કીર્થાના તિરિવેદી (મગજનું કેન્સર)

મગજના કેન્સરના લક્ષણો

આ બધું ભારે માથાનો દુખાવો સાથે શરૂ થયું. જ્યારે હું નીચે નમતો હતો, ત્યારે મને લાગતું હતું કે બધું નીચે તરફ વહેતું હતું અને પછી પાછળની તરફ વહેતું હતું. મને લાગ્યું કે આ કોઈ અસ્થમા સંબંધિત સમસ્યા હોઈ શકે છે, તેથી મેં ડૉક્ટરની સલાહ લીધી, પરંતુ તેણે વિચાર્યું કે આ બધું તણાવને કારણે છે. તેણે મને મનોચિકિત્સકની સલાહ લેવાનું કહ્યું, પણ તેણે પુનરાવર્તન કર્યું કે માથાનો દુખાવો તણાવને કારણે છે. તેણે મને ઘણી દવાઓ આપી, પણ મેં તે ન લીધી કારણ કે મને ખબર હતી કે સ્ટ્રેસનું કારણ નથી.

પાછળથી, મારા પિતાએ ન્યુરો ફિઝિશિયન પાસે જવાનું સૂચન કર્યું. પરંતુ જ્યારે હું ન્યુરો ફિઝિશિયન પાસે ગયો ત્યારે તેણે મને ન્યુરોસર્જન પાસે મોકલ્યો. તેથી અમે હૈદરાબાદ આવ્યા, ન્યુરોસર્જનની સલાહ લીધી અને મારું MRI કરાવ્યું. અહેવાલોમાં, અમને જાણવા મળ્યું કે તે મગજના કેન્સરની ગાંઠ છે, પરંતુ હું એ સમાચારથી અજાણ હતો કે મને ગ્રેડ 2 એપેન્ડીમોમા હોવાનું નિદાન થયું છે.

મગજના કેન્સરની સારવાર

હું ખુશ હતો અને સર્જરીની રાહ જોઈ રહ્યો હતો કારણ કે મેં વિચાર્યું કે તે મારા માથાના દુખાવાને રોકી શકે છે. મારી માતા પણ એ જ માનસિકતા સાથે સર્જરીની રાહ જોઈ રહી હતી.

ડોકટરોએ મારી માતા કે મારી સાથે નહીં પણ મારા ભાઈ સાથે ચર્ચા કરી હતી કે હું મારી આંખોની રોશની, મારા અંગો અથવા ચાલી શકીશ. તે તેમાંના કોઈપણ અથવા તે બધા હોઈ શકે છે, અને હું તે સમયે તેમાંથી કોઈ પણ જાણતો ન હતો.

સાડા ​​ચાર કલાકની સર્જરી ખૂબ જ આક્રમક હતી. ડૉક્ટરોએ તેમાંથી લગભગ 99% કાઢી નાખ્યા, તેથી મારા ચહેરાના ચેતા, ઓપ્ટિકલ ચેતા અને દરેક વસ્તુને અસર થઈ. મેં મારી દૃષ્ટિ, મારી બોલવાની અને સાંભળવાની ક્ષમતા ગુમાવી દીધી છે અને હું ચાલી પણ શકતો નથી.

હોસ્પિટલમાં દરરોજ સંઘર્ષ થતો હતો. મને ખબર ન હતી કે હું જાગીશ કે નહીં. મને ન્યુમોનિયા થયો, અને મારી ટ્રેચેઓસ્ટોમી પણ થઈ. પાઈપ ત્યાં હતી એટલે સાડા ત્રણ મહિના સુધી હું મોઢું પણ ખોલી શકતો ન હતો કે બોલી પણ શકતો ન હતો. મારી માતાને ચિંતા હતી કે હું ક્યારેય વાત કરી શકીશ કે નહીં.

મારો ચહેરો લકવાગ્રસ્ત હતો; હું મારા ચહેરાના કોઈપણ ભાગને ખસેડી શકતો ન હતો. મને યાદ છે, મારો ભાઈ મને સ્મિત આપવા માટે કહેતો હતો, અને તે સમયે, હું તેને કેવી રીતે કહું તે પણ હું જાણતો ન હતો કે હું અંદરથી હસી રહ્યો છું, પરંતુ મારા હોઠને હલાવી શકતો ન હતો. હું તેમને મારા અભિવ્યક્તિઓ દ્વારા કંઈપણ કહી અથવા બતાવી શકતો નથી. હું બરાબર જોઈ શકતો ન હોવાથી હું લખી પણ શકતો ન હતો.

