વોટ્સએપ એક્સપર્ટ

બુક ફ્રી કન્સલ્ટ

સ્કોટ વિલ્સન (કોલોરેક્ટલ કેન્સર): મારી દ્રઢતાની વાર્તા

સ્કોટ વિલ્સન (કોલોરેક્ટલ કેન્સર): મારી દ્રઢતાની વાર્તા

વિશ્વએ જાણવું જોઈએ કે કેન્સરના દર્દીઓ યોદ્ધા છે અને કેન્સર સામે લડી શકાય છે અને જીતી પણ શકાય છે. હું સ્કોટ વિલ્સન છું, 52 વર્ષનો, અને મારો જન્મ ગ્લાસગો, સ્કોટલેન્ડમાં થયો હતો, જ્યાં હું મારા જીવનના પ્રથમ 30 વર્ષ જીવ્યો હતો. 2105 થી, હું મારી પત્ની જેઓન અને બાળકો એન્ડ્રુ (18) અને આલ્બા (15) સાથે કોલોરાડોમાં, યુએસએમાં રહું છું. ઓગસ્ટ 2020 સુધીમાં, હું ત્રણ વર્ષથી કેન્સર મુક્ત છું. મને મારા જીવનની શરૂઆતમાં કેન્સરનો પરિચય થયો હતો. હું મારા 20 ના દાયકાના મધ્યભાગમાં હતો જ્યારે મારી માતાને કોલોન કેન્સર હોવાનું નિદાન થયું હતું, અને 59 વર્ષની વયે તેમનું અવસાન થયું હતું. આ સ્પષ્ટ ચેતવણી સંકેત છે કે મને વિકાસ થવાનું ઉચ્ચ જોખમ હતું કોલોરેક્ટલ કેન્સર મારી જાતને તેથી, 46 વર્ષની ઉંમરે, મને કોઈ પ્રારંભિક સંકેતો છે કે કેમ તે નિર્ધારિત કરવા માટે મેં ફેકલ ઇમ્યુનો-ઓન્કોલોજીકલ પરીક્ષણમાંથી પસાર થવાનું નક્કી કર્યું.

જો કે, યુકેના નિયમો અનુસાર, તે સમયે, તમારે ઓછામાં ઓછા બે મૃત સંબંધીઓની 55 વર્ષની ઉંમર પહેલા કોલોનોસ્કોપી કરાવવી જરૂરી હતી, અને કમનસીબે, હું લાયક ન હતો. પાછળની દૃષ્ટિએ, મારા કૌટુંબિક ઇતિહાસને કારણે મને ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા દર્દી તરીકે ગણવામાં આવવો જોઈએ. ત્રણ વર્ષ પછી, 48 વર્ષની ઉંમરે, જ્યારે હું યુ.એસ. ગયો હતો ત્યારે મને મારા સ્ટૂલમાં લોહી જોવા મળ્યું. આ એક સ્પષ્ટ લક્ષણ હતું, અને મેં તરત જ કોલોનોસ્કોપી કરાવી અને સ્ટેજ 4 કોલોરેક્ટલ કેન્સર હોવાનું નિદાન થયું.

આશાનું નિર્માણ

જ્યારે મેં સમાચાર સાંભળ્યા, ત્યારે મને લાગ્યું કે મારું જીવન અટકી ગયું છે. તમે પરીક્ષણ દરમિયાન એનેસ્થેસિયા હેઠળ છો, અને જ્યારે તમે જાગો છો, ત્યારે તમારા ડૉક્ટર તમને પ્રસ્તાવના વિના પ્રથમ વસ્તુ કહે છે કે તમારી પાસે તમારા કોલોનમાં માસ છે જેને સર્જરીની જરૂર છે. હું ઠંડા અને નિસ્તેજ જવા યાદ. જ્યારે અમે માસની પેથોલોજી તપાસવા ઓન્કોલોજિસ્ટ પાસે ગયા ત્યારે હું ગભરાઈ ગયો. પરંતુ જિયોને મારો હાથ પકડ્યો હતો, અને તેણીએ જ ઓન્કોલોજિસ્ટને પૂછવાની હિંમત કરી હતી કે શું ત્યાં કોઈ સારવાર યોજના ઉપલબ્ધ છે. તે સમયે, મેં લાંબા ગાળાના ઉકેલોની શોધ કરી ન હતી. મેં ફક્ત એક પુષ્ટિ માંગી હતી કે, હા, તમારી સારવાર થઈ શકે છે, અને હજી પણ આશા છે. મારી તબીબી ટીમે સર્જરી દ્વારા પહેલા મારા આંતરડામાંના માસને દૂર કરવો જોઈએ કે પછી મારા લીવરમાં માસને દૂર કરવો જોઈએ તે અંગે ઘણી ચર્ચાઓ કરવામાં આવી હતી. કિમોચિકિત્સાઃ. આખરે, એવું નક્કી કરવામાં આવ્યું કે મારે મારી છાતીના બંદર દ્વારા 40 અઠવાડિયાની કીમોથેરાપી પછી કોલોન રિસેક્શન કરાવવું જોઈએ.

