Julia Ojeda (Sobreviviente de leucemia mieloide aguda)

Primera experiencia

Cuando tuve leucemia por primera vez, recuerdo estar en la escuela. La enfermedad fue bastante rápida. A menudo recuerdo haberme sentido mareado y desmayado durante la misa. Los profesores llamaban a mi mamá para que me recogiera. Cada vez que me tomaban la temperatura, era muy alta.

Mis experiencias antes de los síntomas

Antes de que comenzaran los síntomas, solía decirle a mi mamá que me sentía débil. Mi mamá se dio cuenta rápidamente y antes de llevarme al pediatra me llevó a hacerme un análisis de sangre para que el pediatra tuviera una idea clara. Cuando obtuvieron los resultados, le sugirieron que repitiera la prueba, ya que habían encontrado algo extraño.

Recuerdo estar muy enfermo el día que debían entregar los segundos resultados. Llegaron los resultados y los médicos sugirieron que viéramos a un especialista. Todos estos recuerdos son borrosos, pero recuerdo que la segunda prueba se realizó en la mañana y, por la tarde, estaba en otro hospital con un nuevo médico. A esa edad, me resultaba difícil incluso leer y pronunciar hematólogo oncólogo.

Encuentro con el cáncer por primera vez

Tuve que quedarme en el hospital después de que me diagnosticaran y comenzó el tratamiento. He llegado a comprender que el tipo que tenía crece y actúa rápidamente y también aprendí que la leucemia es el tipo de cáncer más común. Toda la información valiosa que he descubierto hasta ahora ha sido años después de que comenzara mi tratamiento. En aquel entonces, fue difícil para mí porque tuve que quedarme en el hospital durante un mes para recibir tratamiento. Me inyectaban y trataban constantemente con medicamentos.

Pronto decidieron ponerme un catéter para que no me pincharan repetidamente para tomar medicamentos. comencé a experimentar la pérdida de cabello , y por eso lo acortaron. Incluso hoy en día me resulta difícil hablar de ello y pensar en ello me emociona. La primera vez que me vi con el pelo corto no fue fácil.

Cuando era niño, procesar los eventos fue aún más desafiante. Ahora he tenido el tiempo y el espacio para pensar en ello, y siempre me gusta hablar de esto ahora, ya que soy un entrenador de bienestar y puedo apoyar a las personas que han pasado por experiencias similares. Hablar me ayudó a entender por lo que pasé. Cinco médicos me visitaban todos los días para ver cómo estaba, y cuando era un niño pequeño, era complicado y confuso.

Positividad en tiempos difíciles

Una persona había venido a realizar una curación. meditación para apoyar la energía de mi cuerpo. La primera pregunta que me hizo fue: "¿Sabes qué es el cáncer?" Le dije que no tenía ni idea. Me dijo que imaginara mi cuerpo lleno de pequeños globos de colores que bailaban a un ritmo constante. Cuando algunos globos no bailan al mismo ritmo y empiezan a bailar con una melodía diferente, entonces esos globos se llaman cáncer. Me dijo que las células cancerosas seguían siendo mis globos y que podía pedirles que bailaran con la misma melodía y que me escucharían.

Después de este incidente, comencé a enviar mensajes positivos a mi cuerpo y mi madre también promovió estos pensamientos en mí. Mi familia siempre ha sido optimista sobre todo lo que sucede en la vida y, a medida que crecí y apoyé a las personas en sus viajes, aprendí a superar las emociones difíciles.

Después de mejorar, me permitieron salir del hospital, pero el tratamiento continuó durante un año. Todavía tenía el catéter por el que me daban los medicamentos. Mejoré después de un año y medio y recuerdo mi noveno cumpleaños cuando todavía estaba en tratamiento. Continué mis estudios porque siempre quise estudiar, pero me educaron en casa debido a mi condición. Cuando llegué a la secundaria, era vital para mí continuar con mis amigos, así que me inscribí en un colegio donde mis padres explicaron mi situación a los profesores de antemano sobre mi caso para que no me hicieran preguntas incómodas. Pero recuerdo que las chicas de la escuela eran malas. Recuerdo que dijeron: "¡Tenemos que huir de Julia porque es un monstruo!" y esas palabras me duelen. Y debido a incidentes como estos, nunca me sentí cómoda hablando de mi cáncer. Cuando era niño, me daba vergüenza hablar de todo eso.

¿Por qué yo?

