ચેટ આયકન

વોટ્સએપ એક્સપર્ટ

બુક ફ્રી કન્સલ્ટ

સુકીર્તિ કટિયાર (હોજકિન્સ લિમ્ફોમા અને એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયા)

સુકીર્તિ કટિયાર (હોજકિન્સ લિમ્ફોમા અને એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયા)

હોજકિન્સ લિમ્ફોમા નિદાન

પ્રથમ લાલ ધ્વજ એ હતો કે જ્યારે હું 14 વર્ષનો હતો ત્યારે હું ઝડપથી થાકી જવા લાગ્યો હતો. તે સમયે હું સ્થૂળ હતો, મેં વિચાર્યું કે તે વધુ પડતી થાકનું કારણ છે અને મેં તેના પર વધુ ધ્યાન આપ્યું ન હતું. પછી, એક દિવસ, મેં મારા કોલરબોન પાસે એક વિચિત્ર ગઠ્ઠો જોયો, અને હું તેના વિશે ઉત્સાહિત હતો કારણ કે મારા મિત્રની તાજેતરમાં ટૉન્સિલની સર્જરી થઈ હતી, અને તેણીને પછીથી આઈસ્ક્રીમ ખાવા મળ્યો હતો. તેથી, મેં પણ વિચાર્યું કે આ નવા ગઠ્ઠાને કારણે મને આઈસ્ક્રીમ મળશે. પરંતુ જ્યારે મને માનવ ગળા વિશે શીખવવામાં આવ્યું ત્યારે જ મને જાણવા મળ્યું કે જ્યાં ટૉન્સિલ હોવા જોઈએ ત્યાં ગઠ્ઠો વધતો નથી. તેથી, હું મારા માતાપિતા સાથે સ્થાનિક ડૉક્ટર પાસે ગયો અને મને ગાલપચોળિયાં હોવાનું નિદાન થયું. પરંતુ કેટલાક મહિનાઓ પછી, મેં એક વિચિત્ર ઉધરસ ફિટ વિકસાવી જે હંમેશા ઉબકા અથવા તાવ સાથે સમાપ્ત થાય છે. અમે મલ્ટી-સ્પેશિયાલિટી હોસ્પિટલમાં જવાનું નક્કી કર્યું, અને બાયોપ્સી પછી, મને ટ્યુબરક્યુલોસિસ હોવાનું નિદાન થયું. અને વિચિત્ર બાબત એ હતી કે ડૉક્ટરે મારી વાત સાંભળી ન હતી. સમગ્ર ભારતમાં આ એક મહત્વપૂર્ણ મુદ્દો છે; ડોકટરો માને છે કે તેઓએ રોગની ઓળખ કરી લીધી છે અને દર્દીનું શું કહેવું છે તે સાંભળવાનું બંધ કરે છે. તેથી, મને ટ્યુબરક્યુલોસિસ માટે દવા આપવામાં આવી, જેની ગંભીર આડઅસર હતી. જ્યારે આ આડઅસરો મને અસર કરે ત્યારે શું કરવું તે અંગે પણ તેઓએ મને સલાહ આપી ન હતી. દવાઓ પણ મારી સ્થિતિ પર અસર કરતી ન હતી, તેથી અમે દરેક ભારતીય પરિવારની જેમ AIMSમાં ગયા.

અમે એઇમ્સમાં ગયા ત્યાં સુધીમાં, પ્રથમ લક્ષણો પછી ઓછામાં ઓછા છ મહિના વીતી ગયા હતા. એઆઈએમએસમાં જ તેઓએ કેન્સર હોવાની શક્યતા વિશે ચર્ચા કરી હતી. ત્યારબાદ અમે એક ખાનગી હોસ્પિટલમાં ગયા, જ્યાં આખરે તેઓએ મને સ્ટેજ 3B હોજકિન્સ લિમ્ફોમા હોવાનું નિદાન કર્યું. તેઓ મારું યોગ્ય નિદાન કરી શકે તે પહેલાં હું લગભગ આઠ મહિના સુધી આ લિમ્ફોમાથી પીડાતો હતો.

