મગજના કેન્સરના લક્ષણો

આ બધું ભારે માથાનો દુખાવો સાથે શરૂ થયું. જ્યારે હું નીચે નમતો હતો, ત્યારે મને લાગતું હતું કે બધું નીચે તરફ વહેતું હતું અને પછી પાછળની તરફ વહેતું હતું. મને લાગ્યું કે આ કોઈ અસ્થમા સંબંધિત સમસ્યા હોઈ શકે છે, તેથી મેં ડૉક્ટરની સલાહ લીધી, પરંતુ તેણે વિચાર્યું કે આ બધું તણાવને કારણે છે. તેણે મને મનોચિકિત્સકની સલાહ લેવાનું કહ્યું, પણ તેણે પુનરાવર્તન કર્યું કે માથાનો દુખાવો તણાવને કારણે છે. તેણે મને ઘણી દવાઓ આપી, પરંતુ મેં તે ન લીધી કારણ કે હું જાણતો હતો કે સ્ટ્રેસનું કારણ નથી.

Later, my dad suggested going to a neuro physician. But when I went to a neuro physician, he referred me to a neurosurgeon. So we came to Hyderabad, consulted a neurosurgeon, and got my MRI done. In the reports, we found that it's a મગજનો કેન્સર tumour, but I was unaware of the news that I had been diagnosed with Grade 2 Ependymoma.

મગજના કેન્સરની સારવાર

I was delighted and was looking forward to the સર્જરી because I thought that it could bring a halt to my headaches. Even my mother was looking forward to the Surgery with the same mindset.

ડોકટરોએ મારી માતા કે મારી સાથે નહિ પણ મારા ભાઈ સાથે ચર્ચા કરી હતી કે હું મારી આંખોની રોશની, મારા અંગો અથવા ચાલવાનું ગુમાવીશ. તે તેમાંથી કોઈપણ અથવા તે બધું હોઈ શકે છે, અને હું તે સમયે તેમાંથી કોઈ પણ જાણતો ન હતો.

સાડા ​​ચાર કલાકની સર્જરી ખૂબ જ આક્રમક હતી. ડોકટરોએ તેમાંથી લગભગ 99% કાઢી નાખ્યું, તેથી મારા ચહેરાના ચેતા, ઓપ્ટિકલ ચેતા અને દરેક વસ્તુને અસર થઈ. મેં મારી દૃષ્ટિ, મારી બોલવાની અને સાંભળવાની ક્ષમતા ગુમાવી દીધી છે અને હું ચાલી પણ શકતો નથી.

હોસ્પિટલમાં દરરોજ સંઘર્ષ થતો હતો. મને ખબર નહોતી કે હું જાગીશ કે નહીં. મને ન્યુમોનિયા થયો, અને મારી ટ્રેચેઓસ્ટોમી પણ થઈ. પાઈપ હતી એટલે સાડા ત્રણ મહિના સુધી હું મોઢું પણ ખોલી શકતો ન હતો કે બોલી પણ શકતો ન હતો. મારી માતાને ચિંતા હતી કે હું ક્યારેય વાત કરી શકીશ કે નહીં.

મારો ચહેરો લકવાગ્રસ્ત હતો; હું મારા ચહેરાના કોઈપણ ભાગને ખસેડી શકતો ન હતો. મને યાદ છે, મારો ભાઈ મને સ્મિત આપવા માટે કહેતો હતો, અને તે સમયે, હું તેને કેવી રીતે કહું તે પણ હું જાણતો ન હતો કે હું અંદરથી હસી રહ્યો છું, પરંતુ મારા હોઠને હલાવી શકતો ન હતો. હું તેમને મારા અભિવ્યક્તિઓ દ્વારા કંઈપણ કહી અથવા બતાવી શકતો નથી. હું બરાબર જોઈ શકતો ન હોવાથી હું લખી પણ શકતો ન હતો.