વસ્તુઓને વધુ ખરાબ કરવા માટે, મારું ક્રિએટિનાઇન 6 સુધી શૂટ થતું હતું, અને ડૉક્ટરો મૂંઝવણમાં હતા કે ડાયાલિસિસ કરવું કે નહીં કારણ કે મને પહેલેથી જ ફેફસામાં ચેપ હતો. તેથી, તેઓએ જોખમ ન લીધું અને મને દવાઓ આપી અને મારા પાણીના સેવનમાં વધારો કર્યો. એક અઠવાડિયા પછી, પોઈન્ટ બાય પોઈન્ટ, ક્રિએટીનાઈનનું સ્તર ઘટવા લાગ્યું.

પાછળથી, મારું રેડિયેશન શરૂ થયું. પરંતુ મેં મારા માથાના પાછળના ભાગમાં સર્જરી કરાવી હતી, અને તે ત્યાં એક મોટી સાઈઝ હતી. જ્યારે હું મારા કિરણોત્સર્ગ માટે સૂતો હતો, ત્યારે હું લગભગ બેભાન થઈ જતો હતો, તેથી ફરીથી રેડિયેશન રદ કરવામાં આવશે અને બીજા કોઈ દિવસ માટે શેડ્યૂલ કરવામાં આવશે. દર અઠવાડિયે ડોકટરો રેડિયેશન પહેલા કટિ પંચર કરાવતા હતા. ડૉક્ટરો પણ ચિંતિત હતા કે ઘણા બધા કટિ પંચર મારી કરોડરજ્જુને અસર કરી શકે છે, પરંતુ તેમની પાસે બીજો કોઈ વિકલ્પ નહોતો. તે પ્રક્રિયા કષ્ટદાયક હતી, તેથી દરરોજ, હું એવું લાગતો હતો કે હું તેના માટે જવા માંગતો નથી, પરંતુ કોઈપણ રીતે, હું મારું રેડિયેશન પૂર્ણ કરવામાં સફળ રહ્યો.

એક દિવસ હું પડી ગયો, અને ફરીથી તે ખૂબ જ ગભરાટભરી પરિસ્થિતિનું નિર્માણ કરે છે કારણ કે મેં સર્જરી કરાવી હતી અને મારા માથા પર પહેલેથી જ મોટો બમ્પ હતો. મને તરત જ સ્કેન અને અન્ય પરીક્ષણો માટે લઈ જવામાં આવ્યો, પરંતુ સદનસીબે, કંઈ ખોટું થયું ન હતું. બાદમાં, મને ફિઝિયોથેરાપી સત્રો આપવામાં આવ્યા હતા જ્યાં મને ખુરશી પર કેવી રીતે બેસવું, આગળના માર્ગે, પાછળના માર્ગે અને બાજુમાં કેવી રીતે ચાલવું, ખોરાક કેવી રીતે ગળી શકાય તે શીખવવામાં આવ્યું. મારે શરૂઆતથી બધું ફરીથી શીખવું પડતું હતું અને મારા માતા-પિતાને પૂછતી હતી કે સરળ વસ્તુઓ કેવી રીતે કરવી કારણ કે મને તે વસ્તુઓ યાદ પણ નહોતી.

પરંતુ આખરે, મને સફળતાપૂર્વક હોસ્પિટલમાંથી રજા મળી, અને મારી ટ્રેચેઓસ્ટોમી પણ દૂર થઈ ગઈ.

ઘરે પાછા

ઘરે આવ્યા પછી પણ, હું મારી રાયલ્સ ટ્યુબ પર જ હતો. એક વર્ષ પછી, હું જોઈ શકતો હતો, પરંતુ હું ફક્ત અસ્પષ્ટ છબીઓ જ જોઈ શકતો હતો.

મારી આંખો બાજુમાં ખસતી નથી. મેં સર્જરી પછી સ્ક્વિન્ટ વિકસાવી, અને તેના કારણે, મારી પાસે બેવડી દ્રષ્ટિ છે, અત્યારે પણ. હું દરવાજો સાથે ટક્કર મારતો હતો કારણ કે હું બે દરવાજા જોઈ શકતો હતો, અને હું સમજી શકતો ન હતો કે કયો મૂળ છે. હું બરાબર જોઈ શકતો ન હોવાને કારણે, હું મારું સંતુલન ગુમાવી બેઠો હતો અને જ્યારે હું ચાલતો કે ઊભો હોઉં ત્યારે ડૂબી જતો હતો.

