કડવું છે. આ બધી આડઅસર તેના પર ભારે અસર કરે છે, સતત શારીરિક અગવડતાનો ઉલ્લેખ ન કરવો. એવી રાતો છે કે મારી માતા ફક્ત પીડામાં જાગી જાય છે અને એવી કોઈ દવા નથી કે જે તેને ખરેખર મદદ કરી શકે. આવા સમયે હું તેને સાજા કરવા માટે રેકીનો ઉપયોગ કરું છું. મેં તે શીખ્યું જેથી હું તેણીને સારું લાગે તે માટે મદદ કરી શકું. હું પણ આ વાત કરું છું જ્યાં હું તેને વાંચું છું, જેમ આપણે બાળકો માટે કરીએ છીએ! મેં અન્ય કેન્સર સર્વાઈવર્સની તેણીની વાર્તાઓ વાંચી જેથી તે પ્રોત્સાહિત થઈ શકે. તાજેતરમાં, મેં તેમને યુવરાજ સિંહની આત્મકથા વાંચી. હું તેને વાંચવા માટે આવી પ્રેરક વાર્તાઓ અને પુસ્તકો શોધી રહ્યો છું. વાંચન એ એક માત્ર વસ્તુ છે જે અમને બંનેને ચાલુ રાખે છે. કેન્સર સાથે મારી માતાની લડાઈ ચાલુ છે; તે એક ક્રૂર રોગ છે જે લોકોને માનસિક અને આર્થિક રીતે ડ્રેઇન કરે છે. કોઈ પણ ઈચ્છતું નથી કે તેમના પ્રિયજનો આ રીતે પીડાય. પરંતુ તેના કેન્સરે મને ઘણું શીખવ્યું છે, તેણે મને શીખવ્યું છે કે જીવનમાં ક્યારેય વસ્તુઓને ગ્રાન્ટેડ ન લેવી. જ્યારે પણ હું તેણીને કીમોની આડઅસરથી પીડિત જોઉં છું, ત્યારે મને આશ્ચર્ય થાય છે કે આપણામાંના કેટલા લોકો આપણા સ્વાદની ભાવના કહેવા માટે ભગવાનનો આભાર માને છે; તે એવી વસ્તુ છે જેના વિશે આપણે વિચારતા પણ નથી, પરંતુ આપણે આભારી હોવા જોઈએ. કેન્સરે મને મારા શરીરની દરેક નાની-નાની વસ્તુનું મૂલ્ય રાખવાનું શીખવ્યું છે. તેણે મને એ પણ શીખવ્યું છે કે આપણું જીવન અમૂલ્ય છે અને તેને વળગવા માટે આપણી શક્તિમાં બધું જ કરવું એ આપણી ફરજ છે. કેટલાક દિવસોમાં, ચાંદીના અસ્તરને પકડવું મુશ્કેલ છે. પરંતુ અન્ય દિવસોમાં, હું જાણું છું કે આ રોગ મને મારી માતાની એવી રીતે નજીક લાવી છે જે મેં ક્યારેય કલ્પના કરી ન હોત. આજે, તે લગભગ દરેક વસ્તુ માટે મારા પર નિર્ભર છે અને હું તેને અન્ય રીતે ઇચ્છતો નથી. તે મારી માતા છે અને હું તેના વિના મારી દુનિયાની કલ્પના કરી શકતો નથી. સંઘર્ષ છતાં, તેણી પાસે છે અને મારી પાસે તેણી છે.
નસરીન હાશ્મી (ઓરલ કેન્સર સર્વાઈવર): તમારા સ્વાસ્થ્યને ક્યારેય ગ્રાન્ટેડ ન લો

નસરીન હાશ્મી (ઓરલ કેન્સર સર્વાઈવર): તમારા સ્વાસ્થ્યને ક્યારેય ગ્રાન્ટેડ ન લો

https://youtu.be/iXs987eWclE Before I discuss my journey after the diagnosis, I would like to share how it all started. I feel it's immensely important for people to know how one thing can lead to the other. My diagnosis and treatment were delayed because of my ignorance. It all started with a throat infection when I couldn't eat anything spicy and had bleeding gums. Initially, I thought it's a minor dental issue and kept delaying my dentist's appointment. However, one day, white pus showed on my gums, and I realized it is time for treatment. I had delayed it till I didn't see it. When my dentist had a look at my gums, he thought it looked like trauma from a toothpick or some other injury. So, he recommended a minor Surgery where he would remove the pus and the stitch back my gums. After a week, I was scheduled to fly to the USA to meet my brother. I would be accompanied by two of my children and an ailing mother. I inquired if I would recover so soon. That is when my doctor told me that recovery would need time so I could opt for the procedure after returning from my trip. I returned after two months and bore the Pain till then, without saying anything to my brother. Meanwhile, I continued the medicines the dentist had prescribed. When I visited the dentist again, he was surprised to see how rapidly it had increased. He told me it looked different, and I asked him what the matter was. He promptly asked me to fix another appointment and come back with someone, maybe my husband or another family member. I understood that he was worried and reassured him that if it is a biopsy, then I wouldn't choose to delay it. After the test, he asked me to return for the reports after a week. I was absolutely sure that I can not have cancer because I have never tried Tobacco or gutkha. Moreover, I just take shisha once in three months, when I am out with friends. I remember the date, it was 13th July, and I had picked my daughter from school before heading to the dentists. I did not ask my husband to accompany me because I was so confident that it is just a preliminary test which is bound to be negative. My daughter was in her post-school cheerful and playful mode, and I was also quite relaxed. The moment I entered the chamber and my dentist saw my daughter, his first reaction was, Oh, you have such a small daughter! At that moment, I knew what my reports said. My doctor then confirmed my cancer and reassured me that it would be fine. I had to be strong for my daughter. Having worked in the insurance sector for 16 years, Medi Claim, I had often come across different patients with various ailments. I knew what people with cancer go through mentally and physically, so I remained calm and composed when I heard my diagnosis. In the 15 minutes that I took to reach my house from the dentists' clinic, I knew I would have to opt for surgery, the best doctor in town, and everything else. My blueprint was ready. Then came the challenge of breaking the news to my family my husband, an ailing mother, a son of 13, a daughter of 6. Also Read: Cancer Survivor Stories I did not initially want to break the news to my mother and children. As I was entering home, my husband was leaving for a meeting. I asked if it was important, and he said yes. So, I informed him that I would like to share something with him when he returns. By now, he had forgotten entirely that I had gone to collect my Biopsy results. Halfway through, he realized my test results and came back to ask me what my reports said. I told him about my diagnosis, and he immediately assured me that everything would be fine, so there was nothing to worry about. I reassured him the same, and I was glad that we were on the same page. I told him about the doctor I wanted to get treatment from and tried to fix an appointment. However, the clinic staff informed us of slots available only after 15 days. When I told them that I could not wait for so long, they suggested I come to the clinic and wait and slip in as soon as the doctor was available. We went to the clinic at 4 o'clock and remained until 12-12-30 to meet the doctor. During the waiting hours, we saw so many patients, mostly with mouth cancer. Honestly, I was traumatized to see them, and then I checked more about deformed faces on Google. My friends and family supported me throughout the journey. The best part about my treatment was the transparency my caregivers and the doctors maintained.- I knew everything that was happening, and there was clarity in communication. We broke the news to my mother after my Surgery because I would be away from home. She has been bedridden for the past 6 years, and I did not want to stress her in any way. She was the only one who asked why this happened to me, and I told her it was the only question I had been avoiding. I had not questioned God when the good things had happened to me, so I wouldn't ask God now. It is a test, and I will come with flying colours. I've read the book The Secret and applied the same to my life. It is one of the main reasons why I have always remained positive. Usually, cancer fighters have negative thoughts of what if their survival is challenged and likewise. But I fought those thoughts because I understood that only I could help myself mentally. The others are here to support me. I want to share another incident that happened after my Surgery. Since I was always worried about how my face would look after the surgery, my friend came running to me after the procedure was over. I was still in a state of anaesthesia, but she woke me and told me that my face was fine, and the doctor had done a beautiful task. And then I went back to sleep. My journey is not just mine but also my caregivers'. During the surgery, my upper jaw teeth and hard palate were removed. I had a week's time to recover from this as I also had stitches. I was given juices, pumpkin soup, milk with protein powder, etc. Since I am quite a big foodie, I explained that this would be my new normal and that my actual battle had begun now. I started having only liquids, and after a week, my Radiation therapy was to start. Radiation was a challenging phase when I experienced side effects such as nausea, sores, darken skin, and lack of energy. I grew so weak that even a necessary task such as going to the washroom required assistance. Thankfully, I did not have any Chemotherapy sessions. I underwent 60 radiation sessions in one and a half months. It became a regular thing for me daily, except Sundays. Moreover, I had grown quite smell-sensitive. I motivated myself daily by telling myself that today is better than yesterday, and it will be better tomorrow. I took each day at a time and reminded myself that this phase would end soon. I survived only on liquids and lost 40 kgs during that time. After three months, the doctor called me for a consultation and declared me cancer-free. This was in January 2018, my birthday month, and we organized a small get-together at home. One of my biggest concerns was food. During a visit to the doctor, I met a man who himself was a mouth-cancer fighter. He explained to me that I could eat whatever I want all I needed to do was blend them. When I went to my dentist for the dentures, he suggested the same and told me that if I left solid food, then I would have to live like this- my body would become accustomed to liquids only. I went downstairs and had pani puri with sweet water. I knew I was supposed to avoid red and green chilis, but everything else suits me perfectly. Gradually, I experimented with pepper, garam masala, etc. Today, after two years of my journey, I can have every food item I want. I can have pizza, white-sauce pasta, non-vegetarian dishes, and everything I love. But this has been possible only because I tried. You shouldn't give up either. I can easily go on family vacations and have meals at restaurants. It has been a learning process for me, as well. My elder is 13 years old and manages most of his tasks on his own. My younger one was five years old at that time and was relying on me. I needed breathing space for myself because it could get quite overwhelming. My husband explained to her that Mumma is unwell, and somehow, she also phased out on me when she saw me tired and lying on the bed all day. Instead of clinging to me, she moved her focus to my husband. My husband had taken a break from work and managed everything very well at home. I had left my job when my child was born, so I did not have any issues on the work-front. I want to tell everyone whether they are a cancer fighter or not, that they should not take their health lightly. Being in the insurance sector myself, a mistake I want everyone to avoid is not opting for insurance. Though we are from an upper-middle-class status in society, it wasn't easy to let go of 10 to 12 lakhs in my treatment. I feel that insurance would have helped us significantly. I firmly believe that situations may be difficult, but life is good. Listening to the Quran and music have helped me in my healing process. My message to all cancer fighters is that I understand what you are going through is not easy. However, you must support your caregivers. You are going through the journey because you have cancer cells, but your caregivers are going through this journey even without having cancer. Fighters must cooperate as much as they can by eating them timely, taking their medicines, and maintaining a proper schedule. On the other hand, caregivers must give love, support, care, and empathy to the patients.
કાર્તિકેય અને અદિતિ મેદિરત્તા (બ્લડ કેન્સર): તેઓ તેમના પોતાના સૌથી મોટા વકીલ રહ્યા છે

