મારું નામ શેની વિલ્સન છે. હું 34 વર્ષની પત્ની, મમ્મી, ભગવાનની સ્ત્રી અને બિઝનેસ માલિક છું. નિદાન સમયે, મને લાગ્યું કે જાણે મારા ખભા પરથી મોટો ભાર ઊતરી ગયો હોય. જ્યારે તે જાણવું વિનાશક હતું કે મને આટલું ગંભીર નિદાન થયું છે, ઓછામાં ઓછું મારા માટે વ્યક્તિગત રીતે તેનો અર્થ એવો હતો કે ડર સમાપ્ત થઈ ગયો છે અને સારવાર અને પુનઃપ્રાપ્તિ માટે આયોજન કરવા સિવાય આ સમયે બીજું ઘણું કરી શકાય તેવું નથી.

મારી પ્રથમ પ્રતિક્રિયા આઘાત હતી. નિદાન લગભગ રાહતરૂપ હતું કારણ કે તેનો અર્થ એ હતો કે હું જાણતો હતો કે હું જેની સાથે વ્યવહાર કરી રહ્યો હતો, પરંતુ તે સાંભળવું હજી પણ મુશ્કેલ હતું. મારું કેન્સર ફેલાઈ ગયું હતું અને મને કહેવામાં આવ્યું હતું કે મારું પૂર્વસૂચન સારું નથી કારણ કે તે પૂરતું વહેલું પકડાયું ન હતું.

પ્રથમ લક્ષણ કે કંઈક ખોટું હતું થાક. મેં વિચાર્યું કે કદાચ હું ખૂબ મહેનત કરી રહ્યો છું, પરંતુ તે માત્ર થાક જ ન હતો; તે શારીરિક થાક હતો. હું નિદ્રાની જરૂર વગર દિવસના અંતે પણ તેને બનાવી શક્યો નહીં. શરૂઆતમાં, મને લાગ્યું કે આ સામાન્ય છે કારણ કે હું હંમેશા થાકી ગયેલો વ્યક્તિ છું, તેથી જ્યારે તે વધુ ખરાબ થઈ ગયું અને વજન ઘટાડવું અને વ્યાપક ઉઝરડા આવવા લાગ્યા ત્યારે હું મારા ડૉક્ટર પાસે ગયો. કેટલાક રક્ત પરીક્ષણો અને અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પછી, મારા ડૉક્ટરે સમજાવ્યું કે મારી પાસે છે નોન-હોજકિન્સ લિમ્ફોમા કેન્સર

આડ અસરો અને પડકારો

નોન-હોજકિન્સ લિમ્ફોમા બ્લડ કેન્સરનો એક પ્રકાર છે જેનું મને નિદાન થયું હતું. નિદાન ડરામણું હતું, પણ મારી પરિસ્થિતિમાં પોતાને શોધતા મોટાભાગના લોકોની જેમ અત્યંત ગૂંચવણભર્યું પણ હતું. મારી પાસે ઘણા બધા પ્રશ્નો હતા અને ઘણા બધા જવાબો શોધવા માટે ઉપલબ્ધ ન હતા. મેં આ રોગ વિશે હું જે કંઈ કરી શકું તે અંગે સંશોધન કરવાનું શરૂ કર્યું, કેન્સરનું નિદાન કેટલું અદ્યતન હતું તેના આધારે સારવારના વિકલ્પો, આડઅસર અને જીવિત રહેવાના દરો ખૂબ જ અલગ હતા.

એવું લાગતું હતું કે લિમ્ફોમાથી પીડિત દરેક વ્યક્તિની પોતાની આગવી સવારી હતી ત્યાં કોઈ સાચો કે ખોટો રસ્તો નથી, પરંતુ પસંદ કરવા માટે ઘણા બધા રસ્તાઓ છે. જ્યારે કેટલાક લોકો માટે આ ભયાનક લાગે છે, મારા માટે તે મને આશા આપે છે કે આવી દરેક સમસ્યાનો ઉકેલ આવી શકે છે અને દરેક દિવસને એવું લાગે છે કે જાણે ત્યાં હજુ પણ શક્યતાઓ મારી રાહ જોઈ રહી છે!

લિમ્ફોમાનું નિદાન થવું એ એક મોટો આઘાત હતો. મેં ક્યારેય કલ્પના પણ કરી ન હતી કે આ સાધ્ય રોગ આટલા લોકોનો ભોગ લેશે. યોગ્ય નિદાન, સારવાર અને સંશોધન સાથે, તમે રોગથી બચી શકો છો, પરંતુ તમે આ પ્રવાસને કેવી રીતે નેવિગેટ કરશો? મારી આંગળીના વેઢે આટલું બધું તબીબી જ્ઞાન હોવાને કારણે મારી સફર ઘણી સરળ બની ગઈ, પણ ઘણી વધારે મુશ્કેલ પણ.

