ચેટ આયકન

વોટ્સએપ એક્સપર્ટ

બુક ફ્રી કન્સલ્ટ

શું કેન્સર વારસાગત છે?

શું કેન્સર વારસાગત છે?

તમે કદાચ જાણતા હશો કે શરીરમાં કેન્સરના વિકાસમાં ઘણા પરિબળો ભૂમિકા ભજવે છે, અને માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મળેલા જનીનો તેમાંથી એક છે. જનીનમાં થોડો ફેરફાર પણ કેન્સર તરફ દોરી જતા કેટલાક શારીરિક કાર્યોમાં ફેરફારમાં પરિણમી શકે છે. જો કે આનુવંશિક પરિવર્તન કેન્સરનું કારણ બની શકે છે, તેઓ માત્ર 5 થી 10 ટકા કેન્સર માટે જવાબદાર છે. તમને કેટલાક કેન્સર વિશે જાણવા મળશે જે વારસામાં મળી શકે છે.

કેન્સરનો વારસો

કોઈના કુટુંબમાંથી જનીનો વારસામાં મેળવવું એ કોઈપણ માટે ખૂબ જ પરેશાન કરી શકે છે. લોકો પેઢી દર પેઢી જનીનો પસાર થવાથી ડરતા હોય છે. તેથી, જો તમે પૂછો કે કેન્સર વારસાગત છે, તો જવાબ હા છે, પરંતુ તે માત્ર દસમાંથી એક વ્યક્તિ જેવું છે. બીજી બાજુ, આનુવંશિક પરિવર્તનની હાજરી કેન્સર થવાનું જોખમ વધારે છે.

કેટલીકવાર, પરિવારના સભ્યોને એક જ પ્રકારનું કેન્સર થાય છે. તે જનીનોના વારસાને કારણે ન હોઈ શકે. તે તેમની સમાન જીવનશૈલી પસંદગીઓ અને સમાન પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓને કારણે હોઈ શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે, તેઓ આલ્કોહોલનું સેવન, ધૂમ્રપાન વગેરે જેવી સમાન ટેવો શેર કરી શકે છે.

કેન્સર સપોર્ટ જૂથો શોધવીઆ પણ વાંચો: કેન્સર વારસાગત છે - એક દંતકથા કે વાસ્તવિકતા?

કેન્સર અને અન્ય તથ્યો પર આનુવંશિકતાનો પ્રભાવ

કેન્સર વારસાગત હોય કે ન હોય, તે વિશ્વભરમાં અનિચ્છનીય છે. તેના કારણે દર વર્ષે અનેક મૃત્યુ થાય છે. આમ, દર્દીઓએ માત્ર શ્રેષ્ઠ કેન્સરની સારવાર પસંદ કરવી જોઈએ. નીચે કેન્સર વિશેની કેટલીક હકીકતો છે:

  • લગભગ 22% કેન્સર મૃત્યુ તમાકુના ઉપયોગને કારણે થાય છે
  • લગભગ 10% કેન્સર મૃત્યુ સ્થૂળતા, શારીરિક પ્રવૃત્તિનો અભાવ, નબળા આહાર અથવા વધુ પડતા સેવનને કારણે થાય છે. દારૂ.
  • કેન્સરના માત્ર 5-10% કેસ માતા-પિતા પાસેથી વારસામાં મળેલી આનુવંશિક ખામીને કારણે હોય છે.
  • દર વર્ષે લગભગ 14.1 મિલિયન નવા કેસ નોંધાય છે.
  • 2015 માં, આશરે 90.5 મિલિયન લોકોને કેન્સર હતું.

આનુવંશિક પરિવર્તનના પ્રકારો

કેન્સર એ શરીરના કોષોની અનિયંત્રિત અને અસામાન્ય વૃદ્ધિ છે. આવા પરિવર્તનો કોષોની અસામાન્ય વૃદ્ધિનું કારણ બની શકે છે. આનુવંશિક પરિવર્તન કોશિકાઓની કામગીરીમાં ફેરફાર કરી શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે, જનીનમાં પરિવર્તન સેલ વૃદ્ધિ અને કોષ વિભાજનને અસર કરી શકે છે. તે ખૂબ જ ઝડપી કોષ વિભાજન અથવા ખૂબ જ સુસ્ત કોષ વિભાજન તરફ દોરી શકે છે. તે બધા જનીન અસરગ્રસ્ત છે તેના પર આધાર રાખે છે. આ પ્રકારનું પરિવર્તન માતા-પિતા પાસેથી તેમના બાળકોને વારસામાં મળી શકે છે અથવા પસાર થઈ શકે છે.

