હીલિંગ સર્કલ વિશે

લવ ખાતે હીલિંગ સર્કલ કેન્સર મટાડે છે અનેZenOnco.ioએક પવિત્ર પ્લેટફોર્મ છે જ્યાં અમે એકબીજાની ઉપચાર યાત્રાને વ્યક્ત કરીએ છીએ અને સાંભળીએ છીએ. અમે દરેક કેન્સર વોરિયર, સર્વાઈવર, કેરગીવર અને હીલિંગ પ્રવાસમાં સામેલ અન્ય વ્યક્તિને એકબીજા સાથે જોડાવા માટે એક બંધ જગ્યા આપીએ છીએ. અમે કોઈપણ નિર્ણય વિના એકબીજાની અનોખી યાત્રા સાંભળીએ છીએ. અમારું હીલિંગ સર્કલ ટોક્સ પ્લેટફોર્મ મુખ્યત્વે કેન્સર વોરિયર્સને એવું અનુભવવામાં મદદ કરવા માટે રચાયેલ છે કે તેઓ એકલા નથી. આ વર્તુળ એવા દરેક વ્યક્તિ માટે છે કે જેમણે કેન્સર સાથે જબરજસ્ત મુસાફરી કરી છે અને તેમની વાર્તાઓ શેર કરીને સાજા કરવાનું પસંદ કર્યું છે. તે એવા લોકો માટે છે જેઓ શહીદ થયા છે અને હજુ પણ કેન્સર સામે લડી રહ્યા છે. અમે એકબીજાને ઠીક કરવા અથવા બચાવવાનો પ્રયાસ કરવાની સલાહ આપતા નથી, પરંતુ અમે માનીએ છીએ કે અમારી પાસે જેની જરૂર છે તેમના માટે માર્ગદર્શક પ્રકાશ છે.

સ્પીકર વિશે

ભાવના ઈસાર કેરગીવર સાથીના સ્થાપક અને સીઈઓ છે, જે કેન્સર અને અન્ય ગંભીર રીતે બીમાર દર્દીઓ માટે કેરગીવર સપોર્ટ ગ્રુપ છે. તેણી કેન્સરના દર્દીઓની સંભાળ રાખનારાઓ માટે મદદની ગતિશીલતા અને આવા અન્ય રોગો વિશે જણાવે છે. તેણીના કાર્ય દ્વારા, તેણી સંભાળ રાખનારાઓ માટે એક ઇકોસિસ્ટમ બનાવે છે જેમને કેન્સર પર જીતવા માટે સમાન ભાવનાત્મક અને મનોવૈજ્ઞાનિકની જરૂર હોય છે.

કેરગીવર સાથીની શરૂઆત કેવી રીતે થઈ

શ્રીમતી ભાવના શરૂ કરે છે, જ્યારે મારા પિતા ન્યુરોલોજીકલ કન્ડિશનથી ગંભીર રીતે બીમાર હતા, ત્યારે હું મારી બી-સ્કૂલમાં હતી. મારો પ્રતિભાવ ઘણો અલગ હતો કારણ કે અમારા પિતા-પુત્રીનો સંબંધ અનોખો અને કિંમતી હતો. તેની પુનઃપ્રાપ્તિ તરફનો મારો પ્રતિભાવ મારા પરિવાર માટે સપોર્ટ સિસ્ટમ બનવાની મારી ઇચ્છા હતી. તેથી, મારી માતા પ્રાથમિક સંભાળ રાખનાર હતી, અને હું, સંભાળ રાખનારની સંભાળ રાખનાર તરીકે, એક અનન્ય લેન્સ દ્વારા તેણીની મુસાફરી જોઈ શકતો હતો. મારો પ્રતિભાવ તેણીને મારી શ્રેષ્ઠ ક્ષમતા માટે ટેકો આપવાનો હતો, પરંતુ તે જ સમયે, મેં દૂરથી સંભાળ રાખનારાઓને કેવી રીતે મદદરૂપ બનવું જોઈએ તે અંગે જવાબ આપવાની સ્થિતિ લીધી. તે ઉંમરે મારા પપ્પાને ગુમાવવાથી આખા કુટુંબ પર નોંધપાત્ર અસર પડી. અમે બધા એવા લોકો હતા જે સમજી ગયા કે મજબૂત શું છે. અમે આવા કપરા સમયમાં એકબીજાની પડખે ઊભા રહેવાનું નક્કી કર્યું.