મારી સારવાર દરમિયાન, મેં મારી જાતને ભાગ્યે જ ઓળખી. સઘન કીમોથેરાપીએ મને અઠવાડિયાની બાબતમાં દસ વર્ષની ઉંમરના આઈડી જેવો દેખાડ્યો અને મારી શક્તિ હું જે ધારું તે સહન કરી શકી તે કરતાં વધી ગઈ. તે હજુ સુધી પુનઃપ્રાપ્તિ માટે એક લાંબો રસ્તો હતો, વાસ્તવિક કસોટી ત્યારે હતી જ્યારે મેં બધી સારવારો અને સ્કેન પૂર્ણ કર્યા હતા જ્યારે મને સમજાયું કે આ ભાગ હજી પૂરો થયો નથી! તમે જુઓ, એક દર્દી તરીકે તમારે કેન્સરની સારવાર સાથે સંકળાયેલી આડઅસરો વિશે જાગૃત રહેવાની જરૂર છે. આ આડઅસરો શારીરિક (શુષ્કતા અને લાલાશ જેવી ચામડીની સમસ્યાઓ) અને/અથવા ભાવનાત્મક (ડિપ્રેશન અથવા ચિંતા) હોઈ શકે છે.

સપોર્ટ સિસ્ટમ અને કેરગીવર્સ

હું ખૂબ જ નસીબદાર હતો કે મારી સંભાળ રાખવા માટે એક અદ્ભુત તબીબી ટીમ છે. મેં ખૂબ જ ખોટું પગલું ભર્યું અને ભારે રક્તસ્રાવ શરૂ થયો તે ક્ષણથી, મને શસ્ત્રક્રિયા કરવામાં આવી હતી, જ્યાં મારી લોહિનુ દબાણ નાટકીય રીતે ઘટાડો થયો. આ અગ્નિપરીક્ષા દરમિયાન મારી સંભાળ રાખનારા મારા અદ્ભુત સર્જનો અને ડોકટરોએ હું ત્યાંથી જીવતો બહાર આવ્યો તેની ખાતરી કરવા માટે શક્ય તેટલું બધું કર્યું, જેના માટે હું ખૂબ આભારી છું.

મને હજુ પણ યાદ છે કે હું બિન-વિરુદ્ધ મારા જીવન માટે લડતો હતો.હોજકિન્સ લિમ્ફોમા, અને પછી શું થયું હતું તેની કોઈ યાદ વિના જાગવું. તે સમય દરમિયાન, હું ખરેખર નસીબદાર હતો કે એક અદ્ભુત કુટુંબ, મારા મિત્રોનો અવિશ્વસનીય ટેકો અને અદ્ભુત તબીબી સ્ટાફ કે જેમણે મને સ્વસ્થતામાં પાછા લાવવા માટે સાથે મળીને કામ કર્યું.

હું મારા અદ્ભુત અને પ્રેમાળ પતિથી શરૂ કરીને મારા જીવનના ખાસ લોકોનો પણ આભાર માનું છું જેમણે છેલ્લા કેટલાક વર્ષોમાં ઘણું બધું સહન કરવું પડ્યું છે. મારી તબીબી ટીમે બતાવ્યું છે કે તેઓ માત્ર એક ટીમ કરતાં ઘણું વધારે છે. તેઓએ મારી સંભાળ લીધી, જ્યારે મને દુખાવો થતો હતો ત્યારે મારી સાથે બેસતા અને આઈસ પેક લગાવતા, મને ચાલવામાં મદદ કરી જ્યારે તે મારી જાતે કરવું ખૂબ જ પીડાદાયક હતું, અને મને કહ્યું કે જ્યારે મને તે સાંભળવાની જરૂર હતી ત્યારે હું કેટલો બહાદુર હતો!

પોસ્ટ કેન્સર અને ભવિષ્યના લક્ષ્યો

તો, હવે મારા મોટા લક્ષ્યો શું છે? ખૂબ સરળ રીતે, હું જે શીખ્યો છું તે અન્ય લોકો સાથે શેર કરતી વખતે હું નાની વસ્તુઓનો આનંદ માણવા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવા માંગુ છું. લોકોને બહેતર જીવન જીવવા માટે પ્રેરિત કરવા માટે સક્ષમ થવા કરતાં હું કોઈ વધુ વિશેષાધિકાર અને તકની કલ્પના કરી શકતો નથી. તો હા, હું ધારું છું કે તમે કહી શકો કે તે મારું આગામી સાહસ છે. રસ્તામાં આનંદની ક્ષણો ભેગી કરવા અને તેને પસાર કરવાનું વ્યક્તિગત મિશન જેથી આપણે બધા આપણા જીવનમાં એકસાથે વૃદ્ધિ પામીએ.