Cuando era niño, la pregunta de "por qué yo" siempre estuvo ahí, y ahora que sigo a tantas personas en sus viajes de curación, he llegado a comprender que esta pregunta es muy común. Esta pregunta me molestó cuando me diagnosticaron cáncer por segunda vez. Yo tenía entonces 14 años y hasta entonces no sabía que el cáncer tenía un período de remisión de cinco años. Los médicos siempre estaban de cerca con pruebas de cáncer, y no me di cuenta de que tenía que estar libre de cáncer durante cinco años antes de que los médicos pudieran decir que estaba sanada.

Encuentro con el cáncer por segunda vez

Cuando me diagnosticaron la segunda vez, era mayor y esta vez estaba completamente destrozado. Soy originaria de Venezuela y los médicos dijeron que necesitaba un trasplante de médula ósea, lo cual era imposible allí. A través de un seguro que mi mamá consiguió por su trabajo, me trasladaron a una clínica en Houston, Texas, donde fui atendido por segunda vez en el Texas Children's Hospital.

La única diferencia que noté entre mi tratamiento en Venezuela y mi tratamiento en Texas fue que los médicos en Venezuela sugirieron que tuviera un psicólogo durante y después de mi tratamiento. En cambio, el grupo de médicos de Texas no me puso en manos de alguien que pudiera apoyarme en mi salud mental. La falta de ese apoyo mental y emocional podría ser la razón por la que caí en una fuerte depresión la segunda vez que contraje leucemia.

En los EE. UU., para el tratamiento

Estuve en Estados Unidos alrededor de un año y cumplí 15 años cuando me sometí al tratamiento. Los médicos inicialmente nos dijeron que el tratamiento duraría tres meses, pero terminamos quedándonos allí por mucho más tiempo. Con el tiempo me fui desesperando porque estaba lejos de mi familia y estábamos solo mi mamá y yo. Estaba empezando a sentirme muy solo y ahora que conozco el proceso de duelo, me doy cuenta de que perdimos muchas cosas durante ese tiempo. Perdí mi sentido de ser, mis ganas de vivir y la importancia de estar sano y en forma. Siempre había sido optimista, pero estaba tan sola y triste que incluso quería morir en ese tiempo.

Mis pilares de apoyo

El hospital me puso en contacto con un psicólogo a medida que avanzaba el tratamiento. Pero ella no era la adecuada para mí, así que no seguí adelante con ella. Estaba en los EE. UU. cuando Internet se estaba volviendo popular y gradualmente me puse en contacto con mis amigos en casa. Otra cosa de la que me di cuenta fue que no todas las personas recorrerían este viaje contigo, y existe una especie de barrera para que las personas estén allí, ya que muchas de ellas no saben cómo estar allí.

Y a lo largo de mi viaje, fueron mis pilares de apoyo porque con el cáncer, también eres propenso a enfermedades secundarias y debido a que tuve que someterme a radiación de cuerpo completo cuando tuve cáncer por segunda vez, uno de los efectos secundarios fue insuficiencia ovárica prematura. , donde llegué a la menopausia temprano. Otra enfermedad que tuve fueron las cataratas causadas por el trasplante de médula ósea que recibí de un donante no emparentado. Más tarde, después del tratamiento, tuve otra enfermedad secundaria: la artrosis.

enfermedades secundarias

Con la osteoartritis, estuve negando la enfermedad por un tiempo. Amaba mi trabajo y no quería que nada se interpusiera en mi camino. Sólo después de que el dolor en mi hombro se volvió insoportable fui a consultar con los médicos, quienes me dijeron que pronto necesitaría una cirugía de reemplazo de hombro, lo que nuevamente me llevó a la espiral de la depresión antes de encontrar una salida.

Aparte de estas enfermedades, me ha ido bastante bien. Me siento saludable, estoy ayudando a otras personas que están pasando por el mismo viaje y he aprendido mucho sobre cómo afrontar el tratamiento y controlar las enfermedades secundarias. He llegado a comprender que la perspectiva que tengas de la vida determinará cómo vives.

sobreviviendo a la leucemia

Cuando el cáncer llegó a mi vida por segunda vez, todos los recuerdos y experiencias que pensaba que eran del pasado resurgieron y me hizo darme cuenta de que los incidentes eran traumas que no había procesado. Me di cuenta de que tenía que cambiar mi estilo de vida para adaptarme a las enfermedades que acompañaban al cáncer, y lo hice en consecuencia. El Médico General que consultaba en Holanda me remitió a un psicólogo que, la verdad, me salvó. Inicialmente me habían dado medicamentos para lidiar con la depresión mientras estaba en tratamiento contra el cáncer. Aún así, ahora el médico redujo la medicación y me ayudó a lidiar con las emociones que sentía. También comencé a ver a un entrenador de bienestar que me ayudó a sanar mi cuerpo y devolverle la salud. El cáncer ha sido una gran parte de mi vida y aprender a crecer con él me ha ayudado a comprender quién soy.