પ્રામાણિકપણે, મને નિદાનથી રાહત મળી કારણ કે આખરે તેમને મારી બધી મુશ્કેલીઓનું કારણ મળી ગયું હતું. પરંતુ મારા લિમ્ફોમાના નિદાનથી મારા કુટુંબીજનો અને સંબંધીઓ આઘાત પામ્યા અને ડરી ગયા. અમારા પરિવારમાં કેન્સરનો કોઈ ઈતિહાસ નહોતો, અને 14 વર્ષની ઉંમરે મારું નિદાન થયું તે ચોક્કસપણે તેઓ સંભાળી શકે તે કરતાં વધુ હતું. બાળપણનું કેન્સર આનુવંશિક છે, તેથી હું/અમે તેને રોકવા માટે કંઈ કરી શક્યા ન હોત.

https://youtu.be/nMUXSWwehMk

હોજકિન્સ લિમ્ફોમા સારવાર

લિમ્ફોમાનું નિદાન થયા પછી, મને તરત જ કીમોથેરાપી પર મૂકવામાં આવ્યો. ડોકટરોએ શરૂઆતમાં ક્રૂર કીમોથેરાપીની ચાર બેઠકો સાથે જવાનું નક્કી કર્યું, ત્યારબાદ ચાર હળવા કીમોથેરાપી. પરંતુ હું ક્રૂર કીમોથેરાપીના નવ ચક્ર અને રેડિયેશનની 17 બેઠકો સાથે પણ સમાપ્ત થયો.

લોકો મને એ રીતે જોવા લાગ્યા કે જાણે હું પહેલાથી જ મૃત્યુ પામી ગયો હોઉં, જ્યારે આ શબ્દ આસપાસ આવ્યો. લોકોએ તેમની સહાનુભૂતિ ક્વોટા પૂર્ણ કરી છે તે બતાવવા માટે મારી મુલાકાત લીધી. એકવાર કીમોથેરાપી શરૂ થઈ, તેની આડઅસર પણ તેને અનુસરી. પરંતુ સારી વાત એ હતી કે તેઓની આફ્ટરકેર હતી, અને તેઓ મારી બધી જરૂરિયાતો અને આડ અસરોને તરત જ સંલગ્ન કરતા હતા. જો મને ઉબકા આવવા લાગ્યું, તો તેઓએ તેના માટે દવાઓ આપી, અને જો મારા પ્લેટલેટ્સ ઓછા થઈ ગયા, તો તેઓએ મને તરત જ પ્લેટલેટ ઇન્ફ્યુઝન સેટ આપ્યો. લિમ્ફોમાની સારવાર લગભગ એક વર્ષ સુધી ચાલી હતી, અને મને જે ભાગની સૌથી વધુ આદત પડવા માં તકલીફ પડી હતી તે અલગતા હતી. જ્યારે મારી ઉંમરના સાથીદારો શાળામાં ભણતા હતા, ત્યારે હું બહારની દુનિયા અને લોકોથી અલગ પડી ગયો હતો અને એક વર્ષ શાળાએ જવું પડ્યું હતું. મેં મારા વાળ ગુમાવવાનું શરૂ કર્યું, જે મારા માતા અને પિતા માટે મુશ્કેલ હતું. હું વાળ ખરવાથી ઠીક હતો કારણ કે મારે હવે તેની કાળજી લેવાની જરૂર નથી.

હું મારા જૂના મિત્રો સાથે પણ ફરી જોડાયો અને તેઓ મારી પાસે પહોંચ્યા. હું આભારી છું કારણ કે જ્યારે તમે આમાંથી પસાર થતા હોવ ત્યારે તમને લોકોની જરૂર હોય છે. સહાનુભૂતિ કરતાં વધુ, તમારે કરુણા અને સહાનુભૂતિની જરૂર છે. મારા પ્રથમ કેન્સર દરમિયાન એક મહાન સપોર્ટ સિસ્ટમ મેળવવા માટે હું નસીબદાર હતો.

તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમિયા નિદાન

મેં સફળતાપૂર્વક લિમ્ફોમાની સારવાર પૂરી કરી લીધી અને શાળાએ જવાનું શરૂ કર્યું જ્યારે એક દિવસ શાળાએથી ઘરે પાછા ફર્યા પછી મને ઉબકા આવવા લાગ્યું. પેટમાં અસ્વસ્થતા અને માસિક સ્રાવની મુશ્કેલીઓ સાથે, જ્યારે 20 દિવસ પછી પણ ઉબકા ઓછી ન થઈ ત્યારે મને કંઈક ભયંકર ગંધ આવી. મેં મારા જૂના ડૉક્ટર સાથે ફરી સંપર્ક કર્યો, જેમણે મને દિલ્હી પાછા ફરવાનું કહ્યું. ઘણા પરીક્ષણો અને સીટી સ્કેન પછી, મને જાણવા મળ્યું કે મને એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયા છે. તેથી, મને મારા જીવનના બીજા કેન્સરનું નિદાન થયું, એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયા, 16 વર્ષની ઉંમરે. આ સમયે, લ્યુકેમિયા નિદાને મને એક ટન ઇંટોની જેમ માર્યો. મને આઘાત લાગ્યો કારણ કે મેં વિચાર્યું હતું કે મારી કેન્સરની સફર પૂરી થઈ ગઈ છે.

મારી પ્રથમ હોજકિન્સ લિમ્ફોમા યાત્રા દરમિયાન, હું એક વખત પણ રડ્યો ન હતો અને કેન્સરને હરાવવા માટે પ્રેરિત થયો હતો. પરંતુ મારી બીજી કેન્સરની સારવાર દરમિયાન, મેં જે કર્યું તે માત્ર રડવાનું હતું. લ્યુકેમિયા મારા માટે ખૂબ જ મુશ્કેલ હતું, અને મને ટેકો આપવા અને મદદ કરવા આવેલા અન્ય લોકો સાથે વાત કરવા કરતાં હું રડવાનું પસંદ કરતો હતો.

તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમિયા સારવાર

મને બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટની જરૂર હતી કારણ કે લિમ્ફોમાની સારવારથી મારી અસ્થિમજ્જાને એટલી હદે દબાવી દેવામાં આવી હતી કે મને BMTની જરૂર હતી. મને એક દાતાની જરૂર હતી, અને મારા ભાઈ, જે 11 વર્ષના હતા, તેણે મારા માટે તેનું અસ્થિમજ્જા દાન કર્યું. લ્યુકેમિયાની સારવાર ખૂબ જ અલગ હતી, અને મારી પાસે નિયમિત કીમોથેરાપી નહોતી પરંતુ BMT કરાવ્યું હતું. BMT તમારા બધા કોષોની મેમરીને ભૂંસી નાખે છે, અને તમે નવેસરથી શરૂઆત કરો છો. પરંતુ તેના કારણે, મારી રોગપ્રતિકારક શક્તિ ખૂબ નબળી પડી ગઈ છે, જેના કારણે મને હવે ઘરની અંદર રહેવાની ફરજ પડી રહી છે. BMT પછી, હું છ મહિના સુધી કોઈ મુલાકાતીઓ વગરના એક નાનકડા રૂમમાં હોસ્પિટલના રૂમમાં હતો. આ મારા માટે મારા પ્રથમ કેન્સર કરતાં ઘણું મુશ્કેલ હતું.

બીજું કે છેલ્લું કેન્સર, જેમ કે મારે કહેવું જોઈએ, તેણે મને જીવનમાં ઘણું ઘડ્યું. મુખ્ય વ્યક્તિ જેણે મને દરેક વસ્તુમાંથી ખેંચી લીધો તે મારી માતા હતી, જે મારી પ્રાથમિક સંભાળ રાખનાર હતી.

જ્યારે મેં લિમ્ફોમાની સારવાર પૂરી કરી, ત્યારે હું ખુશ થઈ ગયો અને તેની ઉજવણી કરી, પરંતુ જ્યારે મેં લ્યુકેમિયાની સારવાર પૂર્ણ કરી, ત્યારે મને લાગ્યું કે, ઠીક છે, આ સારું છે, પણ હું આની ઉજવણી કરવા જઈ રહ્યો નથી. તેમ છતાં, આખરે લ્યુકેમિયાને હરાવીને હું અંદરથી ખૂબ જ ખુશ હતો.