મને મારી દવા તરીકે ત્રણ કીમોથેરાપી દવાઓ આપવામાં આવી હતી - ફ્લોરોરાસિલ, લ્યુકોવોરિન - ઓક્સાલિપ્લાટિન, અને એક ઇમ્યુનોથેરાપી દવા, પેનિટુમુમાબ.

અમારો વિડિયો જુઓ -

એક કઠિન યુદ્ધ

અલબત્ત, કીમોથેરાપી અઘરી હતી. શરીર અને મન પરના ટોલ હોવા છતાં, મેં આ પ્રક્રિયાને સામાન્ય જીવનનો એક ભાગ બનાવવા માટે બધું જ કર્યું, અમારા જીવન પર કબજો ન કર્યો. હું ઇચ્છતો હતો કે એન્ડ્રુ અને આલ્બા, ત્યારબાદ અનુક્રમે 14 અને 10, એક સામાન્ય પિતાને જોવા. હું ઈચ્છું છું કે મારા સાથીદારો મને સામાન્ય પ્રકાશમાં જોતા રહે. મને સૂચવવામાં આવેલી દવાઓમાંથી એક, એટલે કે પેનિટુમુમાબ, ગંભીર પ્રકાશસંવેદનશીલતા બનાવે છે. પરિણામે, હું તડકામાં બહાર જઈ શક્યો નહીં. ફોટોગ્રાફીના પ્રેમી તરીકે, મેં વિચાર્યું કે મારે તેને છોડી દેવું પડશે. જ્યારે તમને કેન્સર હોવાનું નિદાન થાય છે, ત્યારે ફોટોગ્રાફી એ તમારા મગજમાં પ્રથમ વસ્તુ નથી. પરંતુ મારું આ જુસ્સો મારું સર્જનાત્મક આઉટલેટ છે. હું મારી જાતને વ્યક્ત કરી શકું અને મારા રાજ્યનું સંચાલન કરી શકું તે શ્રેષ્ઠ માર્ગ હતો. તેથી મેં સૂર્યપ્રકાશથી બચવા માટે મારી કારની અંદરથી વન્યજીવોના ફોટોગ્રાફ લેવાનું શરૂ કર્યું અને આ રીતે મારા પુસ્તક 'થ્રુ ધ વિન્ડો'નો જન્મ થયો. આ પુસ્તકમાં, હું વાઇલ્ડલાઇફ ફોટોગ્રાફીના લેન્સ દ્વારા કેન્સર મુક્ત બનવાની મારી સફર શેર કરું છું. હું હંમેશા મારા 3-મહિનાના સ્કેન રિપોર્ટ્સ પરથી વિશ્વાસ રાખું છું, અને આ સુધારણાએ મને જ્યારે સારવારમાંથી પસાર થઈ રહ્યો હતો ત્યારે પુનઃપ્રાપ્તિ વાર્તા લખવાનું શરૂ કરવાની હિંમત આપી. મૂળ ખ્યાલ કોલોરેક્ટલ કેન્સર સંશોધનને ટેકો આપવા માટે ફંડ-રેઝર બનાવવાનો હતો, પરંતુ મને ટૂંક સમયમાં જ સમજાયું કે પુસ્તકનો વાસ્તવિક હેતુ કેન્સર વિશે મુશ્કેલ વાર્તાલાપ ખોલવાનો હતો - મને મારા કેન્સર વિશે પ્રથમ કેવી રીતે જાણવા મળ્યું, મારી તપાસ કેવી રીતે થઈ, અને હું તેની સાથે કેવી રીતે સામનો કરી રહ્યો છું - અને સમાન મુસાફરીમાંથી પસાર થતા અન્ય લોકો સાથે વાત કરું છું.