વસ્તુઓને વધુ ખરાબ કરવા માટે, મારી ક્રિએટિનાઇન 6 સુધી શૂટ થતી હતી, અને ડૉક્ટરો મૂંઝવણમાં હતા કે ડાયાલિસિસ કરવું કે નહીં કારણ કે મને પહેલેથી જ ફેફસામાં ચેપ હતો. તેથી, તેઓએ જોખમ ન લીધું અને મને દવાઓ આપી અને મારા પાણીના સેવનમાં વધારો કર્યો. એક અઠવાડિયા પછી, પોઈન્ટ બાય પોઈન્ટ, ક્રિએટિનાઈનનું સ્તર ઘટવા લાગ્યું.

પાછળથી, મારું રેડિયેશન શરૂ થયું. પરંતુ મેં મારા માથાના પાછળના ભાગમાં સર્જરી કરાવી હતી, અને તે ત્યાં એક મોટી સાઈઝ હતી. જ્યારે હું મારા રેડિયેશન માટે સૂતો હતો, ત્યારે હું લગભગ બેભાન થઈ જતો હતો, તેથી ફરીથી રેડિયેશન કેન્સલ થઈ જશે અને બીજા કોઈ દિવસ માટે શેડ્યૂલ કરશે. દર અઠવાડિયે ડોકટરો રેડિયેશન પહેલા કટિ પંચર કરાવતા હતા. ડોકટરો પણ ચિંતિત હતા કે ઘણા બધા કટિ પંચર મારી કરોડરજ્જુને અસર કરી શકે છે, પરંતુ તેમની પાસે બીજો કોઈ વિકલ્પ નહોતો. તે પ્રક્રિયા કષ્ટદાયક હતી, તેથી દરરોજ, હું એવું લાગતો હતો કે હું તેના માટે જવા માંગતો નથી, પરંતુ કોઈપણ રીતે, મેં મારું રેડિયેશન પૂર્ણ કરવામાં વ્યવસ્થાપિત કર્યું.

એક દિવસ હું પડી ગયો, અને ફરીથી તે ખૂબ જ ગભરાટભરી પરિસ્થિતિનું નિર્માણ કર્યું કારણ કે મેં સર્જરી કરાવી હતી અને મારા માથા પર પહેલેથી જ મોટો બમ્પ હતો. મને તરત જ સ્કેન અને અન્ય પરીક્ષણો માટે લઈ જવામાં આવ્યો, પરંતુ સદનસીબે, કંઈ ખોટું થયું ન હતું. પાછળથી, મને ફિઝિયોથેરાપી સત્રો આપવામાં આવ્યા હતા જ્યાં મને ખુરશી પર કેવી રીતે બેસવું, આગળના માર્ગે, પાછળના માર્ગે અને બાજુમાં કેવી રીતે ચાલવું, ખોરાક કેવી રીતે ગળી શકાય તે શીખવવામાં આવ્યું. મારે શરૂઆતથી બધું ફરીથી શીખવું પડતું હતું અને મારા માતાપિતાને પૂછતી હતી કે સરળ વસ્તુઓ કેવી રીતે કરવી કારણ કે મને તે વસ્તુઓ યાદ પણ નહોતી.

પરંતુ આખરે, મને સફળતાપૂર્વક હોસ્પિટલમાંથી રજા મળી, અને મારી ટ્રેચેઓસ્ટોમી પણ દૂર થઈ ગઈ.

ઘરે પાછા

ઘરે આવ્યા પછી પણ, હું મારી રાયલ્સ ટ્યુબ પર જ હતો. એક વર્ષ પછી, હું જોઈ શકતો હતો, પરંતુ હું ફક્ત અસ્પષ્ટ છબીઓ જ જોઈ શકતો હતો.

મારી આંખો બાજુમાં ખસતી નથી. મેં સર્જરી પછી સ્ક્વિન્ટ વિકસાવી, અને તેના કારણે, મારી પાસે બેવડી દ્રષ્ટિ છે, અત્યારે પણ. હું દરવાજો સાથે ટક્કર મારતો હતો કારણ કે હું બે દરવાજા જોઈ શકતો હતો, અને હું સમજી શકતો ન હતો કે કયો મૂળ છે. હું બરાબર જોઈ શકતો ન હોવાને કારણે, હું મારું સંતુલન ગુમાવી બેઠો હતો અને જ્યારે હું ચાલતો કે ઊભો હોઉં ત્યારે ડૂબી જતો હતો.