ચાલો આપણે જનીનોમાં થતા પરિવર્તનના પ્રકાર વિશે વાત કરીએ:

  • વારસાગત જનીન પરિવર્તન: આ પ્રકારના પરિવર્તન ઇંડા કોષ અથવા શુક્રાણુમાં થાય છે. જ્યારે આવા ઇંડા કોષો અથવા શુક્રાણુઓમાંથી ગર્ભનો વિકાસ થાય છે, ત્યારે પરિવર્તન બાળક અથવા ગર્ભમાં સ્થાનાંતરિત થાય છે. તેથી, પરિવર્તનને કારણે બાળકને રોગ થવાનું જોખમ રહેલું છે, અને તે તેને આગામી પેઢીમાં પણ પસાર કરી શકે છે.
  • હસ્તગત જનીન પરિવર્તન: આ પ્રકારના પરિવર્તન પ્રજનન અંગો સિવાયના શરીરના કોષોમાં થાય છે. તે ઘણા પર્યાવરણીય પરિબળોના સંપર્કમાં આવવાને કારણે ડીએનએને નુકસાન થવાથી પરિણમી શકે છે. તે પરિવર્તન સાથે કોષોમાંથી બનેલા કોષોમાં પસાર થઈ શકે છે. તેથી, તમારા શરીરના તમામ કોષો પ્રભાવિત થઈ શકતા નથી. પ્રજનન કોષોમાં પરિવર્તનો હાજર ન હોવાથી, તેઓ એક જ પેઢીમાં રહે છે.

જો તમને પરિવર્તિત જનીનો વારસામાં મળે તો શું?

જો તમારી પાસે કોઈ પરિવર્તિત જનીન હોય, તો તમને કેન્સર થવાનું જોખમ વધારે છે. પરંતુ તમારે એ નોંધવું જોઈએ કે કેન્સર સાથે જોડાયેલા આનુવંશિક પરિવર્તનનો માત્ર વારસો પૂરતો નથી. તમે તમારા બંને માતાપિતા પાસેથી સમાન જનીનોના બે સેટ વારસામાં મેળવો છો.

કેન્સરના ચેતવણી ચિહ્નો જો એક જનીન પરિવર્તિત થયેલ છે જ્યારે અન્ય એક પરિવર્તિત અને કાર્યશીલ નથી, તો તમને કેન્સર થવાની સંભાવના ઓછી છે. તે એટલા માટે થાય છે કારણ કે અન્ય જનીન તમારા શારીરિક અને સેલ્યુલર કાર્યોનું ધ્યાન રાખે છે. અને તેથી, તે તમને આ રોગથી દૂર રાખે છે. કમનસીબે, અન્ય જનીન પણ પરિવર્તિત થાય છે, અથવા કોઈપણ કાર્સિનોજેન્સના સંપર્કમાં આવવાથી નુકસાન થાય છે, કેન્સર તમને અસર કરી શકે છે.

કેવી રીતે જીન્સ કેન્સરનું કારણ બની શકે છે?

ન્યુક્લિયસ નામનું માળખું શરીરના દરેક કોષની અંદર હાજર હોય છે. તે કોષને નિયંત્રિત કરે છે. ન્યુક્લિયસની અંદર, રંગસૂત્રોની 23 જોડી હોય છે જેમાં જનીનોનો સમાવેશ થાય છે. જીન્સ એ કોડેડ સંદેશાઓ છે જે કોષને કેવી રીતે વર્તવું તેની સૂચના આપે છે.