કાર્તિકેય અને અદિતિ મેદિરત્તા (બ્લડ કેન્સર): તેઓ તેમના પોતાના સૌથી મોટા વકીલ રહ્યા છે

પ્રારંભિક લક્ષણો, ખોટું નિદાન અને અંતિમ સાક્ષાત્કાર: એપ્રિલ 2017 ની આસપાસ, હું અને મારા પતિ જુદા જુદા શહેરોમાં કામ કરતા હતા અને તેઓ એકલા બેંગલોરમાં રહેતા હતા. તે નિયમિત રીતે યોગાસન કરતો હતો અને શારીરિક રીતે ફિટ હતો, પરંતુ અચાનક તાવ, રાત્રે પરસેવો અને શ્વાસ લેવામાં તકલીફ થવા લાગી. જ્યારે બે અઠવાડિયા સુધી તે સારું ન થયું, ત્યારે અમે નજીકના ડૉક્ટરને જોયા. શરૂઆતમાં ક્ષય રોગનું ખોટું નિદાન થતાં, તેણે બેંગલુરુમાં સારવાર શરૂ કરી. જો કે, તેની તબિયત સારી ન થઈ અને એક વરિષ્ઠ પલ્મોનોલોજિસ્ટને લાગ્યું કે કંઈક ખોટું છે. શ્રેણીબદ્ધ પરીક્ષણો અને સર્જિકલ બાયોપ્સી પછી, અમને ખબર પડી કે તે ટી સેલ લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક લિમ્ફોમાથી પીડિત છે, જે આક્રમક રક્ત કેન્સરનું એક દુર્લભ સ્વરૂપ છે. લડાઈ માટે તૈયારી: સમાચાર ફેલાતાની સાથે જ, ગુડગાંવ અને નવી દિલ્હીમાં અમારા મોટાભાગના સંબંધીઓએ મદદની ઓફર કરવાનું શરૂ કર્યું. પૂરતી માહિતીના અભાવે અમે ખૂબ જ ખોવાઈ ગયાનું અનુભવ્યું. બ્લડ કેન્સર એ એવી વસ્તુ નથી જે આપણે જાણતા કે સમજીએ છીએ. અમે ક્યારેય વિચાર્યું ન હતું કે અમારી સાથે આવું થઈ શકે છે. અમને પરિસ્થિતિની ગંભીરતા સમજવામાં થોડો સમય લાગ્યો. તે જ સમયે, ત્યાં ઘણી બધી માહિતી હતી અને હજુ પણ એ જાણતા નથી કે સારવાર પ્રોટોકોલ પસંદ કરવા, નાણાંનું સંચાલન કરવા, અમારી નોકરીઓ વિશે નિર્ણય લેવા માટે યોગ્ય વસ્તુ શું છે તે જાણતા નથી, બધું જટિલ લાગતું હતું. માહિતીનો અભાવ: બેંગ્લોરમાં સપોર્ટ સિસ્ટમના અભાવને કારણે, અમે તેને પાછા ગુડગાંવ લઈ ગયા અને સારા વાતાવરણની આશા સાથે ત્યાં સારવાર શરૂ કરી. તેમના વિસ્તૃત પરિવારમાં ઘણા ડોકટરો છે જેમણે પ્રથમ થોડા અઠવાડિયામાં નેવિગેટ કરવામાં મદદ કરી હતી. તે એવી વ્યક્તિ છે જે ઘણી બધી માહિતી સાથે કામ કરે છે અને સત્યનો સામનો કરવાનું પસંદ કરે છે. કમનસીબે, ડોકટરો અને હોસ્પિટલોનો સામાન્ય અભિગમ એ માહિતીને છુપાવવાનો હોઈ શકે છે કે તે દર્દી અને તેમના પરિવારોને ડૂબી જશે. અમે અમારા સારવાર પ્રોટોકોલની લંબાઈ જેવી મૂળભૂત બાબતો શોધવા માટે ઓન્કોલોજી અને નર્સિંગ સ્ટાફની આસપાસ ચક્કર લગાવતા રહ્યા. ગુડગાંવની અમારી હોસ્પિટલ અત્યંત વ્યસ્ત અને ભીડવાળી હતી અને કાર્તિકેયની જરૂરી સંભાળ અને ધ્યાન મેળવવું મુશ્કેલ હતું. કેન્સર સામે તિરાડ: કાર્તિકેય તેમના પોતાના સૌથી મોટા વકીલ બન્યા. જ્યારે તેની પાસે પરિવાર અને મિત્રો તરફથી જરૂરી તમામ મદદ હતી, ત્યારે તેણે તેના ડોકટરો પાસેથી મુશ્કેલ પ્રશ્નો પૂછવાનું પસંદ કર્યું જેથી તેઓ તેની સારવાર અને જીવન ટકાવી રાખવા માટે વધુ સારી પસંદગી કરવામાં મદદ કરી શકે. સારવાર પ્રોટોકોલ વિશે અંધારામાં રાખવું એ કેન્સરના દર્દી સાથે વ્યવહાર કરવાનો શ્રેષ્ઠ માર્ગ નથી. આખરે, અમે ગુડગાંવમાં સારવાર માટે 3 મહિના ગાળ્યા અને કાર્તિકેયે હિંમતભેર નિર્ણય લીધો કે તે એક હોસ્પિટલ અને ઓન્કોલોજિસ્ટ શોધવા માંગે છે જે સાંભળે અને વધુ કાળજી લે. તે બેંગ્લોર પાછા જવા માંગતો હતો, ફરી કામ પર જવાનું શરૂ કરવા માંગતો હતો અને જ્યાં સુધી શક્ય હોય ત્યાં સુધી જીવનમાં સામાન્ય સ્થિતિ શરૂ કરવા માંગતો હતો, બે વર્ષની સઘન સારવાર હજુ બાકી હોવા છતાં. ઈશ્વરે મોકલેલ દેવદૂત: આ ત્યારે થાય છે જ્યારે આપણે યોગ્ય સંશોધન અને પરામર્શ અને વિશ્વાસપાત્ર ડૉક્ટર અને હોસ્પિટલ સિસ્ટમ શોધવાનું મહત્વ સમજીએ છીએ. અમે કાર્તિકેયના અહેવાલો ડૉ. હરિ મેનનને બતાવ્યા જેમણે તાજેતરમાં બેંગ્લોરની સાયટેકેર હોસ્પિટલમાં કામ કરવાનું શરૂ કર્યું હતું. તે સાયટેકેરના તમામ ડોકટરો અને સ્ટાફ સાથે ભગવાન દ્વારા મોકલેલ દેવદૂત છે. જ્યારે અમે તેમને મળ્યા, અમે તરત જ જાણતા હતા કે તેમના દ્વારા સારવાર કરાવવાથી કાર્તિકેયને અનંત રીતે સારું લાગશે. બે દાયકાથી વધુની સમૃદ્ધ પૃષ્ઠભૂમિ અને ખૂબ જ સંભાળ રાખતી અને અનુભવી નર્સિંગ અને પેલિએટિવ કેર ટીમ સાથે, અમને સમજાયું કે બ્લડ કેન્સરના દર્દીઓને કેવી રીતે યોગ્ય સંભાળ આપવામાં આવે છે. પુનઃપ્રાપ્તિનો માર્ગ: મારા પતિએ સારું અનુભવવાનું શરૂ કર્યું! તેની મોટાભાગની ગાંઠ ઓગળવા લાગી. કીમોની અસરને કારણે તેમના લોહીની ગણતરીમાં વધઘટ થતી હતી, પરંતુ ડૉ. મેનને તેમને જ્યારે પણ થઈ શકે ત્યારે કામ પર જવાની સ્વતંત્રતા આપી. તેમની ફિલસૂફી દર્દીઓને બ્લડ કેન્સર સાથે અન્ય કોઈપણ રોગની જેમ જ વ્યવહાર કરવાની મંજૂરી આપવાનું છે. જીવનને રોકવું એ જીવવાનો કોઈ રસ્તો નથી. કાર્તિકેયને તેની નવી સારવાર ટીમ તરફથી મળેલી કાળજી, આદર અને પ્રેમથી, તે ભાવનાત્મક રીતે વધુ મજબૂત અનુભવે છે અને તેનાથી તેની શારીરિક પુનઃપ્રાપ્તિમાં પણ સુધારો થયો છે. મારી સાસુએ કાર્તિકેયની સંભાળ રાખવામાં એક વર્ષ લાંબો સમય લીધો. અમે બંને કામમાં જોડાઈ શક્યા અને અમારા કાર્યસ્થળો પર પણ ટેકો મેળવવા માટે પૂરતા નસીબદાર હતા. તેની એકંદર પરિસ્થિતિ પર અમૂલ્ય અસર પડી. 2019 ના મધ્ય સુધીમાં તબીબી સારવાર પૂરી થઈ ગઈ. વિદાયનો સંદેશ: દર્દી અને સંભાળ આપનાર સૌથી મોટો વકીલ હોવો જોઈએ. શક્ય તેટલી વધુ માહિતી સાથે તમારી જાતને સજ્જ કરો અને યોગ્ય પ્રશ્નો પૂછો. Google પૂર્વસૂચન ડેટા અને દવાઓની આડઅસરને નિયંત્રિત કરો. આપણી સ્વાસ્થ્યની સ્થિતિને ધ્યાનમાં લીધા વિના, આપણે સ્વાસ્થ્ય વીમા વિશે પોતાને શિક્ષિત કરવું આવશ્યક છે. હું એટલો અજાણ હતો કે મેં તેને મારા કોર્પોરેટ વીમામાં નોમિની તરીકે પણ ઉમેર્યો ન હતો. આપણામાંના મોટા ભાગના લોકો આપણી તબીબી સમસ્યાઓને ઓછો કરે છે અને જ્યારે બ્લડ કેન્સર જેવું કંઈક મોટું થાય છે ત્યારે તેઓ અજાણ હોય છે. ડોકટરો પણ સમસ્યાઓને દબાવવાનો પ્રયાસ કરે છે. આપણા દેશમાં કેન્સરના દર્દીઓ અને તેમના પરિવારો માટે ઈન્ફ્રાસ્ટ્રક્ચર અને સપોર્ટ સિસ્ટમનો અભાવ છે.
આકાશ શ્રીવાસ્તવ: શબ્દોની બહારની સંભાળ રાખનાર