I underwent eye Surgery in 2015, but it was not successful. I had dry eyes and સુકા મોં. I could have lost my corneas because of the dryness, but I used to put eye drops frequently to keep my eyes moist. Because of the Dry mouth and absence of saliva, I couldn't eat spicy food; I'd lost a protection layer to my teeth, so they became so brittle that even if I bite a biscuit, my teeth will break off. I underwent 12 root canal treatments, and all my four wisdom teeth were removed.

દરેક ડેન્ટલ પ્રક્રિયા મારા કિરણોત્સર્ગ કરતાં વધુ ત્રાસદાયક હતી. હું દર વખતે એ દાંતની ખુરશી પર બેસીને ચુપચાપ રડતો. હું મારું મોઢું પણ ખોલી શકતો ન હતો. તે 2-3 બેઠકોમાં કરવું પડ્યું કારણ કે હું એક બેઠકમાં આટલી બધી પીડા સહન કરી શકતો ન હતો. લાળ આપણા શરીરમાં એક મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે જેના વિશે કોઈ જાણતું નથી, અથવા તેની કાળજી અને મૂલ્ય નથી, પરંતુ હું હવે કરું છું.

જ્યારે મને રેડિયેશન થયું, ત્યારે મેં મારી ભમર અને વાળ ગુમાવ્યા અને મારા માથા પર પેચ થઈ ગયા. તેથી, જ્યારે હું મારા એપાર્ટમેન્ટમાં આવ્યો, ત્યારે લોકો મને જોઈને પણ શાબ્દિક રીતે ડરી ગયા.

સર્જરીને કારણે મારો ચહેરો સાવ બદલાઈ ગયો હતો. મને હજુ પણ ખબર નથી કે તે કેવી રીતે થયું. મારા ચહેરાને સ્વીકારવામાં મને લગભગ ત્રણ વર્ષ લાગ્યા કારણ કે, 25 વર્ષની ઉંમર સુધીમાં, તમારું મગજ નોંધણી કરે છે કે તમે કેવા દેખાવ છો. જ્યારે હું અરીસામાં જોઉં છું, ત્યારે તે હું નથી; તે કોઈ અન્ય છે, અને તે સ્વીકારવામાં મને ઘણો સમય લાગ્યો. કોઈપણ રીતે, હું બરાબર જોઈ શકતો ન હતો, પરંતુ તેમ છતાં, જો મેં અરીસામાં જોયું તો પણ, હું મારી જાતને ઓળખી શક્યો નહીં. તેને સમજવામાં થોડો સમય લાગતો હતો કે ઠીક છે, તે હું છું.

મગજના કેન્સરની પ્રારંભિક સર્જરીને કારણે ચહેરાના લકવા પછી, મારી એક બાજુમાં સુધારો થયો હતો, પરંતુ બીજી બાજુ બિલકુલ સુધરી ન હતી, તેથી મારો ચહેરો એક બાજુથી પાછળ રહેતો હતો. ડિસ્ચાર્જ પછી, ધ મારા ચહેરાની ફિઝિયોથેરાપી બે વર્ષ સુધી ચાલી. તેઓ મને મારા જ્ઞાનતંતુઓને ઉત્તેજીત કરવા માટે ઈલેક્ટ્રોનિક સ્ટિમ્યુલેશન આપતા હતા. તે બીજી પીડાદાયક પ્રક્રિયા હતી.