મેં 2015 માં આંખની સર્જરી કરાવી હતી, પરંતુ તે સફળ થઈ ન હતી. મારી આંખો શુષ્ક હતી અને મોં શુષ્ક હતું. શુષ્કતાને કારણે હું મારા કોર્નિયા ગુમાવી શક્યો હોત, પરંતુ મારી આંખોને ભીની રાખવા માટે હું વારંવાર આંખના ટીપાં નાખતો હતો. શુષ્ક મોં અને લાળની ગેરહાજરીને કારણે, હું મસાલેદાર ખોરાક ખાઈ શકતો ન હતો; મેં મારા દાંત પર રક્ષણાત્મક સ્તર ગુમાવ્યું હતું, તેથી તે એટલા બરડ થઈ ગયા હતા કે જો હું બિસ્કિટ કરડીશ તો પણ મારા દાંત તૂટી જશે. મેં 12 રૂટ કેનાલ ટ્રીટમેન્ટ કરાવી, અને મારા ચારેય શાણપણના દાંત કાઢી નાખવામાં આવ્યા.

દરેક ડેન્ટલ પ્રક્રિયા મારા કિરણોત્સર્ગ કરતાં વધુ ત્રાસદાયક હતી. હું દર વખતે એ ડેન્ટલ ચેર પર બેસીને ચુપચાપ રડતો. હું મારું મોઢું પણ ખોલી શકતો ન હતો. તે 2-3 બેઠકોમાં કરવું પડ્યું કારણ કે હું એક બેઠકમાં આટલી બધી પીડા સહન કરી શકતો ન હતો. લાળ આપણા શરીરમાં એક મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે જેના વિશે કોઈ જાણતું નથી, અથવા તેની કાળજી અને મૂલ્ય નથી, પરંતુ હું હવે કરું છું.

જ્યારે મને રેડિયેશન થયું, ત્યારે મેં મારી ભમર અને વાળ ગુમાવ્યા અને મારા માથા પર પેચ થઈ ગયા. તેથી, જ્યારે હું મારા એપાર્ટમેન્ટમાં આવ્યો, ત્યારે લોકો મને જોઈને પણ શાબ્દિક રીતે ડરી ગયા.

સર્જરીને કારણે મારો ચહેરો સાવ બદલાઈ ગયો હતો. મને હજુ પણ ખબર નથી કે તે કેવી રીતે થયું. મારા ચહેરાને સ્વીકારવામાં મને લગભગ ત્રણ વર્ષ લાગ્યા કારણ કે, 25 વર્ષની ઉંમર સુધીમાં, તમારું મગજ નોંધણી કરે છે કે તમે કેવા દેખાવ છો. જ્યારે હું અરીસામાં જોઉં છું, ત્યારે તે હું નથી; તે કોઈ અન્ય છે, અને તેને સ્વીકારવામાં મને ઘણો સમય લાગ્યો. કોઈપણ રીતે, હું બરાબર જોઈ શકતો ન હતો, પરંતુ તેમ છતાં, જો મેં અરીસામાં જોયું તો પણ, હું મારી જાતને ઓળખી શક્યો નહીં. તેને સમજવામાં થોડો સમય લાગતો હતો કે ઠીક છે, તે હું છું.

મગજના કેન્સરની પ્રારંભિક સર્જરીને કારણે ચહેરાના લકવા પછી, મારી એક બાજુમાં સુધારો થયો હતો, પરંતુ બીજી બાજુ બિલકુલ સુધરી ન હતી, તેથી મારો ચહેરો એક બાજુથી પાછળ રહેતો હતો. ડિસ્ચાર્જ પછી, ધ મારા ચહેરાની ફિઝિયોથેરાપી બે વર્ષ સુધી ચાલી. તેઓ મને મારા જ્ઞાનતંતુઓને ઉત્તેજીત કરવા માટે ઈલેક્ટ્રોનિક સ્ટિમ્યુલેશન આપતા હતા. તે બીજી પીડાદાયક પ્રક્રિયા હતી.