આકાશ શ્રીવાસ્તવ: શબ્દોની બહારની સંભાળ રાખનાર

આકાશ શ્રીવાસ્તવ, એક સંભાળ રાખનાર, શબ્દોની બહાર એક પરોપકારી છે. તે પોતાના પગારમાંથી કેન્સરના ગરીબ દર્દીઓની સંભાળ લેવાની હદ સુધી જાય છે. સરેરાશ, તે કેન્સરના દર્દીઓ માટે તેના પગારનો એક ભાગ ખર્ચે છે જેઓ દવાઓ, કરિયાણા અથવા આવશ્યક ચીજવસ્તુઓ ખરીદવા પરવડી શકતા નથી. ZenOnco.io સાથેની તાજેતરની મુલાકાતમાં, ભારતના પ્રથમ AI સમર્થિત ઇન્ટિગ્રેટેડ ઓન્કોલોજી જૂથ, તેઓ કહે છે, "મારી દાદીને કેન્સર હતું. મેં તેમના એપિસોડમાંથી પ્રેરણા લીધી અને સમાજ માટે મારું કંઈક કરવાનું નક્કી કર્યું. હું ઘણા ગરીબો સાથે કામ કરું છું. કેન્સરના દર્દીઓ. તેમને દાખલ કરાવવાથી લઈને તેમના માટે દવાઓ ખરીદવા સુધી, હું દર મહિને મારા પગારનો એક ભાગ આવા જરૂરિયાતમંદ લોકો અને તેમના પરિવારો માટે ખર્ચું છું." ZenOnco.io: તમને આવી પરોપકારી પ્રવૃત્તિઓમાં જોડાવા માટે શું પ્રેરણા આપે છે? તે પણ સતત? આકાશ: મારા પિતા પ્રેરણાના મહાન સ્ત્રોત છે. તે તેના માસિક પેન્શનનો એક ભાગ વાસ્તવિક અને નોબેલ હેતુ માટે મૂકે છે. તેની સાથે કેન્સરના દર્દીઓના ચહેરા પરની ખુશી અને નિર્દોષ સ્મિત મને વધુ પ્રેરણા આપે છે. હું આટલા બધા લોકોના જીવનમાં ઓછામાં ઓછો નાનો બદલાવ લાવવા સક્ષમ છું એ જાણીને લગભગ વ્યસન મુક્ત છે. હું તેમના માટે મીટિંગમાં હાજરી આપું છું અને અઠવાડિયામાં ઓછામાં ઓછા બે વાર તેમને પ્રોત્સાહિત કરું છું. ZenOnco.io: શું તમારી પાસે દર્દીઓ માટે કોઈ સલાહ છે? આકાશ: જીવન એટલું જટિલ નથી. નિરાશ થવું અને હાર સ્વીકારવી સરળ છે. સારવાર દરમિયાન પણ તેઓને લાગે છે કે તેઓ બચી શકશે નહીં. સમાન લાગણી તેમના પરિવારોમાં પ્રતિબિંબિત થાય છે. જો તે નાણાકીય મદદ માટે ન હોય તો પણ, અમે ભાવનાત્મક અને નૈતિક સમર્થન આપવા માટે તેમની મુલાકાત લઈએ છીએ. એવો સમય આવે છે જ્યારે આપણે આખો પગાર ચૂકવવો પડે છે. અમે શ્રી આકાશ, તેમના ઉમદા પિતા અને અન્ય દેવદૂત જેવા દેખભાળ કરનારાઓને તેમના ભાવિ પ્રયાસો માટે શુભેચ્છા પાઠવીએ છીએ.
આદિત્ય પુટાટુંડા(સારકોમા): હું તેને મારામાં જીવંત રાખું છું