ઉપરાંત, મેં વિચાર્યું કે જો હું નબળાઈ દર્શાવું, તો તે મારી માતા, પ્રાથમિક સંભાળ રાખનારને કેવી રીતે મદદ કરશે? મારી પાસે મારા પૈતૃક દાદી પણ હતા, જે આખરે મારા પિતાને 17 વર્ષ સુધી જીવ્યા. અમે પ્રતિભાવ આપ્યો કે અમે મજબૂત રહી શકીએ છીએ અને એકબીજા માટે ત્યાં રહી શકીએ છીએ. ઘણા વર્ષો પછી, મને કંઈક શોધવાની જરૂર હતી જેણે મને એક હેતુ આપ્યો, જે મને લાગ્યું કે મારા જીવનના અનુભવ સાથે ગાઢ રીતે જોડાયેલું છે. હું પણ નોંધપાત્ર હતો

રેન્ડીના પુસ્તકે મને ઘણો પ્રભાવિત કર્યો, અને મેં મારા બાળપણના સપનાઓ અને હું મરતાં પહેલાં જે બધી બાબતોને પૂર્ણ કરવાની ઈચ્છા રાખતો હતો તેની યાદી બનાવવાનું નક્કી કર્યું. ત્યારથી, મેં મારી કારકિર્દીમાં પરિવર્તન લાવવાનું નક્કી કર્યું. હું વિચારવા લાગ્યો કે હું કઈ વસ્તુઓનો સમાવેશ કરી શકું જેનાથી મને આનંદ થયો. જેના કારણે મોટરબાઈક રાઈડિંગ પ્રત્યે મારા ઝોક જેવા સ્ટાર્ટર બન્યા. હું સમાજ માટે કંઈક કરવા માંગતો હતો અને મારી કારકિર્દીને સામાન્ય કરતાં આગળ વધારવા માંગતો હતો. તે મને મારા જીવનના અનુભવો, ક્ષમતાઓ, વિશ્વને શું જોઈએ છે, હું કેવી રીતે યોગદાન આપી શકું અને હું એક હેતુપૂર્ણ જીવન જીવી રહ્યો છું તે અંગે મને વિશ્વાસ કરવા માટે શું મદદ કરશે. હું સુમેધસનો સાથી પણ છું, જ્યાં મેં ધ લર્નિંગ થિયેટર નામની વ્યક્તિગત વિકાસની તાલીમ લીધી છે. મારા માર્ગદર્શક, રઘુ, મને વારંવાર પૂછતા કે શું હું ધાર્મિક (આધ્યાત્મિક) જીવન જીવી રહ્યો છું.

આધ્યાત્મિક જીવન જીવવાની પ્રેરણા હતી, 'શું તમે તમારા દુઃખોને તમારા પોતાના અનુભવની બહાર લઈ શકો છો?' આ પ્રશ્ન મને પરેશાન કરતો હતો, અને મારે એ સમજવાની જરૂર હતી કે હું મારા દુઃખમાંથી શું મોટું સર્જન કરી શકું. શું હું સંભવતઃ તેને એવા સ્તર પર લઈ જઈ શકું છું જે અન્ય લોકો માટે ફરક પાડે અને મને સાજા થવા દે? મને મારા જીવનની સફરના ક્રોસ-જંક્શન પર ઘણા બિંદુઓ મળે છે.