તમામ પ્રકારના કોષમાં એક અથવા વધુ જનીનોમાં ખામી અથવા પરિવર્તનને કારણે કેન્સરનો વિકાસ થાય છે. મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, જનીન કેન્સરગ્રસ્ત બને છે જો તેમાં 6 કે તેથી વધુ ખામી હોય. આ ખામીઓને કારણે કોષ યોગ્ય રીતે કામ કરવાનું બંધ કરી શકે છે. તે કેન્સરગ્રસ્ત બની શકે છે અને અનિયંત્રિત રીતે વિભાજીત થઈ શકે છે.

મોટાભાગની જનીન ખામી વ્યક્તિના જીવનકાળ દરમિયાન વિકસે છે. જ્યારે કોષો વિભાજિત થઈ રહ્યા હોય ત્યારે અવ્યવસ્થિત ભૂલોને કારણે જનીનની ખામી થઈ શકે છે. જો કે, કેટલાક (5-10%) માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મળી શકે છે. સિગારેટના ધુમાડા અથવા અન્ય કાર્સિનોજેન્સના સંપર્કમાં આવવાને કારણે પણ જનીન ખામી સર્જાઈ શકે છે. આ જનીનો વારસાગત નથી અને તે માતાપિતા પાસેથી સંતાનમાં પસાર થઈ શકતા નથી.

કેવી રીતે ઓળખવું કે કેન્સર વારસાગત હોઈ શકે છે?

તમારા પરિવારમાં કેન્સરના કેસોની સંખ્યા ધ્યાનમાં લેવાની પ્રથમ વસ્તુ છે. તમારા કુટુંબમાં એક જ અથવા વિવિધ પ્રકારના કેન્સરથી પ્રભાવિત કુટુંબના સભ્યોનો ઇતિહાસ હોઈ શકે છે. તમે આ સંકેતો પણ જોઈ શકો છો:

  • પરિવારના સભ્યોને એક જ પ્રકારનું કેન્સર છે
  • કેન્સરની ઘણી બધી ઘટનાઓ
  • પરિવારના કોઈપણ સભ્યને એક કરતા વધુ પ્રકારના કેન્સર હોઈ શકે છે
  • તમારા ભાઈ-બહેનો કેન્સરથી પીડિત છે
  • ઘણી પેઢીઓમાં કેન્સરના કેસો

આ પણ વાંચો: કુટુંબમાં કેન્સર કેવી રીતે ચાલે છે

આનુવંશિક પરિવર્તન અને વારસાગત કેન્સર સિન્ડ્રોમ

આનુવંશિક પરિવર્તનના વારસાને કારણે કેન્સરના કેસો લગભગ 5 ટકા છે. ઘણા આનુવંશિક પરિવર્તન કેન્સર તરફ દોરી શકે છે. તમે આ પરિવર્તનોને ચોક્કસ પ્રકારના કેન્સર સાથે જોડી શકો છો. તેમાંના કેટલાક છે:

BRCA1 અને BRCA2

આ પરિવર્તનો સ્ત્રીને સ્તન અને અંડાશયના કેન્સર માટે વધુ સંવેદનશીલ બનાવી શકે છે. બીજી તરફ, આ આનુવંશિક પરિવર્તન ધરાવતા માણસને સ્તન અને પ્રોસ્ટેટ કેન્સર થવાનું જોખમ વધી જાય છે.

કાઉડેન સિન્ડ્રોમ

આ સિન્ડ્રોમ માટે PTEN નામનું જનીન જવાબદાર છે. જો કોઈ મહિલામાં આ મ્યુટેશન હોય તો તેને સ્તન અને ગર્ભાશયનું કેન્સર થવાની શક્યતા અન્ય સ્ત્રીઓ કરતાં વધુ હોય છે. આ આનુવંશિક પરિવર્તન પુરુષો અને સ્ત્રીઓ બંનેમાં થાઇરોઇડ કેન્સર થવાનું જોખમ પણ વધારે છે.

કૌટુંબિક એડેનોમેટસ પોલીપોસિસ

APC જનીનમાં પરિવર્તન આ સિન્ડ્રોમ તરફ દોરી શકે છે. આ પરિવર્તન તમને કોલોરેક્ટલ કેન્સર અને મગજની ગાંઠો થવાનું જોખમ વધારે છે.