આદિત્ય પુટાટુંડા(સારકોમા): હું તેને મારામાં જીવંત રાખું છું

વર્ષ 2014 દિવાળી દરમિયાન હતું જ્યારે અમને ખબર પડી કે પપ્પાને કેન્સર છે. સમાચાર સાંભળીને અમે બધા ચોંકી ગયા. હું દિલ્હીમાં હતો અને મારી બહેન બેંગ્લોરમાં હતી અને અમારા પપ્પા સાથે ન હતી. પહેલું લક્ષણ ત્યારે હતું જ્યારે પપ્પાને જાંઘોમાં દુખાવો થવા લાગ્યો. તેના પ્રોસ્ટેટમાં એક ગઠ્ઠો હતો, અને અમે તેના વિશે વધુ વિચાર્યું ન હતું અને શરૂઆતના છ મહિના સુધી, કોઈ દુખાવો ન હોવાથી તેણે તેની અવગણના કરી. આ સામાન્ય રીતે એવા લોકો સાથે થાય છે જેમને કેન્સર વિશે કોઈ ખ્યાલ નથી. શરૂઆતના ચાર-પાંચ મહિના પછી પપ્પાને દુખાવો થવા લાગ્યો અને તેમણે ડૉક્ટર પાસે જવાનું નક્કી કર્યું. મારા માતા-પિતા તે સમયે રાંચીમાં રહેતા હતા. તેથી, તેઓ સ્થાનિક ડૉક્ટર પાસે ગયા જેમણે ગઠ્ઠો શું છે તે સ્પષ્ટ કરવા માટે બાયોપ્સી કરાવવાની સલાહ આપી. મારી બહેને મારા માતા-પિતાને ચેક-અપ માટે બેંગલુરુ આવવા કહ્યું કારણ કે ત્યાં સુવિધાઓ સારી છે. તેથી, અમારા માતાપિતા ત્યાં ગયા અને પપ્પાએ મણિપાલ હોસ્પિટલમાં તેમનો ટેસ્ટ અને ચેકઅપ કરાવ્યું. ત્યારે તેને કેન્સર હોવાનું નિદાન થયું હતું. કેન્સર શબ્દ સાંભળીને તમારા મગજમાં પહેલો વિચાર આવે છે કે તમારી પાસે કેટલો સમય છે. પપ્પા એકદમ સ્વસ્થ માણસ હતા. ફાર્મા ઇન્ડસ્ટ્રીમાં સેલ્સ બેકગ્રાઉન્ડમાંથી હોવાથી, અમે પિતાજીને ઘણી મુસાફરી કરતા અને ખૂબ જ સક્રિય જીવન જીવતા જોયા છે. અમે ભાગ્યે જ તેમને બીમાર પડતા જોયા છે, અને તેથી જ્યારે તેમને કેન્સર હોવાનું નિદાન થયું ત્યારે તે આઘાતજનક હતો. પપ્પાની સરખામણીમાં, અમારી માતા એવી છે કે જેમને અમે આરોગ્યની દૃષ્ટિએ વધુ ચિંતિત છીએ કારણ કે તેઓ ડાયાબિટીસના રોગી છે અને તેમને સ્વાસ્થ્ય સંબંધી સમસ્યાઓ છે. મારી અંતિમ પરીક્ષા હતી અને હું બેંગલુરુ જઈને તેમની સાથે રહેવા માંગતો હતો. પરંતુ મારા પિતાએ મને ટેકો આપ્યો અને મને કહ્યું કે મારા અભ્યાસ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરો અને મારી પરીક્ષા ચૂકશો નહીં. તેણે મને ફક્ત એટલું જ કહ્યું કે પરીક્ષાઓ યોગ્ય રીતે આપો અને મારી ડિગ્રી મેળવી લો અને પરીક્ષા પછી નીચે મુસાફરી કરો કારણ કે કેન્સર એવી પરિસ્થિતિ હતી જે જલ્દી જતી નથી. અમે બધાએ પ્રેક્ટિકલ બનવાનું અને પરિસ્થિતિને ભાવનાત્મક રીતે હેન્ડલ ન કરવાનું નક્કી કર્યું. મારી પરીક્ષાઓ પછી હું તેની સાથે રહેવા બેંગલુરુ ગયો. જે સારવાર આપવામાં આવી રહી છે તે સાર્કોમા માટે હતી, જે સોફ્ટ ટીશ્યુ કેન્સર છે. ડો ઝવેરીએ, જેઓ મણિપાલ હોસ્પિટલના શ્રેષ્ઠ ડોકટરોમાંના એક છે, તેમના બાહ્ય પર સર્જરી કરી હતી જ્યાં કેન્સર મળી આવ્યું હતું અને તે પછી રેડિયેશન થયું હતું. બધું સારું થયું અને પપ્પાને રાહત થઈ. કીમોથેરાપી પણ કરવામાં આવી હતી પરંતુ ડોઝ ઓછો હતો આ પ્રકારના કેન્સરમાં તે બહુ અસરકારક નથી. અમે બધાએ આ સમય દરમિયાન ખૂબ જ સકારાત્મક મન રાખ્યું કારણ કે ડૉક્ટરો પણ આશાવાદી બનીને અમને મદદ કરી રહ્યા હતા અને અમને ચિંતા ન કરવાનું કહેતા હતા. શસ્ત્રક્રિયા અને કિરણોત્સર્ગ દરમિયાન, પગને લકવો થવાનું જોખમ હતું કારણ કે ચેપગ્રસ્ત પેશી ચેતાની ખૂબ નજીક હતી અને ડૉક્ટરોએ ચેતાને સ્પર્શ કર્યા વિના સાવચેતીપૂર્વક પેશીને કોતરવી પડી હતી. અમે બધાએ સર્જરી સારી રીતે ચાલે તે માટે પ્રાર્થના કરી. શસ્ત્રક્રિયા પછી પિતા જ્યારે ચાલતા ત્યારે તેમના પગ નીચે કોઈ સંવેદના અનુભવી શકતા ન હતા, તેથી અમને સમજાયું કે આ સર્જરીની આડઅસર હતી, અને અમે ખુશ હતા કારણ કે તે સરખામણીમાં પ્રમાણમાં ન્યૂનતમ સમસ્યા હતી. ડૉક્ટરે તેને ચેક-અપ માટે આવતા રહેવાનું કહ્યું કારણ કે ફરીથી થવાની શક્યતા હંમેશા રહે છે. આ ચેક-અપ્સ કેન્સરના દર્દી ધરાવતા દરેક પરિવાર માટે ડરામણા છે. તેથી, દર ત્રણ મહિને તે માથા પર ખંજર સમાન હતું કારણ કે તે શું થશે તે અનિશ્ચિત હશે. 2015 સુધીમાં તે સારી રીતે સ્વસ્થ થઈ ગયો હતો અને તે સારું કરી રહ્યો હતો પરંતુ વર્ષના અંત સુધીમાં તે ફરી વળ્યો. આ વખતે શરીરના એવા ભાગમાં થયું જ્યાં સર્જરી શક્ય ન હતી. અમે પહેલા મણિપાલ ગયા અને પછી એઈમ્સ, નવી દિલ્હી ગયા. પરંતુ આ વચ્ચે મારી બહેને મારી સાથે યેશી ધીન્ડેન વિશે એક બ્લોગ શેર કર્યો, જે દલાઈ લામાના ખાનગી ડૉક્ટર છે અને મેકલિયોડ ગંજની ધર્મશાળામાં રહે છે. આવા રોગોની સારવાર માટે તે કેટલીક તિબેટીયન દવાઓનો ઉપયોગ કરે છે. તેથી મારી બહેન ઇચ્છતી હતી કે હું જઈને આ વિશે જાણું કારણ કે તેણીને લાગ્યું કે કદાચ પપ્પા સાજા થઈ જશે અને ફરી આટલી પીડામાંથી પસાર થવું પડશે નહીં. અગાઉ કરાયેલા બુકિંગના આધારે જ દવાઓ ઉપલબ્ધ હતી. તેમની પાસે કોઈ ઓનલાઈન સુવિધા નહોતી. બુકિંગની તારીખે સેમ્પલ લઈને જવાનું રહેશે. ઓફિસ તો સવારે 10 વાગે ખુલી જતી, પણ મને એ જોઈને નવાઈ લાગી કે સવારે 3 વાગે દવા લેવા માટે લોકોની ભીડ હતી. હું કતારમાં ઉભો હતો અને આસપાસ વાતો કરી રહ્યો હતો, તેમાંથી મોટાભાગના કેન્સરના દર્દીઓના સગા હતા. ભીડમાં જીવનના તમામ ક્ષેત્રના લોકો સામેલ હતા અને મેં આ દવાને કારણે સાજા થવા વિશે ઘણી વાર્તાઓ સાંભળી હતી. હું તેના વિશે આશાવાદી બન્યો અને બે અઠવાડિયા પછી બુકિંગ મેળવવામાં સફળ રહ્યો. પિતાજીને તે વિશે ખાતરી ન હતી કારણ કે તેઓ ફાર્મા પૃષ્ઠભૂમિમાંથી હતા અને દવાઓ સંભાળતા હતા. પરંતુ અમે તેને સમજાવ્યા બાદ તે અમારી સાથે મુલાકાત માટે આવ્યો હતો. ડૉક્ટર, યેશી ધોન્ડેને તેની તપાસ કરી અને વાતચીતમાં મુશ્કેલી હતી કારણ કે ભાષામાં અવરોધ હતો, પરંતુ અમે તેને કોઈક રીતે મેનેજ કર્યું. તેણે હજમોલા કેન્ડી જેવી કેટલીક ગોળીઓ આપી જે દવાના કાઉન્ટર પરથી વહેંચવામાં આવી હતી. આ ડૉક્ટર ત્યાં ખૂબ જ લોકપ્રિય છે, અને મને ખાતરી નથી કે તે હજી પણ ત્યાં છે કે નહીં. જો તે હશે તો પણ અમે ત્યાં જઈશું નહીં. ચેમ્બર સુવ્યવસ્થિત હતી અને એક દિવસમાં માત્ર ચાલીસ દર્દીઓ જ જોવા મળતા હતા. તમારી પ્રથમ મુલાકાત પછી તેઓ તમને દવાઓ કુરિયર કરી શકે છે કારણ કે દર વખતે ત્યાં જવું શક્ય નથી. પપ્પા દવાઓ લેવા લાગ્યા. શરૂઆતમાં તેમને જાંઘમાં દુખાવો થતો હતો, પરંતુ પછી દવાઓ લીધા પછી તેમને થોડી રાહત થઈ. અમે સમાંતર રીતે બીજી સારવાર પણ ચાલુ રાખી. અમે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ કર્યું જેમાં કદમાં ઘટાડો થતો વૃદ્ધિ દર્શાવવામાં આવી જે અમને એક ચમત્કાર લાગ્યું. મેં ફરીથી પપ્પાના પેશાબનો નમૂનો ધર્મશાળામાં લીધો, અને તેઓએ કેટલાક પરીક્ષણો કર્યા અને વધુ દવાઓ આપી. આખરે, એઈમ્સમાં અમને જાણવા મળ્યું કે ગઠ્ઠો ખૂબ અંદરથી મૂકવામાં આવ્યો હતો અને સર્જરીને નકારી કાઢવામાં આવી હતી. તેનાથી અમને આઘાત લાગ્યો કારણ કે તેનો અર્થ એ થયો કે પપ્પાએ તેની સાથે