મને યાદ છે કે મારી માતાએ 25 વર્ષ પહેલાં તેની કીમોથેરાપી કરાવી હતી અને હું તેની તુલના મારા પોતાના અનુભવ સાથે કરું છું. મારી માતાને તેમની સારવાર દરમિયાન હોસ્પિટલમાં રહેવું પડ્યું હતું, પરંતુ મારા કિસ્સામાં, ઉપચાર દર અઠવાડિયે 3-દિવસની પ્રક્રિયા હતી, જેમાંથી મોટાભાગની હોસ્પિટલની બહાર હતી. મને પહેલા દિવસે 6-કલાકનું ઇન્ફ્યુઝન મળશે અને પછી એક નાનકડા પાઉચ સાથે ઘરે પરત ફરીશ જે દવાનું સંચાલન કરવાનું ચાલુ રાખશે. તે નાની થેલી અમારા જીવનમાં સામાન્યતાના અભાવની એકમાત્ર ચાવી હતી. નહિંતર, હું જીવન અને કાર્યની મારી સામાન્ય મોબાઇલ દિનચર્યા જીવતો હતો. મારા માટે અગત્યની વાત એ છે કે, મારા બાળકોએ કેન્સરનો ભોગ બનનાર જોયો ન હતો, પરંતુ તેમના પિતા સામાન્યતા સાથે રોગ સામે લડતા હતા.

મને યાદ છે કે બે વર્ષ પહેલાં એક સંશોધક સાથે વાત કરી હતી, જ્યારે હું કદાચ માફી દરમિયાન સારવાર લેવાનું ચાલુ રાખવા વિશે થોડો મૂંઝવણમાં હતો જ્યારે અન્ય લોકો જે મને તે જ સ્થિતિમાં જાણતા હતા તે બંધ થઈ ગયા હતા. તેણીએ મને કહ્યું કે સ્ટેજ 4 કેન્સરથી કેન્સર-મુક્ત બનવા સુધીની મારી સફર શાનદાર હતી, પરંતુ જ્યારે તે આટલા એડવાન્સ સ્ટેજનું કેન્સર હોય, ત્યારે તમારે ક્યારેય તેની તરફ પીઠ ન ફેરવવી જોઈએ. આ રીતે મેં માફી મેળવવાનું સમાધાન કર્યું ઇમ્યુનોથેરાપી દર ત્રણ અઠવાડિયે ફક્ત મારા સામાન્ય ચાલુ જીવનના ભાગ રૂપે, અને હું તેના માટે આભારી છું!

મેં જાણ્યું છે કે ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા પરિવારના દર્દીની જો વાત આવે તો તેની પાસે અલગ નિવારણ અને સારવાર પ્રોટોકોલ હોવો જોઈએ. મારી પુનઃપ્રાપ્તિ યાત્રા માટે હું આંશિક રીતે મારી માતાને શ્રેય આપું છું. તે તે સમયે કેન્સર ધરાવતા લાખો લોકોમાંના એક હતા જેમણે સ્વેચ્છાએ સંશોધન માટે સબમિટ કર્યું હતું, અને તે તેના જેવા દર્દીઓ છે જેમણે નવીનતાઓમાં ફાળો આપ્યો છે જેણે મને આજે અદ્યતન સારવાર પ્રાપ્ત કરવાની મંજૂરી આપી છે.

મારી સારવાર ચાલુ રાખવા માટે મને જે શક્તિ મળી તે પરિવાર તરફથી ક્યારેય ન સમાપ્ત થતો ટેકો હતો અને મારા સ્કેન્સમાં થયેલા સુધારાએ મને આશા આપી કે હું રોજિંદા જીવનમાં પાછો આવી શકું. મેં મારા માટે ફક્ત નાના લક્ષ્યો નક્કી કર્યા છે. મેં ક્યારેય પૂછ્યું નથી કે હવેથી ત્રણ વર્ષ પછી હું ઠીક થઈશ કે નહીં. મેં ક્યારેય જવાબો માંગ્યા નથી. હું એક સમયે એક દિવસ વસ્તુઓ લીધો, બાળક પગલાંઓ સાથે.