It's been vital for me to find revenue and to heal myself. Setting up Caregiver Saathi for me was a purpose to provide help for caregivers of cancer patients, as well as to heal myself. Initially, I had begun by observing patients and families of my father's disease, and still, I take particular interest in neurological conditions. However, as per my research on medical conditions, I found that the family and caregiver are the common denominator, irrespective of any medical condition. The caregiver's burden is universal for terminally ill or chronic patients. Many things happen daily; of course, there are challenges and uniqueness. Help for caregivers of cancer patients is undoubtedly different from other diseases, and there is nothing to take that away. Therefore, we throw light on cancer patient caregiverStressand not just the patient so that the caregiver and patient can lead a whole life.

કેન્સર કેરગીવર તરીકે સુશ્રી ડિમ્પલની જર્ની

મેં શ્રીમતી ડિમ્પલ પરમાર જેવા કેન્સરના દર્દીઓની સંભાળ રાખનારાઓને મદદ કરી છે. પ્રવાસ હંમેશા આપણે જે કષ્ટોમાંથી પસાર થયા છીએ તેની સાથે શરૂ થાય છે. આપણા બધાના જીવનમાં એક એવો તબક્કો આવે છે જ્યાં આપણને લાગે છે કે 'હવે શું મહત્વનું છે'. ડિમ્પલ કહે છે કે જ્યારે મારી પાસે જીવનનો આ તબક્કો હતો ત્યારે હું બિલકુલ અલગ જ દુનિયામાં હતી. મેં મારું MBA પૂરું કર્યું છે અને બેન્ક ઓફ ન્યૂયોર્ક સાથે કામ કરી રહ્યો હતો અને મારા ભવિષ્ય માટે પ્લાનિંગ કરી રહ્યો હતો. જીવન ચાલતું હતું, પરંતુ પછી પરિસ્થિતિ એવી આવી કે જ્યાં નિતેશને કેન્સર હોવાનું નિદાન થયું. હું જાણતો ન હતો કે જો તમે યોગ્ય સમયે યોગ્ય વસ્તુઓ ન કરો તો તે સમયે કેન્સર એટલું ગંભીર બની શકે છે. સારવાર સાથે એક વર્ષ પસાર થયું, અને અમને લાગ્યું કે આખરે બધું બરાબર છે. હું તેની સમાંતર સંભાળ રાખતો હતો. તે સમયે, હું પણ માની શકતો ન હતો કે મારામાં સંભવિત સંભાળ રાખનાર છે.

જોકે, જિંદગીએ મને ઘણી નવી વસ્તુઓ શીખવી છે. હું હંમેશા રમતગમત અને વિદ્વાનોમાં હતો, હંમેશા એકસાથે ઘણી વસ્તુઓ કરતો હતો, પરંતુ મેં ક્યારેય દર્દીની કાળજી લીધી નથી. મારો સૌથી મોટો અફસોસ એ છે કે મારી દાદીને જ્યારે તેની સૌથી વધુ જરૂર હતી ત્યારે તેની કાળજી ન લીધી. તે સમયે હું 10મા ધોરણમાં હતો. કદાચ હું તે સમયે અપરિપક્વ હતો. એક રાત્રે 2 વાગ્યે, તે તેના પલંગ પરથી પડી ગઈ, અને હું મારી 10માની બોર્ડની પરીક્ષાની તૈયારી કરી રહ્યો હતો. કદાચ મેં તેણીની ચીસો સાંભળી ન હતી; મને ખાતરી નથી કે પછી શું થયું. તેથી, સવારે, દરેક જાગી ગયા, અને અમે શોધી કાઢ્યું કે તેણી તેના પલંગ પરથી પડી ગઈ હતી અને તેને પીઠમાં ફ્રેક્ચર થયું હતું. ત્યારથી, તે તેના છેલ્લા શ્વાસ સુધી બેડ રેસ્ટ પર છે. તે સમયે, મારા પર મારી પરીક્ષાનું એટલું દબાણ હતું કે હું મારો સમય તેણીને સમર્પિત કરી શક્યો નહીં. તે હંમેશા ઈચ્છતી હતી કે અમે બાળકો તેની સાથે વધુ સમય વિતાવીએ. તેમના નિધનના દોઢ વર્ષ સુધી, હું મારા હૃદયમાં ભારે અફસોસ ધરાવતો હતો. ત્યારથી, મને સમજાયું કે આરોગ્ય પ્રથમ આવે છે. બાકી બધું મેનેજ કરી શકાય છે. તેથી, જ્યારે સમય આવ્યો જ્યારે નિતેશને મારી સંભાળની સૌથી વધુ જરૂર હતી, ત્યારે મેં મારી જાતને વચન આપ્યું કે હું તેની સતત રહીશ.