રહેવું પડશે. અમે ડૉ., રસ્તોગીને મળ્યા અને તેમણે કીમો આપવાનું શરૂ કર્યું અને પપ્પાની તબિયત બગડવા લાગી. પપ્પાએ તિબેટીયન દવાઓ પણ બંધ કરી દીધી, તેમ છતાં હું જઈને લઈ ગયો. ગાંઠના કદમાં કોઈ તફાવત નહોતો. છેલ્લા ઉપાય તરીકે, ડૉક્ટરે સ્પાઝોપેનિક આપવાની સલાહ આપી પરંતુ પિતાની ઉંમર એક પરિબળ હતું કારણ કે આ દવા એક લક્ષિત દવા છે જે ફક્ત ચોક્કસ ભાગને જ મટાડે છે. અમને સકારાત્મક બનવામાં મદદ કરવા માટે, ડૉક્ટરે અમને ઘણા સકારાત્મક કેસ બતાવ્યા જ્યાં લોકો આ દવાથી બચી ગયા. આ પછી મેં પપ્પા સાથે ખૂબ જ મુશ્કેલ ચર્ચા કરી હતી જ્યાં મેં તેમને કહ્યું હતું કે તમારા કેન્સરને દૂર કરવા માટે આ અમારો અંતિમ શોટ છે પરંતુ તે કોઈપણ રીતે જઈ શકે છે. પપ્પાએ માત્ર એટલું જ કહ્યું કે તેણે પૂરતું સહન કર્યું છે અને તે આ તક લેવા માંગે છે અને જો કંઈ થયું તો તેના માટે તેઓ જ જવાબદાર છે. પપ્પાના અવસાનના એક વર્ષ પછી પણ મેં ક્યારેય મારી માતા કે કોઈની સાથે આ વાતચીતની ચર્ચા કરી નથી. હું મૂંઝવણમાં હતો પરંતુ પપ્પા પીડાતા હતા અને કોઈને તેમના પ્રિયજનોને પીડામાં જોવાનું પસંદ નથી. પપ્પા મોર્ફિન લઈ રહ્યા હતા જે તેમને વધુ મદદ કરી રહ્યા ન હતા કારણ કે તેઓ પીડામાં દિવસો સુધી જાગૃત રહેશે. મેં હજુ પણ પપ્પાને વિનંતી કરી હતી કે તેઓ વધુ એક વખત ગુણદોષ વિશે વિચારે કારણ કે હું તેમને ગુમાવવા માંગતો ન હતો. પપ્પાએ કહ્યું કે આ અમારી એકમાત્ર આશા હતી અને જો તેમ ન થયું તો પણ તેઓ ઇચ્છતા હતા કે આપણે જાણીએ કે તેઓ જે જીવે છે તે સારું પણ નથી. તેને દવાઓ અને તે કેવી રીતે કામ કરે છે તેનો ખ્યાલ હોવાથી તે જાણતો હતો કે તે શું કહે છે. પપ્પાએ પરિસ્થિતિનો શ્રેષ્ઠ રીતે સામનો કર્યો કારણ કે તેમણે તેમના જીવનમાં ઘણા મૃત્યુ જોયા હતા અને માનસિક રીતે મજબૂત હતા. મેં ફરીથી ડૉક્ટરની સલાહ લીધી, અને તેમણે કહ્યું કે આ છેલ્લી તક છે કારણ કે આખરે, આ પણ જશે. આ દવાથી, પપ્પાને જીવનમાં નવી લીઝ મેળવવાની તક હતી અને જો તે કામ ન કરે તો પણ પપ્પા જે પ્રકારનું જીવન જીવતા હતા તે મૂલ્યવાન ન હતું કારણ કે જીવનની ગુણવત્તા પણ મહત્વપૂર્ણ છે અને પપ્પા ખરાબ રીતે પીડાતા હતા. હું સ્વાર્થી બની શકતો ન હતો અને પપ્પાને ફક્ત તેના માટે જીવી શકતો નહોતો. તેથી, અમે તેના માટે જવાનું નક્કી કર્યું અને પપ્પાએ સકારાત્મક રહીને મને હિંમત આપી, જ્યારે કે હું જ હતો જેણે તેમને તે આપવું જોઈતું હતું. પરંતુ નસીબમાં તે હશે, દવા મદદ કરી ન હતી. તેણે તેને એક મહિના સુધી લીધો અને તેની તબિયત વધુ બગડી. આ દવાના સેવન દરમિયાન, વ્યક્તિએ હૃદયના કાર્ય પર નજર રાખવાની જરૂર છે. 23મી સપ્ટેમ્બર 2016ના રોજ કટોકટી આવી. તે દિવસે સવારે મારા પપ્પા એકદમ સૂજી ગયેલા દેખાતા હતા અને મેં તેમનો ફોટો લીધો અને ડૉક્ટરને મોકલ્યો. ડૉક્ટરે અમને કહ્યું કે તે દવા બંધ કરી દો અને તેને તાત્કાલિક હોસ્પિટલમાં લઈ જાવ અને ટેસ્ટ કરાવવા માટે. ટેસ્ટ કરાવતી વખતે ડૉક્ટર પણ હાજર હતા, અને તેમણે કહ્યું કે તમારા પપ્પાનું માત્ર 22% હૃદય કામ કરી રહ્યું છે અને તેમને તાત્કાલિક દાખલ કરવા કહ્યું. સદભાગ્યે, મારો મિત્ર મારી સાથે હતો અને મેં તેને કાર હૉસ્પિટલ લઈ જવા કહ્યું. પપ્પા સમજી ગયા કે શું થઈ રહ્યું છે અને મને મમ્મીને ઉપાડવાનું કહ્યું. અમે તેમના ડૉક્ટરને બોલાવ્યા, અને તેમણે અમને જલ્દી આવવા કહ્યું કારણ કે તેઓ પહોંચતા જ તેમને દાખલ કરવામાં મદદ કરશે. અમે ત્યાં પહોંચ્યા અને ત્યાંના લોકોનો આભાર માનીને પપ્પાને પ્રવેશ મળ્યો. મારી બહેન પણ બેંગલુરુથી નીચે આવી. એક કાર્ડિયો નિષ્ણાત નીચે આવ્યા અને પપ્પાના ઓન્કોલોજિસ્ટની સલાહ લીધી અને પછી કહ્યું કે બધું જોતાં, તેમને જીવિત રાખવા માટે વેન્ટિલેટર અને અન્ય સપોર્ટના રૂપમાં તબીબી રીતે તમામ સપોર્ટ આપવા સિવાય તેઓ કંઈ કરી શકતા નથી, મારી બહેન ઈચ્છતી ન હતી. તે માને છે અને લડી રહ્યો હતો અને તેને હોસ્પિટલમાંથી બહાર લઈ જવા માંગતો હતો અને તેને ખસેડવા માંગતો હતો. મેં તેને સમજાવ્યું અને ડૉક્ટરે પણ અમને પરિસ્થિતિની વાસ્તવિકતા સમજવા કહ્યું અને અમને કહ્યું કે અમે અમારી જવાબદારીથી આવું કરી રહ્યા છીએ તેવું લખેલા કાગળ પર સહી કર્યા પછી જ અમે તેને બહાર લઈ જઈ શકીશું. જો તેમને કંઈ થશે તો તેઓ જવાબદાર રહેશે નહીં. અમે ચર્ચા કરી અને રહેવાનું નક્કી કર્યું. હું આખો સમય મારા પપ્પા સાથે રહ્યો. શનિવારની રાત્રે હું તેની સાથે હતો, અને પપ્પાએ અસ્પષ્ટ વાતો કરવાનું શરૂ કર્યું હતું અને ભૂતકાળમાં જીવી રહ્યા હતા. તે મને પૂછશે કે શું હું શાળાએથી પાછો આવ્યો છું અને મને કહેશે કે મારી પેન ગુમાવશો નહીં જે હું નાનો હતો ત્યારે કરતો હતો. 25મી સપ્ટેમ્બર 2016ના રોજ સવારે લગભગ 10 વાગે આંચકી આવ્યા પછી તેનું અવસાન થયું. હું તેના માટે તૈયાર હતો કારણ કે મેં પહેલેથી જ ડૉક્ટર સાથે ચર્ચા કરી હતી અને મને ખબર હતી કે શું થવાનું છે. હું હજી પણ એવા લોકોના સંપર્કમાં છું જેમના કેસ છે. આ અનુભવે મને સંપૂર્ણપણે બદલી નાખ્યો કારણ કે હું જીવનને ખૂબ જ આકસ્મિક રીતે લેતો હતો. પણ પપ્પા ઇચ્છતા હતા કે હું વધુ જવાબદારીપૂર્વક જીવીશ, તેથી હું એવું બનતા શીખી ગયો. આમાંથી મને જે શીખવા મળ્યું તે એ હતું કે ભલે તમારા પ્રિયજનો શારીરિક રીતે તમારી આસપાસ ન હોય, પણ તેઓ તમારી વાતચીતમાં, તમારી આસપાસના વાતાવરણમાં અને તમે જે કરો છો તેમાં તમારી સાથે હોય છે. હું 25 વર્ષનો હતો જ્યારે મેં તેને ગુમાવ્યો હતો અને હું તેની આસપાસ રહેવાનું ચૂકી ગયો હતો કારણ કે તે જ ઉંમર હતી જ્યારે મારું જીવન વિકસિત થઈ રહ્યું હતું. તેથી, હવે પણ હું તેને મારામાં જીવતો રાખું છું કે પપ્પા હું જે પરિસ્થિતિનો સામનો કરું છું તે કેવી રીતે હેન્ડલ કરશે અને તેઓ મને ઇચ્છતા હતા તે રીતે જીવશે. પપ્પા હંમેશા કહેતા કે જીવનમાં બે પ્રકારની સમસ્યાઓ છે; એક જેના વિશે તમે વિચાર કરી શકો છો, ઉકેલ શોધી શકો છો અને હલ કરી શકો છો અને બીજું જે ઉકેલી શકાતું નથી. તેથી, તમે કરી શકો તે સમસ્યા હલ કરો અને બીજાને ભૂલી જાઓ. તેણે તેના કેન્સર પ્રત્યે પણ આ જ વલણ જાળવી રાખ્યું. તેણે મને કહ્યું કે અફસોસ ન કરો કારણ કે અમે જે કરી શકીએ તેટલું શ્રેષ્ઠ કર્યું અને ચિંતન પર જીવી શક્યા નહીં. વસ્તુઓ કરવી મહત્વપૂર્ણ છે અને શું સાચું કે ખોટું તે વિશે વિચારવું નહીં. તેણે મને મમ્મીનું ધ્યાન રાખવાનું કહ્યું કારણ કે તે આસપાસ નહીં હોય, અને મને તેના શબ્દો પ્રમાણે જીવવા માટે સક્ષમ હોવાનો ગર્વ છે. હું હજી પણ સપોર્ટ મીટિંગ્સમાં જાઉં છું અને મારા વ્યસ્ત પ્રોફેશનલ શેડ્યૂલ સાથે શક્ય તેટલી મદદ કરવાનો પ્રયાસ કરું છું. ઘણા લોકો દૂર-દૂરથી આવે છે અને હું પણ તેમની સાથે વાત કરું છું.
અમન (પિત્તાશયનું કેન્સર): દરેક વખતે આશા પસંદ કરો