બલ્જ જવા માટે એક વર્ષનો સમય લાગ્યો, અને મારા માથામાં તે પ્રવાહી મારી ઓપ્ટિકલ ચેતા પર દબાણ લાવે છે, તેથી મારી ઓપ્ટિકલ ચેતા સૂજી ગઈ હતી. મારા ન્યુરો-ઓપ્થેલ્મોલોજિસ્ટ સ્કેન રિપોર્ટ્સ જોઈને ચિંતિત હતા કારણ કે ચેતાઓમાં સોજો આવી ગયો હતો કે જો દબાણ વધી જાય તો મારી ચેતાને કંઈપણ થઈ શકે છે. હું મારી આંખોની રોશની પણ કાયમ માટે ગુમાવી શક્યો હોત. તે ઇચ્છતો હતો કે મારા ન્યુરોસર્જન પ્રવાહી વિશે કંઈક કરે. તેનાથી વિપરીત, મારા ન્યુરોસર્જન કોઈપણ પ્રક્રિયા કરવા માટે અનિચ્છા ધરાવતા હતા કારણ કે એક સ્ટેન્ડને અંદર રાખવું પડતું હતું જેથી પ્રવાહી બહાર આવે, અને જો તેને વારંવાર મારું મગજ ખોલવાની જરૂર હોય તો તે બીજી આપત્તિ બની શકે છે. તે સર્જરીનું જોખમ લઈ શક્યો ન હતો અને રાહ જોવા માંગતો હતો. હું ખૂબ જ મૂંઝવણમાં હતો કારણ કે બંને માર્ગો જોખમી હતા, અને હું હજુ પણ સર્જરી કરવા અને મારી દૃષ્ટિ સંપૂર્ણપણે પાછી મેળવવા માટે યોગ્ય સમયની રાહ જોઈ રહ્યો છું.

તે પછી, મારા મગજમાં આ બધા વિચારો વહેતા થતાં હું ઘરે રહીને ખુશ ન હતો, તેથી મારા ભાઈએ એક જાહેરાત એજન્સીનો સંપર્ક કર્યો કારણ કે હું હંમેશા તે જ કરવા માંગતો હતો. તેણે તેમની તરફેણમાં પૂછ્યું, તેણી 3-4 કલાક માટે ઓફિસ આવશે જેથી તેણીને સારું લાગે. અને તેઓ એવા અદ્ભુત માણસો હતા કે તેઓ સંમત થયા. લકવાને કારણે, હું બેસી શકતો ન હતો, ચાલી શકતો ન હતો, વાત કરી શકતો ન હતો અથવા બરાબર જોઈ શકતો ન હતો, પરંતુ તેમ છતાં, તેઓએ મને અંદર આવવા દેવાનું નક્કી કર્યું અને હું હજુ પણ તેમની સાથે HR વિભાગમાં કામ કરું છું.

હું જે કરવા માંગુ છું તે કરી શકતો નથી, બેડમિન્ટન રમવું, દોડવું કે ચાલવું જેવી મૂળભૂત બાબતો પણ. મને બેડમિન્ટન રમવાનું ગમે છે, પણ હવે હું નથી કરી શકતો કારણ કે હું સાચો અંદાજ કે જજ કરી શકતો નથી, અને તે મને માથામાં એક પ્રકારની અણઘડ લાગણી આપે છે અને પરિણામે માથાનો દુખાવો થાય છે. હું રસ્તા પર જઈને બહાર નીકળી શકતો નથી કારણ કે હું બરાબર જોઈ શકતો નથી. પરંતુ હું તેને તે રીતે જોવા માંગતો નથી, હું ઠીક છું, અને હું તે કરવા જઈ રહ્યો છું. હું ક્યારેય છોડવાનો નથી; હું હાર સ્વીકારતો નથી.

મગજના કેન્સર સામેની મારી સફર દ્વારા મારી પ્રેરણા

I get my motivation from my family, doctors, and nurses. I couldn't have done anything without them. Every moment, every second I was, and am still struggling, but I don't want to give up for the sake of the family. I was just 25 when I got diagnosed with brain cancer - એપેન્ડિમોમા. I had many more dreams and visions of my life. I planned my education. I wanted to have a business, and I used to tell my friends that start reading the newspaper, and one day, you will definitely read an article about me being a successful businesswoman. Being a successful businesswoman was my dream.