હું તેનો કેન્સર કેરગીવર બન્યો. સાથોસાથ કૉલેજમાં કરવા જેવી અનેક બાબતો હતી. તેથી, શિક્ષણવિદો, હોસ્પિટલો, સંભાળ, અને નિતેશની સારવારના અન્ય તબક્કાઓ એકસાથે થયા. તેની કેન્સરની સારવારમાં એક વર્ષ વીતી ગયું હતું, અને અમને લાગ્યું કે બધું બરાબર છે. પરંતુ જ્યારે તે કેન્સર છે, ત્યારે તમે ક્યારેય જાણતા નથી કે આગળ શું થશે. થોડા જ દિવસોમાં નિતેશને સ્ટેજ 3 કેન્સર હોવાનું નિદાન થયું. એ છેલ્લો તબક્કો હતો. અમે શીખ્યા છીએ કે જો તમે યોગ્ય કાળજી ન લો તો કેન્સર ખતરનાક બની શકે છે. પાછળથી, અમે બીજા તબક્કામાં મળ્યા જેમાં ડોકટરોએ અમને જાણ કરી કે તેની સાથે માત્ર છ મહિના બાકી છે. આ મારી સંભાળ રાખવાનો બીજો તબક્કો હતો. અમે યુએસએ ગયા, અને ત્યાં અમને લોકો તરફથી ઘણો પ્રેમ, હૂંફ અને ટેકો મળ્યો. આવા 50-60 લોકો હતા જે હંમેશા મદદ કરવા તૈયાર રહેતા હતા.

We even practiced spirituality together. At that time, I realized that I was lucky to get help for caregivers of cancer patients, but what about those who weren't that fortunate? Eventually, I took a sabbatical because continuing as a cancer caregiver was becoming difficult while managing the job. After Nitesh passed away, I realized the impact a cancer caregiver creates on the patient. Unfortunately, these cancer caregivers are the most neglected in the healing journey. Cancer patient caregiverStressis acute. That's how I came through my journey as a cancer caregiver; my perception of life has

કેરગીવર તરફથી કેન્સરના દર્દીને પત્ર

પ્રિય વહાલા, અમારું જીવન એક ક્ષણથી બીજી ક્ષણે બદલાઈ ગયું છે, અને એવું લાગે છે કે આપણે બંને કેન્સરના નિદાનનો સામનો કેવી રીતે કરવો અને એકબીજા સાથે કેવી રીતે સંબંધ રાખવો તે અંગે ઝઝૂમી રહ્યા છીએ. અચાનક, હું તમારી સંભાળ રાખનાર બની ગયો છું, અને હું તમને સુરક્ષિત કરવા, તમને આરામ આપવા અને તમને આશ્વાસન આપવા માટે અને તમારા જીવનને શક્ય તેટલું સાજા અને તણાવમુક્ત બનાવવા માટે જે કંઈપણ કરવા માંગું છું. આ એક નવી સફર છે જેના પર અમે બંનેએ શરૂઆત કરી છે. હું તમને પ્રેમથી ઘેરી લેવા માંગુ છું, તમને સાંભળવા માંગુ છું, અને અમારી મુસાફરી દરમિયાન હસવું અને રડવું છું.