બલ્જ જવા માટે એક વર્ષનો સમય લાગ્યો, અને મારા માથામાં તે પ્રવાહી મારી ઓપ્ટિકલ ચેતા પર દબાણ લાદતું હતું, તેથી મારી ઓપ્ટિકલ ચેતા સૂજી ગઈ હતી. મારા ન્યુરો-ઓપ્થેલ્મોલોજિસ્ટ સ્કેન રિપોર્ટ્સ જોઈને ચિંતિત હતા કારણ કે ચેતાઓમાં સોજો આવી ગયો હતો કે જો દબાણ વધી જાય તો મારી ચેતાને કંઈપણ થઈ શકે છે. હું મારી આંખોની રોશની પણ કાયમ માટે ગુમાવી શક્યો હોત. તે ઇચ્છતો હતો કે મારા ન્યુરોસર્જન પ્રવાહી વિશે કંઈક કરે. તેનાથી વિપરીત, મારા ન્યુરોસર્જન કોઈપણ પ્રક્રિયા કરવા માટે અનિચ્છા ધરાવતા હતા કારણ કે એક સ્ટેન્ડને અંદર રાખવું પડતું હતું જેથી પ્રવાહી બહાર આવે, અને જો તેને વારંવાર મારું મગજ ખોલવાની જરૂર હોય તો તે બીજી આપત્તિ બની શકે છે. તે સર્જરીનું જોખમ લઈ શક્યો ન હતો અને રાહ જોવા માંગતો હતો. હું ખૂબ જ મૂંઝવણમાં હતો કારણ કે બંને માર્ગો જોખમી હતા, અને હું હજુ પણ સર્જરી કરવા અને મારી દૃષ્ટિ સંપૂર્ણપણે પાછી મેળવવા માટે યોગ્ય સમયની રાહ જોઈ રહ્યો છું.

તે પછી, મારા મગજમાં આ બધા વિચારો વહેતા થતાં હું ઘરે રહીને ખુશ ન હતો, તેથી મારા ભાઈએ એક જાહેરાત એજન્સીનો સંપર્ક કર્યો કારણ કે હું હંમેશા તે જ કરવા માંગતો હતો. તેણે તેમની તરફેણમાં પૂછ્યું, તેણી 3-4 કલાક માટે ઓફિસ આવશે જેથી તેણીને સારું લાગે. અને તેઓ એવા અદ્ભુત મનુષ્ય હતા કે તેઓ સંમત થયા. લકવાના કારણે, હું બેસી શકતો ન હતો, ચાલી શકતો ન હતો, વાત કરી શકતો ન હતો અથવા બરાબર જોઈ શકતો ન હતો, પરંતુ તેમ છતાં, તેઓએ મને અંદર આવવા દેવાનું નક્કી કર્યું, અને હું હજુ પણ તેમની સાથે HR વિભાગમાં કામ કરું છું.

હું જે કરવા માંગુ છું તે કરી શકતો નથી, બેડમિન્ટન રમવું, દોડવું અથવા બીજા બધાની જેમ ચાલવું જેવી મૂળભૂત બાબતો પણ. મને બેડમિન્ટન રમવાનું ગમે છે, પણ હવે હું નથી કરી શકતો કારણ કે હું સાચો અંદાજ કે નિર્ણય કરી શકતો નથી, અને તે મને માથામાં એક પ્રકારની ઉબકા જેવી લાગણી આપે છે અને પરિણામે માથાનો દુખાવો થાય છે. હું રસ્તા પર જઈને બહાર નીકળી શકતો નથી કારણ કે હું બરાબર જોઈ શકતો નથી. પરંતુ હું તેને તે રીતે જોવા માંગતો નથી, હું ઠીક છું, અને હું તે કરવા જઈ રહ્યો છું. હું ક્યારેય છોડવાનો નથી; હું હાર સ્વીકારતો નથી.