અમન (પિત્તાશયનું કેન્સર): દરેક વખતે આશા પસંદ કરો

પિત્તાશયનું કેન્સર કેવી રીતે શરૂ થયું મારો સંભાળ રાખનારનો અનુભવ 2014 માં પાછો શરૂ થયો, જ્યારે મારી માતા બીમાર પડી. તેણી થાકી જવા લાગી અને ન સમજાય તેવા વજનમાં ઘટાડો થવા લાગ્યો. અમે તેને સુરક્ષિત રાખવા માટે તપાસવાનું વિચાર્યું કારણ કે મારી માતાને પણ પિત્તાશયની સમાન સમસ્યા હતી. અમે અમારા ફેમિલી ડૉક્ટરની સલાહ લીધી અને તમામ જરૂરી ટેસ્ટ કરાવ્યા. તેના અંતે, ડોકટરે મોટી હોસ્પિટલની સલાહ લેવાની સલાહ આપી કારણ કે તેણીની પરિસ્થિતિ થોડી વધુ જટિલ લાગતી હતી. અમે બીજા ફેમિલી ડોક્ટરની સલાહ લીધી અને થોડા વધુ ટેસ્ટ કરાવ્યા. ત્યારે અમને ખબર પડી કે તેના પેટમાં ગાંઠ છે. સીટી સ્કેન પછી, અમને જાણવા મળ્યું કે તેણીને પિત્તાશયનું ચાર સ્ટેજનું કેન્સર છે. તે તેના લસિકા ગાંઠોમાં પણ ફેલાઈ ગઈ હતી. જોકે અમે પરેશાન હતા, અમે કેમોથેરાપી શરૂ કરવાનો ઝડપી નિર્ણય લીધો. કીમોથેરાપીના આઠ ચક્ર પછી, પરીક્ષણોથી જાણવા મળ્યું કે તેણીના કેન્સરમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થયો છે. ડૉક્ટરે ટ્યુમરનું ઑપરેશન કરાવવાનું સૂચન કર્યું. પિત્તાશયના કેન્સર સામે એક વર્ષ લાંબી લડત પછી, મારી માતા આખરે તેમાંથી મુક્ત થઈ. તેણીને હોસ્પિટલમાં સાજા થવામાં એક મહિનાનો સમય લાગ્યો હતો, પરંતુ તે લગભગ એવું હતું કે જ્યારે તેણી ઘરે પાછી આવી ત્યારે તેણીને કંઈ થયું ન હતું. તે નિયમિત મોર્નિંગ વોક પર જતી હતી અને તેના આહાર પર નિયંત્રણ રાખતી હતી. સાવચેતી તરીકે, અમે તેને દર ત્રણ મહિને સમયાંતરે તપાસ માટે લઈ જઈશું. ડૉક્ટરે પછી ભલામણ કરી કે અમે દર છ મહિને નિયમિત તપાસ કરાવી શકીએ કારણ કે તેના પરીક્ષણો એકદમ નિયમિત હતા. જ્યારે આ સકારાત્મક સમાચાર જેવું લાગતું હતું, પરિણામો ન હતા. 2018માં પિત્તાશયના કેન્સર સામેની લડાઈ પૂરી થઈ નહોતી, કેન્સર તેના લસિકા ગાંઠોમાં ફેલાઈ ગયું હતું, પરંતુ આ વખતે ચેકઅપમાં વિલંબને કારણે તેનું કદ પરિણામલક્ષી હતું. અમે જે ડોકટરોની સલાહ લીધી તે તમામ ડોકટરોએ કીમોથેરાપી ટાળવાનું સૂચન કર્યું કારણ કે તેણી પહેલા પણ ઘણા બધા સત્રોમાંથી પસાર થઈ ચુકી છે, જે તેણીની તબિયત વધુ બગડી શકે છે. અમે બીજા ડૉક્ટરની સલાહ લીધી, અને તેમણે એ જ સારવાર સૂચવી. તેથી ફરી એકવાર, તેણીએ કીમોથેરાપીના વધુ 6 સત્રો પસાર કર્યા. પરિણામો હકારાત્મક હતા, અને તે પણ ધીમે ધીમે સ્વસ્થ થઈ રહી હતી. પરંતુ સારવારના છ મહિના પછી, તેણીને પીઠના નીચેના ભાગમાં દુખાવો થયો. સીટી સ્કેન પછી, એવું જણાયું હતું કે માત્ર કેન્સર જ નથી ફરી ઊભું થયું હતું, પરંતુ વધુ પડતા કીમોથેરાપી સત્રોને કારણે તેણીને ક્રોનિક કિડની ડિસીઝ (CKD) પણ થયો હતો. આ વખતે, તેણીની કિડની સાથેની કોઈપણ વધુ જટિલતાઓને ટાળવા માટે, અમે દરેક કીમોથેરાપી સાયકલ લેતા પહેલા નેફ્રોલોજિસ્ટની સલાહ લીધી. આની સારી બાબત એ હતી કે કેન્સર સ્થિર રહ્યું હતું, પરંતુ બે મહિનાની સારવાર પછી, તેણીએ ફરીથી તેના ગાંઠોમાં દુખાવો અનુભવ્યો. આ સમયે, અમે ફક્ત તેણીની પીડાને દૂર કરવા માગતા હતા. તેના ડૉક્ટરે રેડિયોથેરાપી અજમાવવાની ભલામણ કરી. તેણી રેડિયોથેરાપીના 25 સત્રોમાંથી પસાર થઈ અને સંપૂર્ણ રીતે બહાર આવી. તેણીએ આ બધા દ્વારા આશાવાદી વલણ જાળવી રાખ્યું હતું અને તમામ સારવારમાં હંમેશા આરામદાયક હતી. તે મહેનતુ હતી અને મોર્નિંગ વોક અને એક્સરસાઇઝ પણ કરતી હતી. થોડા મહિના પછી, તેણીએ રેડિયોથેરાપીનો બીજો રાઉન્ડ પસાર કર્યો. કેન્સર છાતીની ગાંઠોમાં ફેલાઈ રહ્યું હતું, અને તે સતત તાવથી પીડાતી હતી. આ સત્રે તેણીને ઘણી હદ સુધી મદદ કરી, પરંતુ જ્યારે અમે થોડા અઠવાડિયા પછી તપાસ માટે ગયા, ત્યારે સ્કેન દર્શાવે છે કે તેણીના બંને ફેફસાંમાં પ્રવાહી વિકસિત થયું હતું. ડૉક્ટરે તેના ફેફસાંમાંથી રસ ચૂસ્યો અને તેને બીજા મહિના માટે દવાઓ લખી આપી. બે મહિનામાં દુખાવો પાછો આવ્યો. આખરે, અમે ઇમ્યુનોથેરાપીનો નિર્ણય લીધો. અમે તેના ડીએનએ જીન ટેસ્ટ રિપોર્ટ યુએસને મોકલ્યા છે. તેઓએ નક્કી કર્યું કે 'ગાંઠ મ્યુટેશનલ બોજ' મધ્યવર્તી સ્તરે છે. મેં ઘણી હોસ્પિટલોનો સંપર્ક કર્યો, પરંતુ ઇમ્યુનોથેરાપી મધ્યવર્તી હોવાથી તેમનો અભિપ્રાય અલગ હતો. કેટલીક હોસ્પિટલોએ બીજી-શ્રેષ્ઠ સારવાર માટે જવાની સલાહ આપી હતી, પરંતુ તેમાં તેની બંને કિડનીને જોખમમાં મૂકવું પડે છે જ્યારે અન્યોએ ફરી એકવાર કીમોથેરાપી અજમાવવાનું સૂચન કર્યું હતું. મારી મમ્મી, આ સમયે, પહેલેથી જ એક વર્ષ માટે મોર્ફિન પર હતી. તેથી ઘણી વિચારણા કર્યા પછી, અમે ઇમ્યુનોથેરાપી લેવાનું નક્કી કર્યું. જ્યારે અમે તેણીને ઇમ્યુનોથેરાપીનો પ્રથમ શોટ આપ્યો, ત્યારે તેણીનો દુખાવો દૂર થયો અને એક અઠવાડિયામાં ગાંઠ દબાઈ ગઈ. પંદર દિવસ પછી, તેને શોટનો બીજો રાઉન્ડ મળ્યો. પરંતુ આ વખતે, કમનસીબે, તેને ન્યુમોનિયા થયો. પરંતુ ફેન્ટાનાઇલ પેચ અને મોર્ફિનવાળી દવાઓના વધુ ડોઝને કારણે તેણીને પાર્કિન્સન રોગ થયો. મારી માતા હવે પિત્તાશયના કેન્સર, ક્રોનિક કિડની ડિસીઝ અને પાર્કિન્સન રોગથી પીડિત હતી. વધુમાં, તે મોટે ભાગે માત્ર એક ફેફસાં પર કામ કરતી હતી. અમે તેણીને હોસ્પિટલમાં લઈ ગયા, જ્યાં તેણી 40 દિવસ રહી, તેણીની તમામ બિમારીઓની સારવાર માટે. હોસ્પિટલમાં તેણીના રોકાણ દરમિયાન અમુક સમયે, તેણી પથારી પરથી પડી ગઈ હતી અને ઘાયલ થઈ હતી. તેણે વ્હીલચેરનો ઉપયોગ કરવાનું શરૂ કરવું પડ્યું કારણ કે તે પાર્કિન્સન રોગને કારણે હવે ચાલી શકતી નથી. ડોકટરોએ દાવો કર્યો કે તે એક ચમત્કાર હતો, પરંતુ મારી મમ્મી જલ્દી સ્વસ્થ થઈ ગઈ. તેઓએ તેના પર ઘણા વધુ પરીક્ષણો કર્યા, અને તે બધા સામાન્ય બહાર આવ્યા. થોડા દિવસોમાં, તેણીને રજા આપવામાં આવી અને ઘરે પાછી આવી. અલબત્ત, તે પથારીવશ હતી અને તેને ફરવા માટે વ્હીલચેરનો ઉપયોગ કરવો પડતો હતો, પરંતુ તેણીને સારું લાગ્યું. એક મહિના પછી, તેણીએ ફરિયાદ કરી કે તેણીનું પેટ ખૂબ જ ચુસ્ત છે અને તેને હલનચલન કરવામાં મુશ્કેલી પડી રહી છે. તેથી અમે તેને હોસ્પિટલ લઈ ગયા. તેણીના અલ્ટ્રાસાઉન્ડ રિપોર્ટમાં જાણવા મળ્યું હતું કે પેટના વિસ્તારમાં સેપ્સિસનો વિકાસ થયો હતો અને તેના ફેફસામાં ચેપ લાગ્યો હતો. અમે તેને સાંજ સુધીમાં દાખલ કરી, પરંતુ તેની હાલત વધુ ખરાબ થઈ ગઈ. તેનું બ્લડ પ્રેશર, સુગર લેવલ અને સેચ્યુરેશન લેવલ બધું જ રાતોરાત ઘટી ગયું, તેથી તેને સવારે ICUમાં લઈ જવામાં આવી. ડૉક્ટરે કહ્યું કે વર્ષોથી વધુ પડતી દવાઓ લેવાને કારણે તેનું લિવર બગડ્યું હતું અને બચવાની શક્યતા ઓછી દેખાતી હતી. તે સમયે, અમારી પાસે આ પરિસ્થિતિ વિશે ઘણી ઉપશામક કાઉન્સેલિંગ હતી. "આ સ્થિતિમાં તમે શું કરશો? તમે વેન્ટિલેટર પસંદ કરવા માંગો છો કે નહીં? મેં નક્કી કર્યું હતું કે અમે વેન્ટિલેટરનો ઉપયોગ નહીં કરીએ. તેના છેલ્લા કેટલાક દિવસોમાં, અમે તેના આરામની શોધ કરી. અમે તેણીની પીડા ઓછી રાખવા માગતા હતા અને જ્યારે તે આવું કરવાનો સમય હતો ત્યારે જવા દેવા માટે તૈયાર રહેવા માગતા હતા. પ્રવાસ વિશે મારા વિચારો સાડા પાંચ વર્ષની મુસાફરી હતી, પરંતુ તે સમય દરમિયાન, અમે હંમેશા તેણીને એવી અનુભૂતિ કરાવી કે તે અપેક્ષા હતી અને બધું જલ્દી સમાપ્ત થશે. તેણીની સમગ્ર સારવાર દરમિયાન, અમે તેણીને ખાતરી આપી કે તેણી સારી રહેશે, તેથી તેણીએ હંમેશા તે આશાવાદી દૃષ્ટિકોણ જાળવી રાખ્યો. તેણીએ સંઘર્ષ કર્યો, પરંતુ તેણીની ખુશખુશાલ સ્મિત અને વ્યક્તિત્વ ક્યારેય ગુમાવ્યું નહીં. ડિપ્રેસિવ એપિસોડમાં પડવાનું ટાળવા માટે આ વલણ જાળવવું મહત્વપૂર્ણ હતું. આ પ્રવાસે મને ઘણી બાબતોનો અહેસાસ કરાવ્યો. સૌપ્રથમ, ખર્ચની દ્રષ્ટિએ, સારવાર ખૂબ જ આર્થિક રીતે ડરામણી હતી. પરંતુ ફરીથી, મને આશ્ચર્ય થયું કે ગરીબ લોકો ઇમ્યુનોથેરાપી જેવી મોંઘી સારવાર માટે કેવી રીતે ચૂકવણી કરી શકે છે. અમે મારી માતાની સારવાર માટે દર મહિને 7-8 લાખ ચૂકવતા હતા. મેં જોયું કે સરકારી હોસ્પિટલોમાં ઉપશામક સંભાળ કેટલી પછાત છે. જ્યારે પણ હું મારી માતાને સરકારી દવાખાને લઈ જતો ત્યારે તે ખુરશીમાં અથવા તો જમીન પર બેસીને પણ સારવાર લેતી. મને સમજાયું કે મોટાભાગની સરકારી હોસ્પિટલો એક સાથે અનેક જટિલતાઓ ધરાવતા દર્દીની સારવાર કેવી રીતે કરવી તે જાણતી નથી. સરકારી હોસ્પિટલોમાં સારવારની ગુણવત્તા હજુ પણ ખૂબ જ આદિમ છે. ડોકટરો પાસે દરરોજ સારવાર માટે 100 થી વધુ દર્દીઓ હોવાથી, તે સ્પષ્ટ છે કે તેઓ વધુ પડતા બોજ ધરાવે છે, જેના કારણે દર્દી અને સંભાળ રાખનારએ ખૂબ કાળજીપૂર્વક ડૉક્ટર અને હોસ્પિટલ પસંદ કરવાની જરૂર છે. ખૂબ જટિલ કેસ માટે, મારી માતાની જેમ, ખાનગી હોસ્પિટલ પસંદ કરવાનું વધુ સારું છે. કેટલાક દર્દીઓ માટે, નેચરોપથી કામ કરી શકે છે, પરંતુ અન્ય માટે, એલોપથી એકમાત્ર પસંદગી છે. કેન્સરના દરેક દર્દી માટે એક પ્રમાણભૂત સારવાર કામ કરતી નથી. પરંતુ નિર્ણયો ખંતપૂર્વક લેવા જોઈએ, કારણ કે એક ખોટું પગલું તમને બધું જ ખર્ચી શકે છે. માનસિક સ્વાસ્થ્યની દૃષ્ટિએ, આ પ્રવાસે સંભાળ રાખનાર તરીકે મારા માનસિક સ્વાસ્થ્યને અસર કરી છે. મારું અંગત જીવન પણ સામેલ હતું, અને મેં મારી નોકરી પણ ગુમાવી દીધી હતી કારણ કે મારી માતા સાથે હાજરી આપવા માટે મારે અઠવાડિયામાં ચાર એપોઇન્ટમેન્ટ લેવાના હતા. સમાજના લોકો આ સમજી શકતા નથી, સિવાય કે તેઓ જાણતા હોય કે વ્યક્તિ શું પસાર કરી રહી છે. અમને સમજાયું કે સંયુક્ત કુટુંબમાં તેણીની સંભાળ રાખવા માટે કોઈક હશે. તેથી અમે અમારા વતનમાંથી સગાંવહાલાંને સમયાંતરે બોલાવ્યા. લોકોની આસપાસ રહેવાથી તેણીને ઘણી મદદ મળી. વિદાયનો સંદેશ બધા દર્દીઓ અને સંભાળ રાખનારાઓને, મારી પાસે માત્ર એક જ સલાહ છે. તમારી આશા હંમેશા ઊંચી રાખો; તે એકમાત્ર વસ્તુ છે જેને તમે પકડી શકો છો. સકારાત્મક માનસિકતા રાખવાથી મારી મમ્મીને કોઈપણ માનસિક આઘાત વિના આ રોગનો સામનો કરવામાં મદદ મળી. હા, તેણી પીડામાં હતી, પરંતુ તેણી હજી પણ આ બધામાંથી હસતી હતી, આશા હતી કે તે એક દિવસ તેમાંથી બહાર આવશે. ઉપરાંત, જ્યારે તમને જરૂર હોય ત્યારે નિઃસંકોચ રડવું; તે તકલીફ દૂર કરવામાં મદદ કરે છે. બીજી એક વ્યવહારુ સલાહ હું આપવા માંગુ છું કે તમે જે કરી રહ્યા છો તેના પ્રત્યે સભાન રહો. સારવાર દરમિયાન ગભરાશો નહીં પરંતુ જાગૃતિનું ચોક્કસ સ્તર જાળવી રાખો. સંભાળ રાખનાર તરીકે, તમારે સક્રિય રહેવાની જરૂર છે. આપણે શું કરી શકીએ તે જોવા માટે 'ચાલો રાહ જોઈએ' એવું ક્યારેય ન રાખો. તમે શું અને કેવી રીતે સારવાર લેવા માંગો છો તે અંગે નિર્ણાયક બનો. ઘણીવાર સંભાળ રાખનારાઓ, અને દર્દીઓ પણ, તેમની સામાજિકતા અને અલગ રહેવાની તેમની જરૂરિયાતને નબળી પાડે છે. આ મુશ્કેલ સમયમાં તમને હસતા રાખવા માટે તમારી પાસે તમારા નજીકના પરિવાર અને મિત્રો સિવાય કોઈ નહીં હોય. જો તમે એવા લોકો સાથે સંપર્કમાં રહેવાનો પ્રયાસ કરો કે જેમને તમારા જેવા જ અનુભવો હોય તો તે મદદ કરશે. તેઓ કોઈપણ અન્ય વ્યક્તિ કરતાં વધુ આરામ આપી શકે છે.
અનિરુદ્ધ જમદગ્નિ (ALL): તમામ અવરોધો સામે