કેન્સર પછી જીવનશૈલી

કેન્સર પહેલાં, મારી જીવનશૈલી પ્રમાણભૂત હતી, જેમાં ઘરે રાંધેલા અને જંક ફૂડનું મિશ્રણ હતું. કેન્સર દરમિયાન, મને પનીર, ઈંડા, ચિકન, ચોખા વગેરે સાથે પ્રોટીનયુક્ત ન્યુટ્રોપેનિક આહાર પર મૂકવામાં આવ્યો હતો. પરંતુ અત્યારે મારો આહાર સારો નથી અને તેમાં સબવે, જંક ફૂડ અને ઘરે બનાવેલા ખોરાકનો સમાવેશ થાય છે.

કેરગિવર

મારી માતા મારી પ્રાથમિક સંભાળ રાખનાર હતી, અને હું માનું છું કે તેની પુત્રીને બે વખત કેન્સરમાંથી પસાર થતી જોવી તેના માટે મુશ્કેલ હતું. મને લાગે છે કે દર્દીઓએ ક્યારેક-ક્યારેક સંભાળ રાખનારાઓને ગળે લગાડવું જોઈએ અને તેમને જણાવવું જોઈએ કે તેઓ તેમના માટે જે મદદ કરી રહ્યા છે તેના માટે તેઓ આભારી છે.

કેન્સરમાંથી શીખ્યા પાઠ

હું જીવંત રહેવા અને દરરોજ જાગવા માટે ખૂબ આભારી છું. હું મારા મિત્રો સાથે હળીમળીને, મારા કૂતરાને ફરવા લઈ જવા અને બધું કરવામાં ખુશ છું. હું ફક્ત તે જ કરી રહ્યો છું જે હું હોસ્પિટલમાં સપના જોતો હતો; તેથી, હું હમણાં જ મારું સ્વપ્ન જીવી રહ્યો છું.

વિદાય સંદેશ

મને લાગે છે કે લોકોએ કેન્સર વિશેની તેમની પૂર્વ ધારણાઓ ગુમાવવી જોઈએ. સિનેમા સહિત પોપ કલ્ચર કેન્સરને મૃત્યુના પર્યાય તરીકે દર્શાવે છે. પરંતુ હવે, કેન્સર 70-80% ઇલાજ કરી શકાય છે. તેથી, આપણે તેને એક લાક્ષણિક રોગ તરીકે લેવો જોઈએ. આપણે આપણી જાતને એવા લોકો સાથે ઘેરી લેવી જોઈએ જેમને આપણે પસંદ કરીએ છીએ અને જેની સાથે આરામદાયક અનુભવીએ છીએ.

ઉપરાંત, જ્યારે તમે એવા લોકો સાથે કનેક્ટ થશો કે જેઓ તમે જેમાંથી પસાર થયા છો તેમાંથી પસાર થઈ ચૂક્યા છે, ત્યારે તમે થોડું ઓછું એકલું અનુભવશો.

આપણે લોકો સાથે દયાળુ વર્તન કરવું જોઈએ. કેન્સરના દર્દીઓ સુધી પહોંચો અને તેમને કહેવાને બદલે તેમના માટે હાજર રહો કે કેન્સર પ્રચંડ અને હરાવવા મુશ્કેલ છે.

દર્દીઓએ મૂવી, નેટફ્લિક્સ, મ્યુઝિક અથવા મિત્રો જોઈને રોગથી પોતાનું ધ્યાન હટાવવાનો પ્રયાસ કરવો જોઈએ.

સંબંધિત લેખો
જો તમે જે શોધી રહ્યા હતા તે ન મળ્યું હોય, તો અમે મદદ કરવા માટે અહીં છીએ. ZenOnco.io પર સંપર્ક કરો [ઇમેઇલ સુરક્ષિત] અથવા તમને જરૂર પડી શકે તે માટે +91 99 3070 9000 પર કૉલ કરો.