હું તને કેટલો પ્રેમ કરું છું તે બતાવવા માટે હું મારા સંભાળ રાખનારના જીવનને એક અદ્ભુત તક માનું છું. શારીરિક અને ભાવનાત્મક રીતે તમારી સંભાળ રાખવા માટે સક્ષમ બનવાની ભેટ માટે હું આભારી છું. એવી ઘણી વ્યવહારુ રીતો છે કે જેમાં હું સપોર્ટ આપી શકું. હું મેડિકલ એપોઇન્ટમેન્ટ તૈયાર કરવામાં, તમારી સાથે જઇને નોંધ લેવા, ડોકટરો સાથે વાત કરવા, તમારી દવાઓ ગોઠવવા, તમામ એપોઇન્ટમેન્ટ માટે કેલેન્ડર જાળવવા, પરિવહન પ્રદાન કરવા અથવા ગોઠવવા, ઘરના કામકાજ કરવા, તમારા પરિવાર અને મિત્રોને તમારા સ્વાસ્થ્ય વિશે અપડેટ કરવામાં મદદ કરી શકું છું, કાગળ અથવા નાણાકીય સહાય, કેન્સર સંશોધન અથવા તમારા માટે કેન્સર સંબંધિત પુસ્તકો શોધવામાં સહાય કરો. આપણે સાથે મળીને ધ્યાન અને કસરત પણ કરી શકીએ છીએ. હું તમારા માટે સ્વસ્થ અને સ્વાદિષ્ટ ભોજન બનાવી શકું છું અને અમને બંનેને વિરામ આપવા માટે અમે સહેલગાહનું આયોજન કરી શકીએ છીએ. એક સારા કેન્સર કેરગીવર બનવા માટે, જો કે, મને તમારી મદદની પણ જરૂર છે. શરૂઆતમાં, હું ઈચ્છું છું કે તમે આકૃતિ કરો કે તમારી સપોર્ટ ટીમનો ભાગ કોણ બની શકે છે. જો કે હું તમારા માટે બધું કરવા માંગુ છું, હું જાણું છું કે તે મારા સ્વાસ્થ્યને અન્યાય કરશે, જે મને બિનઅસરકારક સંભાળ રાખનારમાં ફેરવી શકે છે.

Many people love and care for you, who your diagnosis has impacted. Let's find ways for them to support us both; it will make them feel better to know that they are doing something useful for you while reducing cancer patient caregiverStress. For a support team to function well, we need to identify what needs to be done. If you don't help me, how can I support you or do things that can help you? Then please tell me; it gives us a place to start, and we can figure it out together as partners. If you hesitate to ask anything because you don't want to burden me or make my life more difficult, please understand that the lack of information is much more stressful and overwhelming. It would mean that I would have to guess how you feel or anticipate your needs. As a cancer caregiver, I also need some feedback about what things are working for us or not. Your needs will change over time, and it's important to let me know when they do. Finally, beloved, we are on separate journeys; since I cannot completely understand yours, there wholly when I will get exhausted, confused, angry, upset and frightened because you are not behaving as