અનિરુદ્ધ જમદગ્નિ (ALL): તમામ અવરોધો સામે

પૃષ્ઠભૂમિ: બેંગલોર સ્થિત એક સોફ્ટવેર ટેક, અનિરુધને એક્યુટ લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા, પ્રકાર 2 કેન્સર, સ્ટેજ 3 હોવાનું નિદાન થયું હતું. કેન્સરની સારવારની આડઅસરને કારણે તે બાળપણમાં શીખવાની અક્ષમતા વિકસાવી સમગ્ર રેગિંગમાંથી પસાર થયો હતો. જાણે કે તેમના વિસ્તૃત પરિવારમાં અસ્પૃશ્યતા પૂરતી કષ્ટદાયક ન હતી, તેમના લગ્નજીવનને પણ અસર થઈ હતી અને તેમની પત્નીએ છૂટાછેડા માટે અરજી કરી હતી. પરંતુ તેના પ્રેમાળ પરિવારનો આભાર, તેણે તમામ અવરોધો પર વિજય મેળવ્યો અને વિજયી થયો. નિદાન: 5મી માર્ચ 1995ના રોજ, તેને એક્યુટ લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા ટાઈપ 2, સ્ટેજ 3 હોવાનું નિદાન થયું. 40 બાળકોમાંથી તેણે સ્વીકાર્યું કે તેની પાસે બચવાની તક માત્ર ઓછી છે. સારવાર: અનિરુદ્ધ 32 કીમો સાયકલ, 48 બોન મેરો અને 42 રેડિયેશન સાયકલમાંથી પસાર થયા. અવલોકન, જાળવણી અને રીલેપ્સ એ કેન્સરની સારવારના ત્રણ તબક્કા છે. અનિરુદ્ધ માટે બોન મેરો ખરેખર અઘરું અને પીડાદાયક હતું. નસોમાં નાખવામાં આવેલા કેટલાક ઇન્જેક્શનોએ તેના નર્વસ જંકશનને શાબ્દિક રીતે બાળી નાખ્યું. એક ખાસ ગોળી તેના ગળામાં કાંટા જેવી વૃદ્ધિ તરફ દોરી ગઈ. કૌટુંબિક સમર્થન: તેમના પિતા માનસિક રીતે એટલા મજબૂત ન હતા કે તેમના પુત્રને તમામ શારીરિક પીડામાંથી પસાર થતો જોઈ શકે પરંતુ તેમની માતા દિવસ-રાત તેમની સાથે હતી. તેના શિક્ષકો, માતા-પિતા અને મિત્રોએ તેને ખૂબ જ સારો સાથ આપ્યો. તેમના પરિવારમાં એક નિષેધ હતો, અને તેમના વિસ્તૃત પરિવારમાં તેમને અસ્પૃશ્ય તરીકે ગણવામાં આવતા હતા. આડ અસરો: અનિરુદ્ધના વાળ ખરી ગયા અને તેના કાનના પડદાને અસર થઈ. તેણે તેની સાંભળવાની ક્ષમતાને પુનર્જીવિત કરવા માટે મોટી સર્જરી કરાવી. તેણે વિદ્વાનોનો સામનો કરવો પડ્યો. તેણે શીખવાની અક્ષમતા અને ડિસ્લેક્સિયા વિકસાવી કારણ કે રેડિયેશન તેની શીખવાની ક્ષમતાને અસર કરે છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિ સર્વકાલીન નીચી થઈ ગઈ હતી અને તેના શરીરમાંથી દુર્ગંધ આવવા લાગી હતી. તેને વારંવાર શરદી અને તાવનો સામનો કરવો પડતો હતો. જાણે કે તે પૂરતું ન હતું, તેણે કેલ્શિયમની ઉણપ વિકસાવી અને ત્રણથી ચાર ફ્રેક્ચર વિકસાવ્યા.
નીતિન (સ્ટેજ 3 સ્તન કેન્સર કેરગીવર): ભાવનાત્મક એન્કર બનો

નીતિન (સ્ટેજ 3 સ્તન કેન્સર કેરગીવર): ભાવનાત્મક એન્કર બનો

સ્તન કેન્સર સ્ટેજ 3 ની સારવાર મારી માતાને 3 માં સ્ટેજ 2019 સ્તન કેન્સર હોવાનું નિદાન થયું હતું. સામાન્ય રીતે સ્તનના કોષોમાં બ્રેસ્ટ કેન્સર ગઠ્ઠો જોવા મળે છે. જો કે, મારી માતાના કિસ્સામાં, કેટલાક ગઠ્ઠો તેની બગલમાં પણ ફેલાય છે. યાદ રાખો, તે બ્રેસ્ટ કેન્સર સ્ટેજ 3 સર્વાઈવર છે, છેવટે. તેણીએ 6-8 કીમો સેશન પસાર કર્યા હતા. સ્તન કેન્સર માટે આ પરંપરાગત સારવાર ખરેખર મમ્મીને મદદ કરી. આ ઉપરાંત, તેણીને ધ્યાન અને આયુર્વેદથી પણ ઘણો ફાયદો થયો. તેણીએ 6-7 ક્રેનિયોસેક્રલ થેરાપી (CST) સત્રો પણ લેવા પડ્યા. આ સત્રો તેના માટે આરામદાયક હતા. તમે જાણો છો કે ક્રેનિયોસેક્રલ ઉપચાર બિન-આક્રમક છે. તે ફક્ત માથા, ગરદન અને પીઠ જેવા વિસ્તારો પર મધ્યમ દબાણ લાગુ કરે છે. તેથી, આ મમ્મી માટે ખૂબ સારું હતું કારણ કે તેનાથી તેણીને તણાવ અને પીડામાંથી ઘણી હદ સુધી રાહત મળી હતી. મને લાગે છે કે કેન્સરના તમામ દર્દીઓ માટે આ પ્રકારની થેરાપીની ભલામણ કરવી જોઈએ, કારણ કે તે સારવારની આડઅસરને ઠીક કરે છે, અને રોગપ્રતિકારક શક્તિ અને નૈતિક બંનેને વધારે છે. તેણીના સ્તન કેન્સર સ્ટેજ 3 દરમિયાન કૌટુંબિક સમર્થન એક શબ્દમાં જો મારે મારી માતાના સ્તન કેન્સર સર્વાઈવરનું પ્રમાણપત્ર આપવું હોય, તો તે "આઘાતજનક રહેશે. હા, પરિવારના દરેક જણ તેણીનું નિદાન જાણીને ચોંકી ગયા હતા. હું કહીશ કે પ્રથમ થોડા મહિના તેના માટે મુશ્કેલ હતા. જો કે, એકવાર કિમોથેરાપી અને રેડિયેશન પછી તેના વાળ પાછા વધવા લાગ્યા, તે ખરેખર તેના કેન્સરમાંથી સાજા થવા લાગી. ત્યારથી હું જાણતો હતો કે તેણી એક દિવસ પ્રેરણાત્મક સ્તન કેન્સર સર્વાઈવરની વાર્તા કહેવા માટે પરિવર્તિત થશે. બ્રેસ્ટ કેન્સર કેરગીવર તરીકે, મેં મારી નોકરી છોડી દીધી હતી અને મારી માતા સાથે સમય વિતાવવા ઘરે ગયો હતો. તેણીની સારવારના સમગ્ર સમયગાળા દરમિયાન, અમારો આખો પરિવાર તેણીને ટેકો આપવા માટે ત્યાં હતો. તેણે તેને હીલિંગ પ્રક્રિયામાં મદદ કરી હશે. તેણીને દરરોજ ઘણા તણાવ અને પીડામાંથી પસાર થવું પડતું હતું. મારી માતા હિંમતવાન, અતિ ખુશખુશાલ છે અને હવે તે સ્તન કેન્સર સ્ટેજ 3 માં બચી ગયેલી છે. કોઈપણ પ્રકારની કેન્સરની યાત્રા ભાવનાત્મક રોલરકોસ્ટર રાઈડ જેવી હોય છે. આ સમય દરમિયાન દર્દીને એકલા ન છોડવામાં આવે તે નિર્ણાયક છે. શક્ય તેટલો ભાવનાત્મક ટેકો આપો. તકનીકી પ્રગતિની આ દુનિયામાં, તબીબી સહાય અને જીવન ટકાવી રાખવાનો દર વધી રહ્યો છે. બધું જ ઝડપી બની ગયું છે. વસ્તુઓ સતત વિકસિત અને બદલાતી રહે છે. એકમાત્ર વસ્તુ જે સતત રહે છે તે કુટુંબ છે. તેથી, એક સહાયક કુટુંબ તરીકે મજબૂત અને સંયુક્ત રહેવાની અમારી ફરજ છે. આપણે ખાતરી કરવી જોઈએ કે આપણે કેન્સરના દર્દી માટે શક્તિશાળી ભાવનાત્મક સ્તંભ બનીએ. તેમના પરિવારો તેમના ભાવનાત્મક એન્કર છે. "સ્તન કેન્સર સ્ટેજ 3 સર્વાઈવર સ્તન કેન્સરની આર્ટ ઓફ લિવિંગ, અમારો આખો પરિવાર ગુરુ દેવ શ્રી શ્રી રવિશંકરનો ચાહક, પ્રશંસક અને અનુયાયી છે. અમે આર્ટ ઓફ લિવિંગ સમુદાયમાં સ્તન કેન્સરથી બચી ગયેલા ભારતીયોની ઘણી બધી વાર્તાઓ જોઈ. આવી વાસ્તવિક જીવનમાં સ્તન કેન્સરની વાર્તાઓએ અમને પ્રેરણા આપી. મને લાગે છે કે આવી સ્તન કેન્સર સર્વાઈવર પ્રશંસાપત્રો અને પ્રેરણાત્મક સ્તન કેન્સર સર્વાઈવર વાર્તાઓ મારી માતાની પોતાની હીલિંગ યાત્રાની ચાવીઓ પૈકીની એક હતી. મારો અંગત અનુભવ છે કે હોસ્પિટલની સારવાર દરમિયાન અને પછી, કોઈપણ કેન્સરના દર્દી દ્વારા, શક્ય હોય ત્યાં સુધી નીચેની પ્રવૃત્તિઓ અજમાવવી જોઈએ: યોગમેડિટેશનસુદર્શન ક્રિયા આર્ટ ઑફ લિવિંગ સમુદાયમાં પ્રેક્ટિસ કરાયેલી તે બધી શ્વાસ લેવાની તકનીકોએ મારી માતા અને મારા પરિવારને પણ મદદ કરી. મનની શાંત અને શાંતિપૂર્ણ સ્થિતિ. તેઓ આપણા રોજિંદા તાણમાંથી મોટા ભાગને દૂર કરે છે. અમે વસ્તુઓને અલગ દ્રષ્ટિકોણથી જોઈ શક્યા. મારી માતા હવે બ્રેસ્ટ કેન્સરમાંથી સંપૂર્ણ સ્વસ્થ થઈ ગઈ છે. દર ત્રણ મહિને અમે ફોલો-અપ માટે ડૉક્ટરોની મુલાકાત લઈએ છીએ. સ્તન કેન્સરની સંભાળ રાખનારાઓ માટે વિદાયનો સંદેશ તમારા પ્રિયજનો માટે ભાવનાત્મક એન્કર બનો. ધ્યાન અને સુદર્શન ક્રિયા અજમાવી જુઓ, કારણ કે તે તમને કેન્સરથી સાજા થવા માટે ભાવનાત્મક સ્થિરતા આપે છે.
ધીમાન ચેટર્જી (બ્લડ કેન્સર કેરગીવર): હકારાત્મકતા જીવનનો એક માર્ગ છે