મગજના કેન્સર સામેની મારી સફર દ્વારા મારી પ્રેરણા

મને મારા પરિવાર, ડોકટરો અને નર્સો તરફથી મારી પ્રેરણા મળે છે. હું તેમના વિના કંઈ કરી શક્યો ન હોત. દરેક ક્ષણ, દરેક સેકન્ડ હું હતો, અને હજુ પણ સંઘર્ષ કરી રહ્યો છું, પરંતુ હું પરિવારની ખાતર હાર માની લેવા માંગતો નથી. જ્યારે મને મગજનું કેન્સર - એપેન્ડીમોમા હોવાનું નિદાન થયું ત્યારે હું માત્ર 25 વર્ષનો હતો. મારે મારા જીવનના ઘણા વધુ સપના અને દ્રષ્ટિકોણ હતા. મેં મારા શિક્ષણનું આયોજન કર્યું. હું એક ધંધો કરવા માંગતો હતો, અને હું મારા મિત્રોને કહેતો હતો કે અખબાર વાંચવાનું શરૂ કરો, અને એક દિવસ, તમે ચોક્કસપણે મારા સફળ બિઝનેસવુમન હોવા વિશેનો લેખ વાંચશો. સફળ બિઝનેસવુમન બનવું મારું સપનું હતું.

જ્યારે હું વ્હીલચેર અથવા સ્ટ્રેચર પર હોઉં ત્યારે હું હોસ્પિટલમાં આસપાસના લોકોને જોતો હતો, જેઓ મારી ઉંમરના હતા અને હસતા હતા, ચાલતા હતા, બધું કરતા હતા અને હું મારી જાતને પૂછતો હતો કે હું આવો કેમ છું? પરંતુ હવે, મારે આ બધાને પાર કરવાની જરૂર છે. મારે જવું અને મારા સપનાનો પીછો કરવાની જરૂર છે. હવે, હું સુખી અને સ્વસ્થ જીવન ઈચ્છું છું, અને હું દરેક માટે તે ઈચ્છું છું. જો તમારી પાસે સ્વાસ્થ્ય હોય, તો જ તમે કંઈપણ કરી શકો છો. હું લોકોને ભૌતિક સંપત્તિની પાછળ દોડતા જોઉં છું, પરંતુ તેઓ સમજી શકતા નથી કે તેઓ આમ કરીને તેમના સ્વાસ્થ્યને જોખમમાં મૂકે છે.

હું સ્કેચ કરતો. મને પેઇન્ટિંગ ગમે છે, અને હું પેન્સિલ સ્કેચિંગ કરું છું. યોગ્ય દ્રષ્ટિ વિના પણ, હું મારા ડૉક્ટર માટે કંઈક કરવા માંગતો હતો, તેથી મેં તેમનો સ્કેચ બનાવ્યો. હું ગિટાર પણ વગાડતો હતો. મારો ભાઈ મને હૉસ્પિટલ કૅમ્પસમાં બહાર લઈ જતો જેથી હું થોડો સમય હરિયાળીમાં વિતાવી શકું. આ બધી વસ્તુઓ બધી અંધાધૂંધી વચ્ચે મારા મનને આરામ આપતી હતી. શરૂઆતમાં, મને હોસ્પિટલના ઉપરના માળે જઈને નજારો જોવાનો શોખ નહોતો, પરંતુ ધીમે ધીમે તે દિવસનો મારો સૌથી પ્રિય ભાગ બની ગયો જેના માટે હું મારા ભાઈની રાહ જોતો હતો.

ઓફિસમાં ગયા પછી મને ખૂબ જ આત્મવિશ્વાસ મળ્યો. મને ત્યાં કોઈ ભેદભાવ કરતું નથી; દરેક મને પ્રોત્સાહિત કરે છે.

મારા શિક્ષણ

હું માનું છું કે જીવન તમને એવી વસ્તુઓથી પડકારતું નથી જે તમે લઈ શકતા નથી. તમે જે લઈ શકો તે જ તે તમને આપે છે. મારા જીવનમાં ઘણા ચમત્કારો થયા છે. હું હકારાત્મક બનવાનું શીખ્યો છું. હું ફરિયાદ કરતો નથી; તેના બદલે, હું મારા આશીર્વાદ ગણું છું કે મારો એક અદ્ભુત પરિવાર છે અને મને ડૉક્ટરોનો અદભૂત સમૂહ મળ્યો છે.

હંમેશા સકારાત્મક રહેવું શક્ય નથી, પરંતુ કોઈ તમને પ્રોત્સાહિત કરે તેની રાહ ન જુઓ. તે તમારું જીવન છે, અને તમારે તમારી જાતને પ્રોત્સાહિત કરવાની અને પ્રેમ કરવાની જરૂર છે. વસ્તુ ગમે તે હોય; પહેલા તમારે તેને સ્વીકારવાની જરૂર છે, પ્રશ્ન કરવાને બદલે, મેં સ્વીકાર્યું કે ઠીક છે, હવે કોઈ રસ્તો નથી, મારે તેની સાથે લડવું પડશે અને તેમાંથી બહાર આવવું પડશે. તે સરળ રહેશે નહીં, પરંતુ આ તે વિશે જવાનો માર્ગ છે.