સંભાળ રાખનારાઓ તમારી જાતની કેવી રીતે કાળજી લઈ શકે છે

શ્રીમતી ભાવનાએ એક વાર્તા શેર કરી:- એક સુપ્રસિદ્ધ માનવશાસ્ત્રી હતા, અને તે 20 કે 30 ના દાયકામાં હતી. તેણીએ સંસ્કૃતિ, સંસ્કૃતિ અને અન્ય શાખાઓમાં ઘણો અભ્યાસ કર્યો. એક કોન્ફરન્સમાં કોઈએ તેને પૂછ્યું, ડોક્ટર, તમારા મતે સભ્યતાની પ્રથમ નિશાની શું છે? તેણીએ જવાબ આપ્યો કે મારા માટે સંસ્કૃતિની પ્રથમ નિશાની એ રૂઝાયેલ ઉર્વસ્થિનું હાડકું હતું. ઉર્વસ્થિનું હાડકું એ જાંઘનું હાડકું છે, અને પ્રાણી સામ્રાજ્યમાં, જો કોઈ પ્રાણી તેમના ઉર્વસ્થિનું હાડકું તોડી નાખે, તો તે તેનું મૃત્યુ નિશ્ચિત છે, તેથી જો મનુષ્ય માટે સાજા થયેલા ઉર્વસ્થિ હાડકાની નિશાની હોય, તો તેનો અર્થ બીજા કોઈએ આ વ્યક્તિની સંભાળ રાખવાની તસ્દી લીધી, જેથી તે વ્યક્તિ સાજો થઈ શક્યો અને સ્વસ્થ થઈ શક્યો. આ સંસ્કૃતિની પ્રથમ નિશાની છે. તેથી, અન્ય વ્યક્તિને સાજા કરવાની કાળજી વ્યક્ત કરવી એ માનવતા અને સભ્યતા દર્શાવે છે. સંભાળ રાખનારાઓ સુપરહીરો ન હોવા જોઈએ. બાળકને ઉછેરવા માટે ગામડાની જરૂર હોય છે તેવી જ રીતે અમને સપોર્ટની જરૂર છે. તેથી, હું તમામ સંભાળ રાખનારાઓને સંપર્ક કરવા અને સપોર્ટ લેવાની ભલામણ કરું છું.

Caregivers should be clear about their needs and what they are asking for. Simultaneously, the extended family and friends can think of specific tasks. Both caregivers need well-wishers, to be specific. Even the children can help; they can be a delight and change the environment's mood, and engaging children rather than keeping them away is essential. Recognizing what you can do if you are a long-distance caregiver is important. In such cases, they can be in touch and listen generously. A well-wisher of a caregiver has the superpower to create predictability and trust by calling up regularly. Unfortunately, we have pressure in our society that caregivers should sacrifice themselves for the cancer patient. Cancer patient caregiverStressis hardly recognized. Usually, caregivers are women. So, stereotypes for women automatically apply here that they should put their family first and be self-sacrificing. However, the community should understand that caregiving can be successfully done only when self-health is not at stake. There must

સુશ્રી ભાવના દુઃખ પર બોલે છે

I believe that feeling sad, being vulnerable or being able to express your emotions is okay. It is not essential to be strong and collected at all times. Maybe you don't need to express it with everybody, but one can share one's emotions, at least with some people and express them. It's okay to feel sad because it's theGrieftalking. In the case of long-term care and illness,Griefis complicated because you know there is an intended death. You know that it will happen; you want to do the best you can offer. There is anticipatoryGriefthat caregivers go through. There is complicatedGriefbecause you can't express it; you have to be hopeful, you want to stay committed, you want to cure or heal, but at the same time, you feel low. So, yourGriefbecomes complicated. We are in a world where expressingGriefhas become very difficult.

If anyone talks about it, they ask how she is doing. So, the reply is that she is doing very well, calm, composed and collected; she didn't express or cry much, and she is good. But I'm afraid that's not right. Our rituals or expressions ofGriefare essential because you release through it, and you can go from one stage to another. If you hold on and don't express, you won't be able to move on. So, recognizingGriefduring the caregiving journey and expressing it, especially after it, is critical and not easy. Well-wishers, family members, and even long-distance caregivers can play a massive role in simply appreciating the complicated nature ofGriefthat caregivers go through. Art is a very beautiful way to expressGrief. For example, my mother was always fond of poetry and painting, but it stopped when she looked after someone. After my dad encouraged her, she responded and expressed herself through poetry and painting; now, she has an extensive collection of poems. I think caregivers should find a creative expression. It is not necessary that it should be just art, but even cooking and looking after your house is an expression of your unique creativity. One of the ways of healing is to be in touch with our creative expressions.