આ બિમારીએ મારી જીવનશૈલીને બહુ ગંભીર અસર કરી નથી. હું હજી પણ કામ કરું છું, અમારા બાળકો હજી પણ એક જ શાળામાં જાય છે, અને અમે હજી પણ સમાન વર્તુળોમાં દોડીએ છીએ. ફોટોસેન્સિટિવિટીનો સામનો કરવા માટે મારે માસ્ક અને SPF-70 સનસ્ક્રીન લગાવવી પડી હોય તો પણ હું મારા બાળકોની તમામ રમતગમતની ઇવેન્ટમાં હાજરી આપતો હતો. જો કે હું થાકી ગયો હોઈશ, સામાન્ય અનુભવવાની ડ્રાઈવ મારી ઉર્જા નુકશાન માટે વળતર આપે છે.

જોકે, શું બદલાયું છે તે એ છે કે હું હવે સભાન વકીલ બની ગયો છું. મેં કોલોરેક્ટલ કેન્સર સ્ક્રિનિંગની ઉંમર 50 થી 45 સુધી ઘટાડવા માટે મારા હોમ સ્ટેટ કોલોરાડોમાં એક બિલ વિકસાવવામાં મદદ કરી, કારણ કે 40-50 વય જૂથમાં ઘટનાઓ વધી રહી છે, જેમ કે અંતમાં-તબક્કાના રોગના ખૂબ ઊંચા પ્રમાણ સાથે. પોતાના સ્ટેજ 1 પર કોલોરેક્ટલ કેન્સરનું નિદાન 90% જીવિત રહેવાનો દર ધરાવે છે અને સ્ટેજ 4 પર, માત્ર 14%. કેન્સરથી જોખમ ધરાવતા લોકોને બચાવવા માટે પ્રારંભિક તપાસ દરમિયાનગીરી મહત્વપૂર્ણ છે. તમારા શરીરને સાંભળવાના મહત્વ વિશે લોકોમાં જાગૃતિ ફેલાવવી મહત્વપૂર્ણ છે.

મારી સારવાર દરમિયાન, મને અનેક શારીરિક અવરોધોનો સામનો કરવો પડ્યો. કીમોથેરાપીને કારણે, મારા વાળ પાતળા થઈ ગયા, અને ફોટોસેન્સિટિવિટીને કારણે મારો ચહેરો અને ધડ લાલ થઈ ગયા. મેં મારા હાથ અને પગમાં ન્યુરોપથી પણ વિકસાવી છે. હું અને મારો પરિવાર તાજેતરમાં 14000 ફૂટ ઊંચા પર્વત પર ચઢ્યા હતા અને જ્યારે હું શિખર પર પહોંચ્યો ત્યારે હું ફાટી ગયો હતો. મારા પગમાં સતત અસ્વસ્થતા સાથે પર્વતારોહણમાં જવાની મને અપેક્ષા નહોતી, અને મારી આસપાસના કુટુંબીજનો અને મિત્રો સાથે હાંસલ કરવા માટે તે એક અદ્ભુત સીમાચિહ્નરૂપ હતું.

તક ઝડપી લે

જો તમે કેન્સરના તમારા ડરને સ્વીકારી શકતા નથી, તો તમે તેને પસાર કરી શકતા નથી અને તેને પાર કરી શકતા નથી. ડોળ કરવો કે તે પાર્કમાં ચાલવું છે તે તમને મદદ કરશે નહીં. જ્યારે મને પ્રથમ વખત કેન્સર હોવાનું નિદાન થયું, ત્યારે મેં મારા સાથીદારોને મારી પરિસ્થિતિ સમજાવતો ખુલ્લો પત્ર લખ્યો. સમુદાયને અપીલ કરવાથી સમર્થન મળે છે. તે તમને અનુભવ કરાવે છે કે તમે એકલા નથી. જ્યારે મારી માતાનું નિદાન થયું ત્યારે કેન્સરની સમજણ અથવા વ્યાખ્યા કરવામાં આવી નથી. કેન્સરને દીર્ઘકાલીન રોગ તરીકે સારવાર કરવી એ લાંબા ગાળાનું ધ્યેય હોવું જોઈએ જો તે ક્યારેય સામાન્ય સંસ્કૃતિનો ભાગ બનવાનું હોય.