લિ-ફ્રેઉમેની સિન્ડ્રોમ

લિ-ફ્રાઉમેની સિન્ડ્રોમ ખૂબ જ દુર્લભ છે. આ સિન્ડ્રોમ ધરાવતા મોટાભાગના લોકો TP53 જનીનમાં પરિવર્તન ધરાવે છે. આ પરિવર્તન ઘણા પ્રકારના કેન્સરનું જોખમ વધારી શકે છે, જેમ કે સોફ્ટ ટીશ્યુ સાર્કોમા, સ્તન કેન્સર, લ્યુકેમિયા, ફેફસાનું કેન્સર, મગજની ગાંઠો અને એડ્રેનલ ગ્રંથિનું કેન્સર.

લિંચ સિન્ડ્રોમ

આ સિન્ડ્રોમ કોલોરેક્ટલ કેન્સરનું જોખમ વધારી શકે છે. પરિવર્તન MLH1, MSH2, MSH6, અથવા PMS2 જેવા જનીનોમાં હોઈ શકે છે.

વારસાગત જનીનોને કારણે કેન્સર સામાન્ય છે?

મોટાભાગના કેન્સર વારસાગત નથી હોતા. કિરણોત્સર્ગ અને અન્ય પરિબળોને કારણે જનીન ફેરફારો વારસાગત લોકો કરતાં કેન્સરનું સૌથી સામાન્ય કારણ છે. કેન્સરમાં પર્યાવરણીય પરિબળો પણ મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે. વસ્તીના 0.3% કરતા ઓછા લોકો આનુવંશિક પરિવર્તન ધરાવે છે જે કેન્સર થવાના જોખમ પર હાનિકારક અસર કરે છે. આ જનીનો 3-10% કરતા ઓછા કેન્સરનું કારણ બને છે.

વારસાગત કેન્સરના પ્રકાર

વારસાગત કેન્સરના અમુક પ્રકારો, જેમાં વારસાગત જનીન પરિવર્તનની શોધ થઈ છે

  • એડ્રેનલ ગ્રંથિનું કેન્સર
  • હાડકાનો કેન્સર
  • સ્તન નો રોગ
  • ફેલોપિયન ટ્યુબ કેન્સર
  • અંડાશયના કેન્સર
  • પ્રોસ્ટેટ કેન્સર
  • ત્વચા કેન્સર
  • વૃષણ કેન્સર

અન્ય પરિબળો જે કેન્સરનું કારણ બની શકે છે

મોટાભાગના કેન્સર જીવનશૈલી અને પર્યાવરણીય પરિબળોને કારણે થાય છે. પર્યાવરણીય પરિબળો એવા પરિબળોનો સંદર્ભ આપે છે જે આનુવંશિક રીતે વારસાગત નથી. તેઓ જીવનશૈલી અથવા વર્તન પરિબળો હોઈ શકે છે. આ તે છે જ્યાં નિવારક સંભાળનું મહત્વ રમતમાં આવે છે. કેન્સરના મૃત્યુ તરફ દોરી જતા સામાન્ય પરિબળો તમાકુ (લગભગ 25-30%), સ્થૂળતા (30-35%), રેડિયેશન અને ચેપ (આશરે 15-20%) છે. નીચે એવા કારણો છે જે કેન્સરના વિકાસ તરફ દોરી શકે છે-

  • રસાયણો: કાર્સિનોજેન્સનો સંપર્ક ચોક્કસ પ્રકારના કેન્સરના વિકાસ સાથે જોડાયેલો છે. ઉદાહરણ તરીકે, તમાકુનો ધુમાડો 90% નું કારણ છે ફેફસાનું કેન્સર કેસ
  • આહાર અને શારીરિક પ્રવૃત્તિ: શરીરનું વધુ પડતું વજન ઘણા કેન્સરના વિકાસ સાથે જોડાયેલું છે. વધુ મીઠું યુક્ત આહાર ગેસ્ટ્રિક કેન્સરમાં પરિણમી શકે છે.
  • ચેપ: લગભગ 18% મૃત્યુ કેન્સર સાથે સંકળાયેલા છે ચેપી રોગો
  • રેડિયેશન: કિરણોત્સર્ગી સામગ્રી અને યુવી કિરણોત્સર્ગના સંપર્કથી કેન્સરનું જોખમ વધે છે.
  • શારીરિક એજન્ટો: કેટલાક એજન્ટો તેમની શારીરિક અસરો દ્વારા કેન્સરનું કારણ બને છે. એસ્બેસ્ટોસના સતત સંપર્કમાં આવવાથી મેસોથેલિયોમા થઈ શકે છે.