સંભાળ રાખનારાઓ સાથે દર્દીના અનુભવો

રોહિત - મારા માતા-પિતા પ્રાથમિક સંભાળ રાખનારા હતા. તેઓ મારી કેથેટર ટ્યુબ માટે ડ્રેસિંગ કરતા હતા, જે તેઓ નર્સો પાસેથી શીખ્યા હતા. મેં ક્યારેય વિચાર્યું ન હતું કે તેમની પાસે તે કરવાની ક્ષમતા છે. મને લાગે છે કે સંભાળ રાખનારની વ્યાખ્યા તેનાથી પણ આગળ વધે છે. દાખલા તરીકે, જ્યારે હું અજાણ્યાઓમાંના એકને મળ્યો, ત્યારે તેણે અમને રહેવા માટે મદદ કરી. દરરોજ, તે સવારે 6:00 વાગ્યે મારા માટે સૂપ અને ઘરનો ખોરાક લાવતો હતો, તેણે અમને વાસણો આપ્યા હતા અને મારા માતા-પિતા માટે ઘરનું ભોજન પણ લાવતા હતા. જો હું તેની જગ્યાએ હોત તો કદાચ મેં આવાસ શોધવામાં મદદ કરી હોત, પરંતુ તે તેનાથી આગળ વધી ગયો હતો. તેથી, તે કંઈક છે જે મેં તેમની પાસેથી શીખ્યું. જ્યારે હું મારા એમબીએના 1લા વર્ષમાં હતો, ત્યારે હું દિલ્હીમાં હતો, અને હવામાનના ફેરફારોને કારણે, મને ટોન્સિલિટિસ અને તાવ થયો. મારો ઓરડો ત્રીજા માળે હતો; મેં ભોંયતળિયે શિફ્ટ થવાનું આયોજન કર્યું કારણ કે સીડીઓ ચઢવી ખૂબ મુશ્કેલ હતી. પરંતુ કમનસીબે, મને તાવ અને કાકડાનો સોજો કે દાહ થયો.

ત્યાંના બધા લોકો મારા માટે અજાણ્યા હતા. જો કે, તેઓએ કંઈક એવું કર્યું જે ખૂબ જ અસાધારણ હતું. તેમાંથી બે આખી રાત જાગતા રહ્યા. તેઓ મારી બાજુમાં બેઠા અને મને સંભાળ આપી. અતુલ જી - મને મારી પત્ની, બાળકો, મિત્રો અને પરિવાર જેવા સંપૂર્ણ સંભાળ રાખનારાઓ આપવા માટે હું ભગવાનનો ખૂબ આભારી છું. તેઓ બધાએ મને મદદ કરી છે અને અદભૂત સપોર્ટ સિસ્ટમ્સ છે. હું કહીશ કે જ્યારે તમારા મિત્રો અંદર આવે અને મદદ માટે પૂછે, તો તમારે તેમને એક સમયે એક કામ કરવાનું સૂચન કરવું જોઈએ. નહિંતર, તમને એક સાથે અનેક જવાબદારીઓ મળી શકે છે અને અન્ય સમયે તમારી પાસે કંઈ નથી. સંભાળ રાખનારાઓએ તેમના મિત્રો પાસેથી તેમને જે કંઈ કરવાની જરૂર છે તે વિશે સલાહ લેવી જોઈએ જેથી બધું વ્યવસ્થિત રીતે ચાલે.

A well-organized caregiver will not have all the responsibilities on their shoulders; they will be able to balance them well. When I was in the hospital, my wife used to come home to do other household chores because, at the time of my operation, my daughter and my parents were in India. But then, my friends came and relieved her from the duty. They became direct caregivers to me. I am so grateful to all of them, especially to my wife. She has helped me through this journey and proactively identified innovative ways to improve my healing journey. She discovered new practices, new activities, and the best nutrition for me; all these have helped me tremendously. Caregivers are strong enough to act as superheroes but also vulnerable from within. They must share their vulnerability with their friends or with whoever they feel comfortable with so they don't break. Dimple - I am very grateful to the people I found in the USA. Everyone had helped me in my healing journey. We thank Ms. Bhavana Issar for investing her time with us. We agree with her mission to provide help for caregivers of cancer patients. And yes, we as a community should try to reduce cancer patient caregiverStressas much as possible.