ધીમાન ચેટર્જી (બ્લડ કેન્સર કેરગીવર): હકારાત્મકતા જીવનનો એક માર્ગ છે

આપણે જીવનને સામાન્ય રીતે લઈએ છીએ, પરંતુ આપણે આપણું જીવન સંપૂર્ણ રીતે જીવવું જોઈએ. આપણે આપણું જીવન સાદું રાખવું જોઈએ અને આપણા અમૂલ્ય જીવનનો આનંદ માણવો જોઈએ. બ્લડ કેન્સર નિદાન તેણીને તેના બ્લડ કેન્સર જેવા કોઈ લક્ષણો નહોતા. તેણી થાકની ફરિયાદ કરતી હતી, પરંતુ અમે તેને ફગાવી દીધી કારણ કે તેણી તેના કામ અને સત્તાવાર હેતુઓ માટે નિયમિત પ્રવાસોમાં વ્યસ્ત હતી. તેણીને માથાનો દુખાવો પણ થયો, જે એક અઠવાડિયાથી વધુ સમય સુધી ચાલુ રહ્યો, અને ધીમે ધીમે તેણીને ચાલવામાં પણ તકલીફ થવા લાગી. આ સમયે, અમે એક ડૉક્ટર પાસે ગયા જેમણે અમને અનેક બ્લડ ટેસ્ટની સલાહ આપી. લેબોરેટરીએ અમને બોલાવ્યા અને કહ્યું કે તેના નમૂના દૂષિત હોઈ શકે છે કારણ કે તેના રિપોર્ટ સામાન્ય નથી, અને અમે ફરીથી નમૂનાઓ આપ્યા. અમે બીજી લેબોરેટરીમાં જઈને ટેસ્ટ કરાવ્યો, પણ બીજા દિવસે અમને એ જ વાત સાંભળવા મળી: કંઈક ખોટું હોઈ શકે છે. તેણીની WBC સંખ્યા અપવાદરૂપે ઊંચી હતી, અને અમારા ડૉક્ટરે અમને હિમેટોલોજિસ્ટની સલાહ લેવા કહ્યું. રિપોર્ટ્સ જોયા પછી, હિમેટોલોજિસ્ટે કહ્યું કે લ્યુકેમિયા જેવું લાગે છે. અમે થોડા વધુ આનુવંશિક પરીક્ષણો કર્યા, અને એકવાર રિપોર્ટ્સ આવ્યા, અમને ખબર પડી કે તે ETP એક્યુટ લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા છે, જે બ્લડ કેન્સરનો એક પ્રકાર છે. બ્લડ કેન્સરની સારવાર અમે મુંબઈની ટાટા મેમોરિયલ હોસ્પિટલમાં ગયા, અને અમારા ઘણા મિત્રોએ અમને આ પ્રક્રિયામાં મદદ કરી અને માર્ગદર્શન આપ્યું. અમે અસ્વીકારમાં હતા, અને અમને લાગતું ન હતું કે તે થશે કારણ કે તે છેલ્લી વસ્તુ છે જે કોઈપણ સાંભળવા માંગે છે. આખરે, અમે તે સ્વીકાર્યું અને લડવા માટે તૈયાર થઈ ગયા. તેણીની કીમોથેરાપી 8મી માર્ચે શરૂ થઈ હતી અને પછીથી તેણે મને સાંત્વના આપવાનું શરૂ કર્યું હતું. હું માનું છું કે આપણે શરૂઆતમાં આશા ગુમાવવી જોઈએ નહીં; ચાલો સારવાર શરૂ કરીએ અને તેની સાથે જઈએ. બ્લડ કેન્સરની સારવારને લીધે થતી આડઅસરોની વાત કરીએ તો, તેના પ્લેટલેટ્સ, ડબલ્યુબીસી કાઉન્ટ્સ અને હિમોગ્લોબિન ઘટવા લાગ્યા. પ્લેટલેટ કાઉન્ટ વધારવા માટે તે પપૈયું ખાતી હતી. સારવાર દરમિયાન તે ખૂબ જ ચાલતી હતી. તેણીના વાળ ખરવા લાગ્યા, તેથી તેણીએ પોતાનું મુંડન કરાવ્યું. તેણીએ તેના નવા દેખાવને અપનાવ્યો, અને તેણીને વધુ ટેકો આપવા માટે મેં મારી જાતને હજામત પણ કરી. કેરગીવર્સ પણ કેન્સરની યાત્રામાં ઘણું સહન કરે છે. મારી પત્ની એક દિનચર્યા નક્કી કરતી હતી, અને જ્યારે તે કંઈપણ ખાય ત્યારે મારે મારો ખોરાક લેવો પડતો હતો. તેણી જાણતી હતી કે એકવાર હું મારું ભોજન છોડી દઉં તો તે આખા દિવસ માટે છોડી દેવામાં આવશે, તેથી તેણે મને ગમે તેટલો નાસ્તો ખાવા કહ્યું. તેણી જે પણ ખાતી તે હું ખાઈ લેતો કારણ કે મને લાગતું હતું કે તેનાથી તેણીને એકલતાનો અનુભવ નહીં થાય. ડૉક્ટરે અમને બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન માટે જવા કહ્યું કારણ કે તે અમારા માટે શ્રેષ્ઠ વિકલ્પ હતો. અમે સ્ટેમ સેલ ડોનર બેંકોનો સંપર્ક કર્યો. મને લાગે છે કે આપણે બધાએ સ્ટેમ સેલ ડોનેશન માટે નોંધણી કરાવવી જોઈએ કારણ કે આપણે સરળ પ્રક્રિયા દ્વારા જીવન બચાવી શકીએ છીએ. અમને એક દાતા મળ્યો, અને તેણીએ તેના પ્રત્યારોપણ માટે પ્રવેશ મેળવ્યો. અસ્થિ મજ્જા પ્રત્યારોપણ એ ખૂબ ખર્ચાળ પ્રક્રિયા છે, પરંતુ અમે કોઈપણ રીતે તેનું સંચાલન કર્યું. તેણીએ તેણીના પ્રત્યારોપણ પહેલા ઘણી વસ્તુઓમાંથી પસાર થઈ હતી, અને પછી તેણીએ 2019 માં તેણીનું અસ્થિ મજ્જા પ્રત્યારોપણ કરાવ્યું હતું. બધું બરાબર ચાલી રહ્યું હતું, પરંતુ તેણીની રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઓછી હતી, અને તેણીને સીએમવી ચેપ લાગ્યો હતો. આ ચેપે તેના શરીરમાં વિનાશ સર્જ્યો હતો. તેણીની સંખ્યામાં ઘટાડો થયો, અને CMV વાયરસ અને તેની ઓછી પ્રતિરક્ષાને કારણે, તેણીએ સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ વિકસાવ્યો. તેનાથી તેના મગજ અને શ્વાસ લેવાની ક્ષમતાને અસર થઈ હતી. તે અઢી દિવસથી વેન્ટિલેટર પર હતી. જો કે તે બીએમટી વોર્ડમાં હતી જ્યાં કોઈને પ્રવેશવાની મંજૂરી નથી, ડૉક્ટરે અમને મળવાની મંજૂરી આપી કારણ કે તે તેના પરિવારના સભ્યોને મળવા માંગતી હતી. વેન્ટિલેટર પર હોવા છતાં, તેણીએ મને પૂછ્યું કે હું ત્યાં કેમ છું અને ઓફિસમાં કેમ નથી કારણ કે તે અઠવાડિયાનો દિવસ હતો; તે તેણીની ભાવના હતી, અને તેણી તેના કામમાં એટલી સક્રિય હતી. તેણી તેના પર કાબુ મેળવી શકી ન હતી, અને 18મી જાન્યુઆરીના રોજ, તેણી મારી આંખોની સામે જ તેના સ્વર્ગીય નિવાસસ્થાન માટે રવાના થઈ ગઈ. તે હંમેશા ખૂબ જ સકારાત્મક હતી અને તેણે પોતાનું વોટ્સએપ સ્ટેટસ પણ રાખ્યું હતું કે સકારાત્મકતા એ જીવનનો માર્ગ છે. ડોકટરો અને હોસ્પિટલ સ્ટાફે અમને ખૂબ મદદ કરી છે, અને હું તેના માટે ખૂબ આભારી છું. ઘણા સુંદર આત્માઓએ અમને ખૂબ મદદ કરી, અને હું તે ક્યારેય ભૂલી શકતો નથી. હું દરેક વ્યક્તિનો આભારી છું જે અમારી યાત્રામાં અમારી સાથે હતા. વિદાયનો સંદેશ સકારાત્મક બનો, આરોગ્યપ્રદ ખાઓ, યોગ્ય રીતે કસરત કરો, સમયસર દવાઓ લો અને હસતા રહો. તમારા જીવનની દરેક ક્ષણનો આનંદ માણો. જે થવાનું છે તે કોઈ બદલી શકતું નથી પરંતુ ચાલો આપણે ક્ષણનો શ્રેષ્ઠ ઉપયોગ કરીએ. સંભાળ રાખનારાઓએ પણ પોતાની સંભાળ લેવાની જરૂર છે.
વધુ લેખો વાંચો...

નિષ્ણાત-સમીક્ષા કરેલ કેન્સર કેર સંસાધન

ZenOnco.io પર, અમે સંપૂર્ણ રીતે સંશોધન કરેલ અને વિશ્વાસપાત્ર માહિતી સાથે કેન્સરના દર્દીઓ, સંભાળ રાખનારાઓ અને બચી ગયેલા લોકોને સમર્થન આપવા માટે સમર્પિત છીએ. અમારા કેન્સર કેર બ્લોગ્સની અમારી તબીબી લેખકો અને કેન્સરની સંભાળમાં વિશિષ્ટ અનુભવ ધરાવતા નિષ્ણાતોની ટીમ દ્વારા વ્યાપકપણે સમીક્ષા કરવામાં આવે છે. અમે તમને સચોટ, ભરોસાપાત્ર સામગ્રી પ્રદાન કરવા માટે પુરાવા-આધારિત સામગ્રીને પ્રાધાન્ય આપીએ છીએ જે તમારી ઉપચાર યાત્રાને પ્રકાશિત કરે છે, માનસિક શાંતિ પ્રદાન કરે છે અને માર્ગના દરેક પગલાને પકડી રાખવા માટે સહાયક હાથ આપે છે.

જો તમે જે શોધી રહ્યા હતા તે ન મળ્યું હોય, તો અમે મદદ કરવા માટે અહીં છીએ. ZenOnco.io પર સંપર્ક કરો [ઇમેઇલ સુરક્ષિત] અથવા તમને જરૂર પડી શકે તે માટે +91 99 3070 9000 પર કૉલ કરો.