વિદાય સંદેશ

ક્યારેય હાર ન માનો, નકારાત્મક બાજુ ન જુઓ અને ક્યારેય નિરાશ થશો નહીં. તે તમારું જીવન છે; તમારે તેની સાથે વ્યવહાર કરવો પડશે. ક્યારેય કોઈને તમારા પ્રત્યે સહાનુભૂતિ કે તમારી સામે રડવાની મંજૂરી ન આપો કારણ કે તે તમને નબળા પાડશે. તમારી જાતને ડિમોટિવેટ ન કરો અને તમારા પરિવારને પણ ડિમોટિવેટ થવા ન દો. તમે આમાંથી પસાર થશો. લાત કેન્સર તમારા શરીરની બહાર

સંભાળ રાખનારાઓ પણ સકારાત્મક હોવા જોઈએ. જે લોકો ફક્ત સહાનુભૂતિ આપવા આવે છે તેમને ક્યારેય મંજૂરી આપશો નહીં, કારણ કે, દિવસના અંતે, તે ફક્ત તમે અને તમારા પ્રિયજનો છો. તમારા જીવનમાંથી બધી જંક બાકાત રાખો.

કીર્થાના થ્રિવેધીની હીલિંગ જર્નીમાંથી મુખ્ય મુદ્દાઓ

• આ બધું ભારે માથાનો દુખાવો સાથે શરૂ થયું. જ્યારે હું નીચે નમતો હતો, ત્યારે મને લાગતું હતું કે બધું નીચે તરફ વહેતું હતું અને પછી પાછળની તરફ વહેતું હતું. મને લાગ્યું કે આ કોઈ અસ્થમા સંબંધિત સમસ્યા હોઈ શકે છે, તેથી મેં ડૉક્ટરની સલાહ લીધી, પરંતુ તેણે વિચાર્યું કે આ બધું તણાવને કારણે છે. થોડા વધુ ડોકટરોની સલાહ લીધા પછી, મને ગ્રેડ 2 એપેન્ડીમોમા હોવાનું નિદાન થયું.
• મેં મારા મગજના કેન્સરની ગાંઠ માટે રેડિયેશન અને સર્જરી કરાવી, પરંતુ તે સર્જરી ખૂબ જ આક્રમક હતી. તેનાથી મારા ચહેરાના જ્ઞાનતંતુઓ, ઓપ્ટિકલ નર્વ્સને અસર થઈ, હું બરાબર જોઈ શકતો ન હતો, મેં એક સ્ક્વિન્ટ વિકસાવી, અને બીજી ઘણી આડઅસરો હતી.
• સર્જરી પછી મારો ચહેરો સંપૂર્ણપણે બદલાઈ ગયો. હું મારી જાતને ઓળખી પણ શકતો નથી. મારા ચહેરાને સ્વીકારવામાં મને ત્રણ વર્ષ લાગ્યાં. હું ઇચ્છું છું તે મૂળભૂત બાબતો પણ હું કરી શકતો નથી, પરંતુ ફરિયાદ કરવાને બદલે, હું મારા આશીર્વાદ ગણવાનું પસંદ કરું છું. મારી પાસે અદ્ભુત કુટુંબ અને ડોકટરો છે; તેમના સમર્થન વિના, હું કંઈ કરી શક્યો ન હોત.
• ક્યારેય હાર ન માનો, નકારાત્મક બાજુ ન જુઓ અને ક્યારેય નિરાશ થશો નહીં. તે તમારું જીવન છે; તમારે તેની સાથે વ્યવહાર કરવો પડશે. ક્યારેય કોઈને તમારી સહાનુભૂતિ કે તમારી સામે રડવાની મંજૂરી ન આપો કારણ કે તે તમને નબળા પાડશે. તમારી જાતને ડિમોટિવેટ ન કરો અને તમારા પરિવારને પણ ડિમોટિવેટ થવા ન દો. તમે આમાંથી પસાર થશો. તમારા શરીરમાંથી કેન્સરને બહાર કાઢો.