જ્યારે હું વ્હીલચેર અથવા સ્ટ્રેચર પર હોઉં ત્યારે હું હોસ્પિટલમાં આસપાસના લોકોને જોતો હતો, જેઓ મારી ઉંમરના હતા અને હસતા, ચાલતા, બધું કરતા હતા અને હું મારી જાતને પૂછતો હતો કે હું આવો કેમ છું? પરંતુ હવે, મારે આ બધાને પાર કરવાની જરૂર છે. મારે જવું અને મારા સપનાનો પીછો કરવાની જરૂર છે. હવે, હું સુખી અને સ્વસ્થ જીવન ઈચ્છું છું, અને હું દરેક માટે તે ઈચ્છું છું. જો તમારી પાસે સ્વાસ્થ્ય હોય, તો જ તમે કંઈપણ કરી શકો છો. હું લોકોને ભૌતિક સંપત્તિની પાછળ દોડતા જોઉં છું, પરંતુ તેઓ સમજી શકતા નથી કે તેઓ આમ કરીને તેમના સ્વાસ્થ્યને જોખમમાં મૂકે છે.

હું સ્કેચ કરતો. મને પેઇન્ટિંગ ગમે છે, અને હું પેન્સિલ સ્કેચિંગ કરું છું. યોગ્ય દ્રષ્ટિ વિના પણ, હું મારા ડૉક્ટર માટે કંઈક કરવા માંગતો હતો, તેથી મેં તેમનો સ્કેચ બનાવ્યો. હું ગિટાર પણ વગાડતો હતો. મારો ભાઈ મને હૉસ્પિટલ કૅમ્પસમાં બહાર લઈ જતો જેથી હું થોડો સમય હરિયાળીમાં વિતાવી શકું. આ બધી વસ્તુઓ બધી અંધાધૂંધી વચ્ચે મારા મનને આરામ આપતી હતી. શરૂઆતમાં, મને હોસ્પિટલના ઉપરના માળે જઈને નજારો જોવાનો શોખ નહોતો, પરંતુ ધીમે ધીમે તે દિવસનો મારો સૌથી પ્રિય ભાગ બની ગયો જેના માટે હું મારા ભાઈની રાહ જોતો હતો.

ઓફિસમાં ગયા પછી મને ખૂબ જ આત્મવિશ્વાસ મળ્યો. મને ત્યાં કોઈ ભેદભાવ કરતું નથી; દરેક મને પ્રોત્સાહિત કરે છે.

મારા શિક્ષણ

હું માનું છું કે જીવન તમને એવી વસ્તુઓથી પડકારતું નથી જે તમે લઈ શકતા નથી. તમે જે લઈ શકો તે જ તે તમને આપે છે. મારા જીવનમાં ઘણા ચમત્કારો થયા છે. હું હકારાત્મક બનવાનું શીખ્યો છું. હું ફરિયાદ કરતો નથી; તેના બદલે, હું મારા આશીર્વાદ ગણું છું કે મારો એક અદ્ભુત પરિવાર છે અને મને ડૉક્ટરોનો અદભૂત સમૂહ મળ્યો છે.

હંમેશા સકારાત્મક રહેવું શક્ય નથી, પરંતુ કોઈ તમને પ્રોત્સાહિત કરે તેની રાહ ન જુઓ. તે તમારું જીવન છે, અને તમારે તમારી જાતને પ્રોત્સાહિત કરવાની અને પ્રેમ કરવાની જરૂર છે. વસ્તુ ગમે તે હોય; પહેલા તમારે તેને સ્વીકારવાની જરૂર છે, પ્રશ્ન કરવાને બદલે, મેં સ્વીકાર્યું કે ઠીક છે, હવે કોઈ રસ્તો નથી, મારે તેની સાથે લડવું પડશે અને તેમાંથી બહાર આવવું પડશે. તે સરળ રહેશે નહીં, પરંતુ આ તે વિશે જવાનો માર્ગ છે.