આમ, કેન્સરના વિકાસમાં પરિણમી શકે તેવા મોટાભાગના પરિબળો વારસાગત હોવાને બદલે પર્યાવરણીય છે. જો કે, કેટલાક કેન્સર વારસાગત હોય છે.

આનુવંશિક પરીક્ષણ

અગાઉ કહ્યું તેમ, કેન્સર વિવિધ કારણોસર થઈ શકે છે. તમારી પાસે કોઈ આનુવંશિક પરિવર્તન છે કે કેમ તે ચકાસવા માટે તમે સંભવિતપણે આનુવંશિક પરીક્ષણ કરવા માંગો છો. આનુવંશિક પરીક્ષણ ચોક્કસપણે તમને તમારા આનુવંશિક મેકઅપ વિશે વધુ સમજ આપી શકે છે અને તમને કોઈપણ વારસાગત પરિવર્તન પામેલા જનીનો વિશે પણ જાણ કરી શકે છે. પરંતુ તે તમારા કિસ્સામાં જરૂરી ન પણ હોઈ શકે. તેથી, તમારે કોઈપણ આનુવંશિક પરીક્ષણ કરતા પહેલા તમારા નિષ્ણાત સાથે વાત કરવી જોઈએ. તમારા ડૉક્ટર તમને તમારા પરિવારના કેન્સરના કેસ વિશે પૂછશે. જો તમારા નિષ્ણાતને આનુવંશિક પરીક્ષણની જરૂરિયાત લાગે છે, તો તમારા પરિવારના અન્ય સભ્યોએ પણ તે જ ટેસ્ટ આપવો પડશે. આનુવંશિક પરીક્ષણ તમારા જનીનો વિશે સાદા હા કે ના જવાબને બદલે વ્યાપક માહિતી આપે છે. તેથી, તમને પરિણામો દ્વારા માર્ગદર્શન આપવા માટે આનુવંશિક કાઉન્સેલરની જરૂર પડશે.

કેન્સર સંભાળ

એકત્ર કરવું

આનુવંશિક પરિવર્તનના વારસાને કારણે કેન્સર થાય છે. પરંતુ મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, આ રોગ થવાનું કારણ નથી. કેન્સરના માત્ર પાંચથી દસ ટકા કેસ જનીનમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે. તેમ છતાં, તમારે એક પગલું આગળ રહેવા માટે સંભવિત જોખમી પરિબળોથી વાકેફ હોવું જોઈએ.

કેન્સરમાં સુખાકારી અને પુનઃપ્રાપ્તિમાં વધારો

કેન્સરની સારવાર અને પૂરક ઉપચારો પર વ્યક્તિગત માર્ગદર્શન માટે, અહીંના અમારા નિષ્ણાતોની સલાહ લો ZenOnco.io અથવા કૉલ કરો + 91 9930709000

સંદર્ભ:

  1. રેહ્નર એન, સ્ટેઇન્ક વી. વારસાગત કેન્સર સિન્ડ્રોમ્સ. Dtsch Arztebl Int. ઑક્ટો 2008;105(41):706-14. doi: 10.3238 / arztebl.2008.0706. Epub 2008 ઑક્ટો 10. PMID: 19623293; PMCID: PMC2696972.

  2. શિઓવિટ્ઝ એસ, કોર્ડે LA. સ્તન કેન્સરની આનુવંશિકતા: ઉત્ક્રાંતિમાં એક વિષય. એન ઓન્કોલ. 2015 જુલાઇ;26(7):1291-9. doi: 10.1093/annonc/mdv022. Epub 2015 જાન્યુઆરી 20. PMID: 25605744; PMCID: PMC4478970.

સંબંધિત લેખો
અમે તમને મદદ કરવા માટે અહીં છીએ. ZenOnco.io પર સંપર્ક કરો [ઇમેઇલ સુરક્ષિત] અથવા કૉલ કરો + 91 99 3070 9000 કોઈપણ સહાય માટે