ઉમેરવાનો મારો ધ્યેય એવા લોકોને મદદ કરવાનો છે કે જેઓ, મારા જેવા, એકલતા, ભયભીત અથવા નિરાશ અનુભવી શકે છે, કારણ કે હું સમજું છું કે અનિશ્ચિતતાના પહાડમાં એકલા રહેવાનું શું લાગે છે. હું દરેક દર્દીને વધુ ગ્રાઉન્ડેડ અને કનેક્ટેડ અનુભવવા માટે ટેકો આપું છું. કેન્સર વિશેના મારા અંગત અનુભવને શેર કરીને, હું આકર્ષિત થયો છું અને નોન-હોજકિન્સ લિમ્ફોમાથી બચી ગયેલા તરીકે, મને લાગે છે કે મારી વાર્તા અન્ય લોકો સાથે શેર કરવી એ અવિશ્વસનીય રીતે મહત્વપૂર્ણ છે જેથી તેઓને તેમની પોતાની લડાઈમાંથી પસાર થવામાં મદદ મળે.

કેટલાક પાઠ જે મેં શીખ્યા

કિમોચિકિત્સાઃ સ્થિતિસ્થાપકતા, આશા અને શક્તિની રસપ્રદ વાર્તા છે. જો તમે આ સમગ્ર બાબતને સમજવા માટે સંઘર્ષ કરી રહ્યા છો, અથવા અન્ય લોકો શું પસાર થયા છે અને તેઓ કેવી રીતે તેમાંથી પસાર થયા છે તેની વધુ સમજ મેળવવા માંગતા હો, તો તમે આ વ્યક્તિગત અનુભવમાંથી સૌથી વધુ લાભ મેળવશો.

હું જે શીખ્યો તે શબ્દસમૂહો અને વિચારોનો સંગ્રહ છે જે કેન્સરના નિદાન પછી તમામ અર્થ અને સુસંગતતા ધરાવે છે. દરેક વાક્ય/વિચાર એ મોટી થીમનો એક ભાગ છે, જેમ કે મારો પરિવાર અને મિત્રો, મારા પોસ્ટ-કેમો શોખ, હવે હું ખોરાકને કેવી રીતે જોઉં છું, હું જીવનને કેવી રીતે જોઉં છું, અથવા જુસ્સાની શક્તિ. તમારી વ્યક્તિગત માન્યતાઓ અથવા તેની પાછળના વિજ્ઞાનને સમજવાની ક્ષમતાને ધ્યાનમાં લીધા વિના, તમને કેન્સર છે તે શોધવાથી તમે રોજિંદા જીવનને જુઓ છો તે રીતે સંપૂર્ણપણે બદલાઈ જશે. હું આશા રાખું છું કે આ શબ્દસમૂહો તમને આ સમય દરમિયાન સામનો કરવામાં મદદ કરશે.

જીવન ટૂંકું છે. તેનો આનંદ માણવાની ખાતરી કરો! તેમાંથી શીખો જે તમને મજબૂત બનાવે છે.

વિદાય સંદેશ

યાદ રાખો, તે તમારું જીવન છે અને તમને અથવા તમારી બીમારીને તમારા કરતાં વધુ સારી રીતે કોઈ જાણતું નથી. દરેક દિવસ જેમ આવે છે તેમ લો અને જો તમારે વસ્તુઓને સમયના નાના ભાગોમાં વિભાજિત કરવાની જરૂર હોય, તો તે કરો. પ્રશ્નો પૂછવામાં ડરશો નહીં કારણ કે ત્યાં ક્યારેય મૂર્ખ નથી! તમે તેમાંથી શું મેળવવા માંગો છો તે જાણીને દરેક એપોઇન્ટમેન્ટમાં જાઓ. આ રીતે, તમે નિયંત્રણ મેળવી શકો છો અને તમારા માટે ખરેખર મહત્વપૂર્ણ હોય તેવા પ્રશ્નો પૂછી શકો છો.

જો ત્યાં કંઈક ખૂબ જ મુશ્કેલ લાગે છે, તો તેને એક કલાકની મુલાકાતને બદલે 10 મિનિટ જેવા નાના પગલાઓમાં વહેંચો. તેથી, તમારી પાસે આ બીમારીમાંથી તમને મારા વિદાયનો સંદેશ છે. તે એક ચાલુ પ્રક્રિયા છે, અને એક કે જે આપણે ક્યારેય પૂર્ણ કરીશું નહીં. પરંતુ તમારી જાત અને તમારા સ્વાસ્થ્ય બંને માટે પ્રતિબદ્ધતા બનાવીને, તમે બીજી બાજુ મજબૂત રીતે બહાર આવી શકો છો. યાદ રાખો: તમે આ યુદ્ધમાં એકલા નથી. ટનલના અંતે પ્રકાશ છે અને બધું ઠીક થઈ જશે હું વચન આપું છું!