વિદાય સંદેશ

ક્યારેય હાર ન માનો, નકારાત્મક બાજુ ન જુઓ અને ક્યારેય નિરાશ થશો નહીં. તે તમારું જીવન છે; તમારે તેની સાથે વ્યવહાર કરવો પડશે. ક્યારેય કોઈને તમારા પ્રત્યે સહાનુભૂતિ કે તમારી સામે રડવાની મંજૂરી ન આપો કારણ કે તે તમને નબળા પાડશે. તમારી જાતને ડિમોટિવેટ ન કરો અને તમારા પરિવારને પણ ડિમોટિવેટ ન થવા દો. તમે આમાંથી પસાર થશો. લાત કેન્સર તમારા શરીરની બહાર

સંભાળ રાખનારાઓ પણ સકારાત્મક હોવા જોઈએ. જે લોકો ફક્ત સહાનુભૂતિ આપવા આવે છે તેમને ક્યારેય મંજૂરી આપશો નહીં, કારણ કે, દિવસના અંતે, તે ફક્ત તમે અને તમારા પ્રિયજનો છો. તમારા જીવનમાંથી બધી જંક બાકાત રાખો.

કીર્થાના થ્રિવેધિની હીલિંગ જર્નીમાંથી મુખ્ય મુદ્દાઓ

• આ બધું ભારે માથાનો દુખાવો સાથે શરૂ થયું. જ્યારે હું નીચે નમતો હતો, ત્યારે મને લાગતું હતું કે બધું નીચે તરફ વહેતું હતું અને પછી પાછળની તરફ વહેતું હતું. મને લાગ્યું કે આ કોઈ અસ્થમા સંબંધિત સમસ્યા હોઈ શકે છે, તેથી મેં ડૉક્ટરની સલાહ લીધી, પરંતુ તેણે વિચાર્યું કે આ બધું તણાવને કારણે છે. થોડા વધુ ડોકટરોની સલાહ લીધા પછી, મને ગ્રેડ 2 એપેન્ડીમોમા હોવાનું નિદાન થયું.
• મેં મારા મગજના કેન્સરની ગાંઠ માટે રેડિયેશન અને સર્જરી કરાવી, પરંતુ તે સર્જરી ખૂબ જ આક્રમક હતી. તેનાથી મારા ચહેરાના જ્ઞાનતંતુઓ, ઓપ્ટિકલ નર્વ્સને અસર થઈ, હું બરાબર જોઈ શકતો ન હતો, મેં એક સ્ક્વિન્ટ વિકસાવી, અને બીજી ઘણી આડઅસરો હતી.
• સર્જરી પછી મારો ચહેરો સંપૂર્ણપણે બદલાઈ ગયો. હું મારી જાતને ઓળખી પણ શકતો નથી. મારા ચહેરાને સ્વીકારવામાં મને ત્રણ વર્ષ લાગ્યાં. હું ઇચ્છું છું તે મૂળભૂત બાબતો પણ હું કરી શકતો નથી, પરંતુ ફરિયાદ કરવાને બદલે, હું મારા આશીર્વાદ ગણવાનું પસંદ કરું છું. મારી પાસે અદ્ભુત કુટુંબ અને ડોકટરો છે; તેમના સમર્થન વિના, હું કંઈ કરી શક્યો ન હોત.
• ક્યારેય હાર ન માનો, નકારાત્મક બાજુ ન જુઓ અને ક્યારેય નિરાશ થશો નહીં. તે તમારું જીવન છે; તમારે તેની સાથે વ્યવહાર કરવો પડશે. ક્યારેય કોઈને તમારા પ્રત્યે સહાનુભૂતિ કે તમારી સામે રડવાની મંજૂરી ન આપો કારણ કે તે તમને નબળા પાડશે. તમારી જાતને ડિમોટિવેટ ન કરો અને તમારા પરિવારને પણ ડિમોટિવેટ ન થવા દો. તમે આમાંથી પસાર થશો. તમારા શરીરમાંથી કેન્સરને બહાર કાઢો.