મારી આખી સફર દરમિયાન, મારી પત્ની અને બાળકો વ્યવહારિક અને ભાવનાત્મક રીતે મારો સૌથી મોટો આધાર રહ્યા છે. મારી પત્નીએ તેના પિતાને ફેફસાના કેન્સરથી ગુમાવ્યા, અને મેં મારી માતાને પણ ગુમાવી. આટલી ઘેરી કૌટુંબિક પૃષ્ઠભૂમિ હોવા છતાં, તે ખૂબ જ સકારાત્મક છે. જ્યારે મને પ્રથમ નિદાન થયું, ત્યારે હું સંપૂર્ણ આઘાતમાં હતો. પરંતુ તેણીએ નોંધ લીધી અને ડૉક્ટરને પ્રશ્નો પૂછ્યા. હોસ્પિટલમાં મારા પ્રોફેશનલ કેરગીવર્સ હવે મારો પરિવાર પણ બની ગયા છે.

તેની સાથે મળીને લડાઈ

એક મહત્વપૂર્ણ જીવન પાઠ જે મેં મારા અનુભવમાંથી શીખ્યો તે છે કેન્સરના દર્દીઓની ઉદારતા. હું નસીબદાર હતો - મને ટેકો આપવા માટે મારા પરિવાર સાથે મને અદ્ભુત સારવાર મળી. પરંતુ હું સમજું છું કે તે દરેક માટે સમાન નથી. મને યાદ છે કે ઘણા લોકો ફેસબુક પર મારો સંપર્ક કરતા હતા અને મદદ અને માર્ગદર્શન માટે બોલાવતા હતા. હું ધ કોલોન ક્લબના લોકોના સમુદાયનો એક ભાગ છું - જેમનું નિદાન થયું છે કોલોરેક્ટલ કેન્સર નાની ઉંમરે, અને મેં ત્યાં જીવનભર મિત્રો બનાવ્યા છે. તે તમને અહેસાસ કરાવે છે કે તમે ક્યારેય એકલા નથી. તમારી પાસે એક આખો સમુદાય તમારો બેકઅપ છે.

વિદાય સંદેશ

હું કહેવા માંગુ છું કે જ્યારે તમે કેન્સર શબ્દ સાંભળો છો, ત્યારે એવું ન વિચારો કે તે 'ગેમ ઓવર' છે. તમારી સફળતા પ્રગતિમાં છે. તમારા લક્ષણોને અવગણશો નહીં, અને પરીક્ષણ કરવામાં વિલંબ કરશો નહીં. કેન્સરનું નિદાન એ કોલોનોસ્કોપી તમારા શરીર અથવા મન માટે ક્યારેય નહીં હોય તેના કરતાં અનંતપણે વધુ વિનાશક છે. કેન્સર તેની સાથે લાવે છે તે કલંકને તમારા જીવનને જોખમમાં મૂકવાની મંજૂરી આપશો નહીં. અન્ય લોકોના અભિપ્રાયોની તમે કલ્પના કરી શકો છો તેના કરતાં તમારું સ્વાસ્થ્ય ઘણું મહત્વનું છે. વહેલા કાર્ય કરો, આત્મવિશ્વાસ રાખો અને તમારા પરિવાર, મિત્રો અને સમુદાયના સમર્થન અને પ્રેમને સ્વીકારો. યાદ રાખો, તમે એકલા નથી. અમે બધા તમારી પીઠ મેળવી છે.

સંબંધિત લેખો
અમે તમને મદદ કરવા માટે અહીં છીએ. ZenOnco.io પર સંપર્ક કરો [ઇમેઇલ સુરક્ષિત] અથવા કૉલ કરો + 91 99 3070 9000 કોઈપણ સહાય માટે